Forskjellen mellom mutasjon og variasjon

Hovedforskjell - Mutasjon vs Variasjon

Mutation og variasjon er to samtidige hendelser involvert i utviklingsprosessen. De hovedforskjell mellom mutasjon og variasjon er det mutasjon er en endring i nukleotidsekvensen til et gen, mens variasjon er noen forskjell mellom individer av en bestemt art. Mutasjoner kan oppstå på grunn av miljøfaktorer som kjemikalier og UV. Germline mutasjoner er arvet av avkom. Somatiske mutasjoner forekommer i de vanlige kroppens celler. Variasjon kan oppstå på grunn av mutasjoner, genetisk rekombinasjon, genstrømning, genetisk drift, tilfeldig parring, tilfeldig befruktning og miljøfaktorer. Variasjon kan også forårsake evolusjon gjennom naturlig utvalg.

Nøkkelområder dekket

1. Hva er en mutasjon
      - Definisjon, Typer, Funksjoner
2. Hva er variasjon
      - Definisjon, Typer, Funksjoner
3. Hva er likhetene mellom mutasjon og variasjon
      - Oversikt over vanlige funksjoner
4. Hva er forskjellen mellom mutasjon og variasjon
      - Sammenligning av nøkkelforskjeller

Nøkkelbegreper: Ervervede mutasjoner, slettelser, dupliseringer, miljøvariasjon, genetisk variasjon, arvelige mutasjoner, innsettinger, punktmutasjoner, substitusjoner, translokasjoner

Hva er en mutasjon

En mutasjon er en permanent forandring i nukleotidsekvensen av et gen. Størrelsen på en mutasjon kan variere fra en endring av et enkelt nukleotid til en forandring i et stort segment av et kromosom. Endringer i et enkelt nukleotid av et gen skaper forskjellige alleler, som kan defineres som de alternative former for et gen. Endring av et enkelt nukleotid kalles en punktmutasjon. Endringen av et stort segment av et kromosom kan føre til endringer i flere alleler.

Arvelige mutasjoner og ervervede mutasjoner er de to klassene av mutasjoner. Arvelige mutasjoner er arvet av avkom. Disse mutasjonene forekommer i germline celler. Derfor kalles arvelige mutasjoner også kimlinjemutasjoner. Ervervede mutasjoner forekommer i de somatiske celler på grunn av miljøfaktorer som ultrafiolett stråling og kjemikalier. Disse mutasjonene kalles også somatiske mutasjoner. Somatiske mutasjoner som oppstår i tidlig embryo gir opphav til en tilstand som kalles mosaikk, der genetisk forskjellige typer somatiske celler kan bli funnet i den voksne kroppen.

Typer av småskala mutasjoner er substitusjon, innsetting, sletting og duplikasjoner.

Innbyttere

Substitusjon er utveksling av et enkelt nukleotid. Tre typer substitusjoner kan forekomme: missense mutasjoner, nonsensmutasjoner og stille mutasjoner. Noen endringer av et enkelt basepar i nukleotidsekvensen av et gen kan endre en enkelt aminosyre, som i siste instans kan resultere i å produsere et annet protein, i stedet for det forventede protein. Disse typer mutasjoner er kjent som missense mutasjoner. Endringer av et enkelt basepar i nukleotidsekvensen av et gen kan tjene som et signal for å hemme den pågående oversettelsen. Dette kan resultere i produksjon av et ikke-funksjonelt protein, bestående av en forkortet aminosyresekvens. Disse typer mutasjoner kalles nonsensmutasjoner. Noen nukleotidendringer kan kode enten for den samme aminosyren på grunn av degenerasjonen av den genetiske koden eller en andre aminosyre med lignende egenskaper. Disse typer mutasjoner kalles stille mutasjoner.

Figur 1: Effekt av substitusjoner

Innlegg, slettinger og duplikasjoner

en innsetting av en enkelt eller noen få nukleotider vil endre antall basepar av et gen. sletting er fjerning av en enkelt eller noen få nukleotider fra et gen. I duplikasjoner kopieres en eller få nukleotider en eller flere ganger. Innsettinger, slettinger og duplikasjoner resulterer i endringer i leserammen, som fører til Frameshift mutasjoner.

Figur 2: Effekten av Frameshift Mutations

Typer av endringer i kromosomale segmenter er translokasjoner, gen duplikasjoner, intra-kromosomale deletjoner, inversjoner og tap av heterozygositet. trans er vekslene av de genetiske delene av ikke-homologe kromosomer. I gen duplisering, Flere kopier av en bestemt allel kan forekomme, noe som øker gendoseringen. Intra-kromosomale deletjoner er fjerning av segmenter av kromosomer. inversjoner endre retningen til et kromosomsegment. 

Figur 3: Kromosomale mutasjoner

heterozygositet av et gen kan gå tapt på grunn av tap av en allel i ett kromosom ved deletjon eller genetisk rekombination. De kromosomale mutasjonene er vist i figur 3.

