Forskjellen mellom absorpsjon og overføring
Share
Hovedforskjell - Absorbans vs Transmittans
absorbans og transmisjon er to beslektede, men forskjellige mengder brukt i spektrometri. De hovedforskjell mellom absorbans og transmittans er det absorbans måler hvor mye av et innfallslampe som absorberes når det beveger seg i et materiale samtidig som transmittans måler hvor mye lyset overføres. På grunn av måten de er definert, er de to ikke komplementære mengder: d.v.s. legger transmittans til absorbans direkte ikke det totale innfallslampe.
Når lyset passerer gjennom et materiale, absorberes det av molekyler i materialet. Følgelig reduseres lysets intensitet eksponentielt med avstand når lyset passerer gjennom materialet. Transmittans gjennom en prøveoppløsning er lett målt ved å måle intensiteten til hendelse og overført lys. Ved å bruke verdien for transmittans, er det da mulig å beregne absorbansen av prøven.
Hva er Transmittance?
transmisjon (
) er en måling av hvor mye lys som passerer gjennom et stoff. Jo høyere mengde lys som passerer gjennom, desto større er transmittansen. Transmittans er definert som forholdet mellom intensiteten til innfallende lys: intensitet av overført lys, dvs. hvis intensiteten av innfallende lys er 
og intensiteten av overført lys er 
, deretter
Til tider kan denne fraksjonen representeres som en prosentandel, der den kalles prosentvis transmittans (
).
Hva er absorpsjon?
Absorbanse (
) er definert som:
Følgelig kan absorbansen også gis i forhold til prosentvis transmittans:
I følge Beer-Lambert lov, Lysets absorpsjon, når den passerer gjennom en løsning, er direkte proporsjonal med lysets lengde gjennom materialet (
) og konsentrasjonen (
). Så, vi kan skrive,
hvor 
er en konstant kalt molar absorptivitet. Denne konstanten har en spesifikk verdi for et gitt stoff, forutsatt at stoffets temperatur og lysets bølgelengde passert gjennom den holdes uendret.
Dette er et ekstremt nyttig forhold som gjør det mulig å finne konsentrasjoner av ukjente løsninger ved å måle lysets absorpsjon gjennom en prøve.
Hvis vi lager en løsning, la lyset passere gjennom det og kartlegge hvordan transmittansen endres når vi endrer konsentrasjonen av løsningen (samtidig som stien lengde reist av lys uendret), får vi et eksponentielt forhold mellom transmittans og konsentrasjon:
Transmittans vs konsentrasjon
Imidlertid, hvis vi beregner de tilsvarende absorbansverdiene og plotter en graf av absorbanse vs. konsentrasjon, vil vi få en rett linje gjennom opprinnelsen, som forutsatt av Beer-Lambert-loven:
Absorbans vs konsentrasjon
Hvis graden av denne grafen er 
, Deretter har vi fra Beer-Lambert-loven,
Da kan vi beregne verdien av 
bruker lengden gjennom hvilket lys har reist.
Når vi har beregnet , vi kan bruke den til å måle konsentrasjoner av ukjente løsninger av stoffet ved å bruke det samme oppsettet (dvs. opprettholde temperaturen, lysets bølgelengde og lysets lengde på banen).
I laboratorier, a spektrofotometer kan brukes til å måle lysets absorbans av en prøve.
Et spektrofotometer
Forskjellen mellom absorpsjon og overføring
Definisjon av absorpsjon og overføring
slipp
absorbans:
Hvordan verdien endres som vei lengde / konsentrasjon er økt
slipp Senker eksponentielt.
absorbans: Øker lineært.
Område
slipp Verdiene varierer fra 0 til 1.
absorbans: Kan ta verdier fra 0 oppover.
