Kromosomer i kjernen er arrangementet av genetisk materiale av en bestemt celle. Homologe og ikke-homologe kromosomer er de to typer kromosomer identifisert basert på parringsmønsteret av kromosomer under metafasen 1 av meiose. Homologe kromosomer refererer til kromosomene i samme par, mens ikke-homologe kromosomer refererer til kromosomene i forskjellige par. De hovedforskjell mellom homologe og ikke-homologe kromosomer er det homologe kromosomer består av alleler av samme type gener på samme sted, mens ikke-homologe kromosomer består av alleler av forskjellige typer gener.
1. Hva er homologe kromosomer
- Definisjon, egenskaper, eksempler
2. Hva er ikke-homologe kromosomer
- Definisjon, egenskaper, eksempler
3. Hva er likhetene mellom homologe og ikke-homologe kromosomer
- Oversikt over vanlige funksjoner
4. Hva er forskjellen mellom homologe og ikke-homologe kromosomer
- Sammenligning av nøkkelforskjeller
Nøkkelbetingelser: alleler, sentromereposisjon, homologe kromosomer, lokalitet, ikke-homologe kromosomer, rekombination, translokasjon
Homologe kromosomer er kromosomer med de samme gensekvenser som er parret under meiose. Antallet av kromosomer i paret bestemmes av ploidi av den aktuelle organismen. Ploidy refererer til antall kromosomsett som er tilstede i organismen. Vanligvis er de fleste organismer diploide, bestående av to kromosomer i det homologe paret, en med mors opprinnelse og den andre med faderlig opprinnelse. Én kromosom av det homologe par er referert til som en homolog. Lengden på armene og posisjonen til sentromeren er de samme i kromosomene i det homologe paret. Hver homolog av paret består av alleler av de samme gener i samme loci (rekkefølge). Derfor er homologernes båndmønster lik. Det menneskelige genom består av 22 par autosomale kromosomer og 2 sexkromosomer. De autosomale kromosomene er homologe. Bare de kvinnelige sexkromosomene, X og X er homologe; mannlige sexkromosomer, X og Y er ikke virkelig homologe. En av de viktigste konsekvensene av homologe kromosomer er den genetiske rekombinasjonen. Genetisk rekombination av homologe kromosomer er vist i Figur 1.
Figur 1: Genetisk rekombinasjon i homologe kromosomer
Genetisk rekombination skjer under metafasen 1 av meiosis 1 hvor utveksling av kromosom-deler av de homologe kromosomer opptrer. Det fører til genetisk variasjon i avkom. Ikke-disjeksjon av homologe kromosomer under meiose fører til kromosomale abnormiteter som monosomi og trisomi.
Ikke-homologe kromosomer er kromosomer som ikke tilhører det samme paret. Vanligvis er formen på kromosomet, det vil si lengden av armene og posisjonen til sentromeren, forskjellig i ikke-homologe kromosomer. Derfor parrer ikke-homologe kromosomer under meiose. Hvert kromosom av en bestemt organisme bare parrer med sin homolog. Dette betyr at homologe par segregerer fra andre kromosomer av kjernen som beskrevet i segregeringsloven. Kromosomene til en diploid human celle er vist i figur 2.
Figur 2: Menneskelige kromosomer
De autosomale kromosomparene er vist fra 1 til 22. Hvert kromosom i paret er homologe kromosomer siden båndmønsteret og posisjonen til sentromeren er de samme i hvert kromosom. Men de enkelte kromosomene i de forskjellige parene er ikke-homologe kromosomer. De består av forskjellige bandemønstre og forskjellige sentromereposisjoner. De kvinnelige sexkromosomene (XX) er også homologe. Men mannlige kjønnskromosomer er ikke-homologe. Størrelsen, båndmønsteret (genetisk sammensetning) og posisjonen til sentromeren varierer i X- og Y-kromosomer. Translokasjoner er de viktigste konsekvensene av ikke-homologe kromosomer; her byttes deler av forskjellige kromosomer mellom hverandre. Translokasjoner er en type kromosomale mutasjoner som noen ganger produserer dødelige forhold hos enkeltpersoner.
Homologe kromosomer: Homologe kromosomer refererer til et par kromosomer som har de samme gensekvenser, hver avledet fra en forelder.
Ikke-homologe kromosomer: Ikke-homologe kromosomer er kromosomer som ikke tilhører det samme paret.
Homologe kromosomer: Homologe kromosomer tilhører det samme paret av kromosomer som består av maternelle og paternale kromosomer.
Ikke-homologe kromosomer: Ikke-homologe kromosomer er kromosomene som tilhører de forskjellige homologe parene.
Homologe kromosomer: Homologe kromosomer består av alleler av samme gener som ligger i samme sted.
Ikke-homologe kromosomer: Ikke-homologe kromosomer består av alleler av forskjellige gener.
Homologe kromosomer: Homologe kromosomer par under meiose 1.
Ikke-homologe kromosomer: Ikke-homologe kromosomer parrer ikke under meiose 1.
Homologe kromosomer: Kromosomale armer og sentromereposisjonene er de samme i homologe kromosomer.
Ikke-homologe kromosomer: Ikke-homologe kromosomer har forskjellige kromosomale armlengder og sentromereposisjoner.
Homologe kromosomer: Delene av de homologe kromosomene kan utveksles under rekombination.
Ikke-homologe kromosomer: Delene av ikke-homologe kromosomer kan byttes under translokasjoner.
Homologe kromosomer: De 22 autosomale kromosomene er homologe hos mennesker.
Ikke-homologe kromosomer: X- og Y-kromosomene er ikke-homologe.
Homologe og ikke-homologe kromosomer er de to typer kromosomer som finnes i genomet. Homologe kromosomer par under meiose. Det homologe paret består av alleler av de samme gener på samme sted i begge kromosomer. Men ikke-homologe kromosomer består av alleler av forskjellige gener. Hovedforskjellen mellom homologe og ikke-homologe kromosomer er forholdet mellom alleler.
1. Bailey, Regina. "Hva er homologe kromosomer?" ThoughtCo, tilgjengelig her.
2. "Nonhomologous chromosomes." Free Dictionary, Farlex, tilgjengelig her.
1. "Figur 11 01 02" Av CNX OpenStax - (CC BY 4.0) via Commons Wikimedia
2. "Karyotype" ved høring: National Human Genome Research Institute - Modifisert fra Human Genome ProjectFrom en: med samme filnavn, bidragsyter: no: Bruker: TedE (Public Domain) via Commons Wikimedia