Forskjellen mellom anilin og acetanilid

Hovedforskjell - Anilin vs acetanilid

Anilin og acetanilid er nitrogenholdige organiske forbindelser. De har svært forskjellige kjemiske og fysiske egenskaper. Aniline har mange bruksområder i ulike bransjer. Anilin er en aromatisk amin, siden den er sammensatt av en fenylgruppe bundet til en aminogruppe. Acetanilid er et aromatisk amid. Det er veldig svakt base, og grunnleggende er enda mindre enn vann. Det er en fast forbindelse ved romtemperatur. Den viktigste produksjonsprosessen av acetanilid involverer reaksjonen mellom eddiksyreanhydrid og anilin. Hovedforskjellen mellom anilin og acetanilid er det anilin er en gulaktig brun oljeaktig væske ved romtemperatur mens acetanilid er en hvit til grå fast forbindelse.

Nøkkelområder dekket

1. Hva er Aniline
     - Definisjon, Kjemiske egenskaper, Produksjon
2. Hva er acetanilid
     - Definisjon, Kjemiske egenskaper, Produksjon
3. Hva er forskjellen mellom anilin og acetanilid
     - Sammenligning av nøkkelforskjeller

Nøkkelbetingelser: Acetanilid, Eddiksyreanhydrid, Amid, Amingruppe, Ammoniak, Anilin, Antifebrin, Benzenamin, Klorbenzen, Diazonium Salter, Hydrogenering, Nitrobenzen, Nitrogen, N-Fenylacetamid

Hva er Aniline

Anilin er en nitrogenholdig organisk forbindelse som har den kjemiske formel C₆H₇N. Den består av en fenylgruppe bundet til en aminogruppe. Siden det er sammensatt av en benzenring, er anilin en aromatisk forbindelse. En av de viktigste bruken av anilin inkluderer bruken som en forløper for produksjon av polyuretan.

Molmassen av anilin er 93,129 g / mol. Anilin er det foretrukne IUPAC-navnet gitt for denne forbindelsen, men det systemiske IUPAC-navnet er benzenamine. Ved romtemperatur er anilin en gulaktig brun væske. Det er en oljeaktig væske med en skarp lukt. Smeltepunktet for anilin er -6 ° C og kokepunktet er 184,1 ° C.

Anilin er et plant molekyl. Det er en svak base på grunn av tilstedeværelsen av et ensomt par på nitrogenatomet. Anilin produseres industrielt via katalytisk hydrogenering av nitrobenzen. Når man produserer anilin, produseres nitrobenzen først fra benzenitrering under anvendelse av en blanding av salpetersyre og svovelsyre ved 50-60^oC. Deretter hydrogeneres nitrobenzen i nærvær av en metallkatalysator.

Figur 1: Anilinproduksjon fra nitrobenzen

Reaksjonen mellom ammoniakk og klorbenzen er en annen metode for fremstilling av anilin. Reaksjonen er som følger. Her er spesifikke temperatur- og trykkforhold kreves.

Figur 2: Anilinproduksjon fra klorbenzen

Siden anilin er en svak base, kan den danne salter fra reaksjonene mellom anilin og mineralsyrer. I det sure mediet kan diazoniumsalter fremstilles fra anilin ved reaksjonen mellom anilin og salpetersyre. Diazoniumsalter er svært viktige komponenter for mange fargestoffer.

Hva er acetanilid

Acetanilid er et amid som har den kjemiske formel C₈H₉NEI. Ved romtemperatur er det en luktfri fast forbindelse. Den har en hvit til grå farge. Acetanilid har en svakt brennende lukt. Den har et bladlignende utseende.

Figur 3: Kjemisk struktur av acetanilid

Den molare masse acetanilid er 135.166 g / mol. Smeltepunktet for acetanilid er 114,3^oC og kokepunktet er 304^oC. IUPAC-navnet på denne forbindelsen er N-Phenylacetamide. Handelsnavnet til acetanilid er Antifebrin.

Acetanilid kan fremstilles ved reaksjonen mellom eddiksyreanhydrid og anilin. Men når du produserer, skal reaksjonen utføres under en avtrekksvifte, fordi anilin er giftig og kan absorberes gjennom huden.

C₆H₅NH₂ + (CH₃CO)₂O → C₆H₅NHCOCH₃ + CH₃COOH

Forskjellen mellom anilin og acetanilid

Definisjon

anilin: Anilin er en nitrogenholdig organisk forbindelse som har den kjemiske formel C₆H₇N.

acetanilide: Acetanilid er et amid som har den kjemiske formel C₈H₉NEI.

Fysisk tilstand

anilin:  Ved romtemperatur er anilin en oljeaktig væske.

acetanilide: Ved romtemperatur er acetanilid et hvitt til grått faststoff.

Molar Mass

anilin: Molmassen av anilin er 93,129 g / mol.

acetanilide: Den molare masse acetanilid er 135.166 g / mol.

Kategori

anilin: Anilin er en amin.

acetanilide: Acetanilid er et amid.

Smeltepunkt og kokepunkt

anilin: Smeltepunktet for anilin er -6 ° C og kokepunktet er 184,1 ° C.

acetanilide: Smeltepunktet for acetanilid er 114,3^oC og kokepunktet er 304^oC.

Produksjon

anilin: Anilin kan fremstilles fra nitrobenzen eller klorbenzen.

acetanilide: Acetanilid er produsert fra anilin.

basisitet

anilin: Anilin er en svak base.

acetanilide: Acetanilid er en veldig svak base.

Konklusjon

Anilin og acetanilid er aromatiske organiske forbindelser. Begge disse forbindelsene er grunnleggende forbindelser, men acetanilid er svært svakt grunnleggende enn anilin. Hovedforskjellen mellom anilin og acetanilid er at anilin er en gulaktig brun oljeaktig væske ved romtemperatur mens acetanilid er hvit til grå fast forbindelse.

Henvisning:

1. "ANILINE." Nasjonalt senter for informasjon om bioteknologi. PubChem Compound Database, U.S. National Library of Medicine, Tilgjengelig her.
2. "Aniline." Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, ink., 26. september 2013, Tilgjengelig her.
3. Lancashire, Robert John. Fremstillingen av acetanilid fra anilin, tilgjengelig her.

Bilde Courtesy:

1. "Anilinproduksjon" Av Navstar på engelsk Wikipedia - Overført fra en.wikipedia til Commons. (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. "Aniline from Chlorobenzene" Av Michał Sobkowski - Eget arbeid (Public Domain) via Commons Wikimedia
3. "Acetanilide" Av Rune.welsh på Engelsk Wikipedia - Eget arbeid (Public Domain) via Commons Wikimedia