De fleste organismer har DNA som deres genetiske materiale. Diploide organismer som mennesker bærer to kopier av lignende kromosomer. Disse er kjent som homologe kromosomer. Under metafase I av meiosis I, opptrer homologe kromosomer i par. Søsterkromatider er de to eksakte kopiene som dannes ved replikasjon av ett DNA-molekyl ved S-fasen i interfasen. De nøkkelforskjell mellom homologe kromosomer og søsterkromatider er det homologe kromosomer kan ikke bære identiske informasjon hele tiden mens søsterkromatider bærer identisk informasjon hele tiden.
1. Hva er homologe kromosomer
- Definisjon, egenskaper
2. Hva er søsterkromatider
- Definisjon, egenskaper
3. Hva er forskjellen mellom homologe kromosomer og søsterkromatider
- Sammenligning av nøkkelforskjeller
Homologe kromosomer er kromosomene parring i metafase I av meiose. Et kromosom i paret bærer mors opprinnelse mens det andre kromosomet bærer faderlig opprinnelse. Én kromosom av det homologe par er referert til som en homolog. Kromosomlengden og deres posisjoner til centromerer er de samme innenfor paret. Hver kopi inneholder et passende antall like gener, arrangert i samme rekkefølge (samme sted). Derfor vises båndmønsteret til hvert kromosom i paret det samme. Imidlertid kan det samme locus inneholde enten den samme allelen eller en annen allel på begge kromosomer. Således kan et individ være homozygot eller heterozygot for en bestemt karakter. Mennesker har 22 homologe par autosomer og 2 sexkromosomer. Kvinnekrokromosomer, X og X er homologe, mens mannlige sexkromosomer, X og Y, ikke er virkelig homologe. X og Y er forskjellig fra størrelse og genetisk sammensetning. Parring av homologe kromosomer tillater tilfeldig segregering av genetisk materiale. Homologe kromosomer utveksler deres DNA ved rekombination. Rekombinering ved seksuell reproduksjon fører til genetiske variasjoner i avkom, noe som dermed letter evolusjonen. Homologe kromosomer separeres under anafase I av meiose I. Fire haploide datterceller blir produsert på slutten av meiose. Kromosomale abnormiteter som trisomi og monosomi kan oppstå på grunn av nondisjunktjon av homologe kromosomer.
Figur 1: Homologe kromosomer
Søsterkromatider er to identiske kromatider som resulterer i DNA-replikasjon under S-fasen av interfase. De er samlet sammen av sentromere. En søsterkromatid er en halv av et replikert kromosom. Derfor er hvert replikert kromosom sammensatt av to søsterkromatider. Søsterkromatider er identiske med hverandre; en av dem er den nøyaktige kopien av den andre. Unntaket krysser over ved profase I av meiosis I. Kromosomal crossover utveksler genetisk materiale over homologe kromosomer. Søsterkromatider skiller seg fra hverandre under anafase av mitose og anafase II av meiose II.
Figur 2: Søsterkromatider
Homologe kromosomer: Homologe kromosomer består av både mor- og paternalkromosomer.
Søsterkromatider: Søsterkromatider består av enten et mors- eller faderkromosom.
Homologe kromosomer: Homologe kromosomer kan inneholde samme eller forskjellige alleler av samme gen. Gensekvensen er således ikke identisk i alle tider.
Søsterkromatider: Søsterkromatider inneholder identisk gensekvens gjennom kromatidene bortsett fra i kromosomal overgang.
Homologe kromosomer: Homologe kromosomer forekommer i metafasen I av meiosis I.
Søsterkromatider: Søsterkromatider dannes under DNA-replikasjonen i S-fasen av interfase.
Homologe kromosomer: Homologe kromosomer holder seg ikke sammen. De eksisterer i par.
Søsterkromatider: Søsterkromatider blir sammenblandet av deres sentromere.
Homologe kromosomer: Homologe kromosomer er sammensatt av fire DNA-tråder.
Søsterkromatider: Enkelt søster kromatid er sammensatt av en enkelt DNA streng.
Homologe kromosomer: Homologe kromosomer segregeres under anafasen I av meiose I.
Søsterkromatider: Søsterkromatider separeres fra deres sentromere under anafase II av meiosis II og mitosens anafase.
Homologe kromosomer: Homologe kromosomer tillater tilfeldig segregering av kromosomer og genetisk rekombination under metafase I.
Søsterkromatider: Søsterkromatider tillater tilfeldig segregering av kromatider og kromosomal crossover under metafase II av meiose og metafase av mitose.
Homologe kromosomer er sammensatt av både maternelle og paternale kromosomer. Derfor kan forskjellige alleler av samme gen finnes mesteparten av tiden. På den annen side er søsterkromatider sammensatt av samme allel av et gen i begge tråder siden de syntetiseres ved DNA-replikasjon av en streng. Dermed er nøkkeldifferansen mellom homologe kromosomer og søsterkromatider i deres genetiske sammensetning.
Henvisning:
1. "Homologe kromosomer". Pearson - The Biology Place. Tilgang 12. februar 2017
2. "Homologt kromosom". Wikipedia, den frie encyklopedi. 2017, åpnet 12. februar 2017
3. Mccarthy E. M. "Sister chromatids". Online Biologi Dictionary. Tilgang 17 Feb. 2017
Bilde Courtesy:
1. "PloSBiol3.5.Fig7ChromosomesAluFish.". Av Bolzer et al., (2005) tredimensjonale kart over alle menneskelige mannlige fibroblast-nukleo- og prometafase-Rossttes. PloS Biol 3 (5): e157 DOI: 10.1371 / journal.pbio.0030157, Figur 7a (CC-BY-2.5) via Commons Wikimedia
2. "HR i meiose". Av Emw - Eget arbeid (CC-BY-SA-3.0) via Commons Wikimedia