Hva er variasjon

Variasjon er noen forskjell mellom individer eller grupper av individer i en bestemt art. Genetiske forskjeller forårsaker genotypiske variasjoner, og miljøfaktorer forårsaker fenotypiske variasjoner. Variasjoner kan ses i stoffskiftet, fysisk utseende, reproduksjonsmodus, fruktbarhet, oppførsel og mental evne. Genetisk variasjon og miljøvariasjon er de to typer variasjoner.

Genetisk variasjon kan oppstå på grunn av enten germline mutasjoner eller genetisk rekombination, som fungerer ved meiosis. De andre årsakene til genetisk variasjon er genstrøm, genetisk drift, tilfeldig parring og tilfeldig befruktning. Germlinemutasjoner og genstrømmer kan introdusere nye gener til befolkningen. Genetisk rekombinasjon, tilfeldig parring, og tilfeldig befruktning forårsaker omplassering av alleler.

Figur 4: Morfologisk variasjon av hunder

Miljøvariasjon oppstår på grunn av effekten av miljøfaktorer som diett, lys, fuktighet, temperatur, mineraler, eksponering, klima, kultur og livsstil. Det betyr at fenotypen til et individ bestemmes av miljøet. Det mest presise eksempelet på miljøvariasjon er forskjellen mellom fenotyper mellom identiske tvillinger. Den morfologiske variasjonen av hunden på grunn av genetisk variasjon er vist i figur 4.

Likheter mellom mutasjon og variasjon

• Mutation og variasjon introduserer forskjellige tegn til en befolkning.
• Både mutasjon og variasjon forårsaker utvikling av en bestemt art gjennom naturlig utvalg.

Forskjellen mellom mutasjon og variasjon

Definisjon

Mutation: En mutasjon er en permanent forandring i nukleotidsekvensen til et gen eller en del av et kromosom.

Variasjon: Variasjon er noen forskjell mellom individer eller grupper av individer som tilhører en bestemt art.

Betydning

Mutation: En mutasjon kan påvirke et enkelt individ.

Variasjon: Variasjon kan ses i en gruppe individer.

Fører til

Mutation: Mutasjoner oppstår på grunn av feil i DNA-replikasjon og eksponering for UV eller kjemikalier.

Variasjon: Variasjon kan oppstå på grunn av mutasjoner, genetisk rekombination, genstrømning, genetisk drift, tilfeldig parring, tilfeldig befruktning og miljøfaktorer.

typer

Mutation: Arvelige mutasjoner og ervervede mutasjoner er de to typer mutasjoner.

Variasjon: Genetisk variasjon og miljøvariasjon er de to typer variasjonene.

Sammenheng

Mutation: En mutasjon forårsaker en endring av en genotype hos en person.

Variasjon: Mutasjoner forårsaker variasjon.

Konklusjon

Mutasjon og variasjon er to årsaker til evolusjonen. En mutasjon er en endring av nukleotidsekvensen til et gen eller en del av et kromosom. Feil i DNA-replikasjon og miljøfaktorer som UV og kjemikalier kan forårsake mutasjoner. Mutasjoner kan enten være arvelige eller ervervet. Mutasjoner forårsaker genetisk variasjon blant individer av en bestemt befolkning. Variasjon er noen forskjell mellom individer i en befolkning. Annet enn mutasjoner, genetisk rekombinasjon, genstrøm, genetisk drift, tilfeldig parring, tilfeldig befruktning og miljøfaktorer forårsaker variasjoner. Hovedforskjellen mellom mutasjon og variasjon er påvirkning av hver faktor mot evolusjon.

referanser:

1. "Hva er en genmutasjon og hvordan forekommer mutasjoner? - Genetikk hjemme referanse. "U.S. National Library of Medicine. National Institutes of Health, n.d. Web. Tilgjengelig her. 29. juli 2017. 
2. "Hvilke genmutasjoner er det mulig? - Genetikk hjemme referanse. "U.S. National Library of Medicine. National Institutes of Health, n.d. Web. Tilgjengelig her. 29. juli 2017. 
3. "Mutation." Wikipedia. Wikimedia Foundation, 28. juli 2017. Web. Tilgjengelig her. 29. juli 2017.
4. "Genetisk variasjon." Grenseløs. N.p., 26. mai 2016. Web. Tilgjengelig her. 29. juli 2017.
5. "Miljøvariasjon." BBC - GCSE Bitesize. N.p., n.d. Web. Tilgjengelig her. 29. juli 2017. 

Bilde Courtesy:

 1. "Point mutations-en" Av Jonsta247 - Eget arbeid (GFDL) via Commons Wikimedia
 2. "Frameshift mutasjoner (13080927393)" Ved Genomics Education Program - Frameshift mutasjoner (CC BY 2.0) via Commons Wikimedia
 3. "Chromosomes mutations-en" Av GYassineMrabetTalk (Public Domain) via Commons Wikimedia 4. "Dog morfologisk variasjon" Av Mary Bloom, American Kennel Club - (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia