Arvsmønstre i seksuell reproduksjon beskrives ved hjelp av Mendelisk og ikke-Mendelisk arv. Et sett med tegn eller trekk går fra foreldre til avkom under reproduksjon. Disse tegnene går gjennom generasjoner ved arv av genetisk materiale gjennom kjønnsceller. Hver karakter bestemmes av et bestemt gen i genomet. De alternative former av et gen blir referert til som alleler. De hovedforskjell mellom Mendelske og ikke-Mendelske arv er det Mendelsk arv beskriver fastsettelsen av egenskaper ved hjelp av dominante og recessive alleler av et bestemt gen, mens ikke-Mendelisk arv beskriver arv av egenskaper som ikke følger Mendelske lover.
1. Hva er Mendelian Arv
- Definisjon, Funksjoner, Fundamentelle Lover av Arv
2. Hva er ikke-mendelisk arvelighet
- Definisjon, Funksjoner, Eksempler
3. Hva er likhetene mellom mendelisk og ikke-mendelisk arvelighet
- Oversikt over vanlige funksjoner
4. Hva er forskjellen mellom mendelisk og ikke-mendelisk arvelighet
- Sammenligning av nøkkelforskjeller
Nøkkelord: Kodominans, ufullstendig dominans, dominansloven, arvloven, lov av selvstendig sortiment, separasjonsloven, mendelisk arvelighet, flere alleler, ikke-mendelisk arvelighet, avkom, fenotypisk plastisitet, polygen arvelighet, seks-knyttet arvelighet, egenskaper
Mendelsk arv beskriver hvordan gener og deres tilhørende egenskaper blir overført fra foreldre til deres avkom ved hjelp av dominerende og recessive alleler. Modene av Mendelian arv er autosomal dominant, autosomal recessiv, X-linket dominant, og X-linked recessiv. De grunnleggende lovene om arv ble først beskrevet av Gregor Mendel i 1865. Ifølge Mendel kan gener finnes i par og de arves i forskjellige enheter. Dermed mottar avkom et gen fra hver forelder. De alternative former av et gen kalles alleler. Avhengig av forekomsten av gener i avkom, kan to typer alleler identifiseres som dominerende alleler og recessive alleler.
Figur 1: Mendelisk arv av dominerende og recessive fenotyper
Enhver arvelig egenskap kommer i et allel par. Under produksjonen av kjønnceller, separerer hver allel av paret seg i en kjønncelle. Når de er forenet under befruktning, har avkomene arvet en allel fra hver forelder.
De forskjellige alleler av gener er sortert uavhengig av hverandre på en slik måte at arven til en allel er uavhengig av arven til en annen allel.
I nærvær av to alleler uttrykkes kun den dominerende formen av allelen.
Egenskapene som ikke følger den mendeliske arven følger den ikke-mendeliske arven. Vanligvis er gene med flere alleler arvet i ikke-Mendeliske mønstre. Flere alleler viser ikke ekte dominans / repressivitet. Fenotypen av avkomene er svært avhengig av miljøet. I mennesker er nesten alle egenskaper bestemt av den ikke-mendeliske arven. Eksempler på den ikke-Mendelske arven inkluderer flere alleler, ufullstendig dominans, kododinans, polygen arv, fenotypisk plastisitet og kjønnsbundne egenskaper.
For bestemmelse av et bestemt trekk omfatter flere alleler mer enn to alleler i populasjonen. Humant blodtype bestemmes av tre alleler, A, B og O.
I ufullstendig dominans inneholder et heterozygot individ en fenotype halvveis mellom dominante og recessive fenotyper. Ulike blomsterfarger i snapdragons oppstår ved ufullstendig dominans.
I kodominans vises både dominerende og recessive alleler uavhengig av avkom. Som følge av kodominans viser roan storfe både rødt og hvitt hår på huden. Kodominans under arv av blomsterfarge i Mirabilis jalapa er vist i figur 2.
Figur 2: Kodominans i Mirabilis jalapa blomsterfarge
I polygenegenskaper er mer enn ett gen involvert i bestemmelsen av et bestemt trekk. Disse genene finnes i forskjellige steder av forskjellige kromosomer. Vekt, høyde, hudfarge, og de fleste andre menneskelige egenskaper er polygener.
I fenotypisk plasticitet påvirker fenotypen miljøet. Hudfarge, personlighetstrekk, vekt og høyde er fenotypiske egenskaper.
Arven av gener på X-kromosomet er forskjellig hos menn og kvinner. For å vise den recessive fenotypen hos menn, er det bare nødvendig med en enkelt recessiv allel. Derfor får menn den recessive tilstanden i sykdommer som hemofili og rød / grønn fargeblindhet.
Mendelsk og ikke-Mendelsk arvelig beskriver arvenes arv av en bestemt egenskap under seksuell reproduksjon.
Mendelisk arv: Mendelsk arv er måten gener og tilhørende egenskaper blir overført fra foreldre til deres avkom ved hjelp av dominerende og recessive alleler.
Ikke-mendelisk arv: Non Mendelian arv er arvsmønstre som ikke følger den mendeliske arven.
Mendelisk arv: Bare to alleler av et bestemt gen er involvert i Mendelian arv.
Ikke-mendelisk arv: Flere alleler eller polygener er involvert i den ikke-Mendelske arven.
Mendelisk arv: De to alleler av et gen som følger Mendelian arven er enten dominerende eller recessive.
Ikke-mendelisk arv: Allelene i ikke-Mendelisk arv er hverken dominerende eller recessiv.
Mendelisk arv: Fenotypiske proporsjoner av Mendelian arv kan forhåndsbestemt teoretisk.
Ikke-mendelisk arv: Fenotypiske proporsjoner i ikke-Mendelisk arv avviker fra de teoretiske proporsjonene.
Mendelisk arv: Fenotypiske egenskaper i Mendelas ertplantene er et eksempel på Mendelian arv.
Ikke-mendelisk arv: Mange menneskelige egenskaper følger ikke Mendelian arv.
Mendelsk og ikke-Mendelisk arv er de to metodene som beskriver det genetiske grunnlaget for fenotyper hos heterozygote individer for et bestemt trekk. Mendelsk arv beskriver arven av fenotyper, bestemt av bare to alleler. En av de to allelene er dominerende og den andre er resessiv for fenotypen. Non Mendelian arv beskriver hvordan flere alleler og polygener er involvert i å bestemme fenotyper. Derfor er hovedforskjellen mellom Mendelisk og ikke-Mendelisk arv innflytelsen av antall alleler eller antall gener som er involvert i bestemmelsen av et bestemt trekk.
1. "Konsept 1 Barn ligner foreldrene sine." DNA fra begynnelsen. N.p., n.d. Web. Tilgjengelig her. 27. juli 2017.
2. "Ikke-Mendelisk Genetikk." [E-postbeskyttet] N.p., n.d. Web. Tilgjengelig her. 27. juli 2017.
1. "Mendelian arv" Av Benutzer: Magnus Manske - (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. "Mendelian arv 1 2 1" Av Magnus Manske - (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia