Forskjellen mellom R og S konfigurasjon

De nøkkelforskjell mellom R og S-konfigurasjonen er at R-konfigurasjonen er den romlige arrangementet av R-isomer, som har sin relative retning av prioritetsorden i en retning med urviseren mens S-konfigurasjonen er den romlige arrangementet av S-isomer som har sin relative retning av prioritetsorden i en retning mot urviseren. Her er den relative retningen av prioritetsordningen den synkende rekkefølgen av prioriteringer av substituenter.

R- og S-isomerene er organiske molekyler som har et chiralt senter, som er et karbonatom som har fire forskjellige substituenter festet til den. Disse substituentene blir oppført i henhold til deres prioritet (prioriteten er bestemt ved bruk av CIP-regler som beskrevet nedenfor).

INNHOLD

1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er R-konfigurasjon
3. Hva er S-konfigurasjon
4. Likheter mellom R og S Konfigurasjon
5. Side ved side-sammenligning - R vs S-konfigurasjon i tabellform
6. Sammendrag

Hva er R-konfigurasjon?

En isomer er hver av to eller flere forbindelser med samme formel, men et annet arrangement av atomer i molekylet. R-konfigurasjon er den romlige oppstillingen av R-isomer. Således har R-isomer sin relative retning av prioritetsordningen i en retning med urviseren. Grunnlaget for å bestemme prioriteten for substituenter knyttet til det chirale senter er CIP-reglene (Cahn-Ingold-Prelog-reglene). CIP-reglene er som følger:

• Først bør du vurdere atomer som binder direkte til det chirale senteret. Når atomnummeret er høyere, blir prioriteten av det også høyere. Derfor, hvis en substituent inneholder et atom med et høyt atomnummer som er bundet direkte til det chirale senter, får denne substituenten høyere prioritet enn de andre.
• Hvis to substituenter har direkte bundet atomer med like atomnummer, så vurder atomnummeret til det neste atom i de substituenter. Vi må sjekke atomer av substituentene en etter en til et punkt av forskjell kommer.

Figur 01: R og S konfigurasjoner

Etter å ha bestemt prioriteringene for hver substituent, bør vi observere retningen av rekkefølgen av prioriteringene rundt det chirale senteret; det vil si fra høyeste prioritet til den laveste prioriterte substituenten. Hvis retningen er med klokken, blir konfigurasjonen av isomeren kalt R-konfigurasjon. Brevet "R" kommer fra det latinske ordet "Rectus”. Det betyr, "Høyrehendt".

Hva er S-konfigurasjon?

S-konfigurasjon er den romlige arrangementet av S-isomer. S-isomer har et annet arrangement i motsetning til det for R-isomeren av det samme molekyl. Bokstaven "S" kommer fra det latinske ordet "Sinister", og det betyr "venstrehåndet". I motsetning til R-konfigurasjonen har S-konfigurasjonen retningen for substituentene mot urviseren; det vil si fra høyeste prioritet til laveste prioritet.

Hva er likhetene mellom R og S-konfigurasjon?

• Både R og S Konfigurasjon har samme kjemiske formel og atomarrangement
• Begge har de samme molarmassene.

Hva er forskjellen mellom R og S-konfigurasjon?

R vs S-konfigurasjon
R-konfigurasjon er den romlige oppstillingen av R-isomer.	S-konfigurasjon er den romlige arrangementet av S-isomer.
Prioritet for Substituenter
R isomer har sin relative retning av prioritetsordningen i retning med urviseren.	S-isomer har sin relative retning av prioritetsordningen i en retning mot urviseren.
Navn
Brevet "R" kommer fra det latinske ordet "Rectus” betyr "høyrehendt".	Bokstaven "S" kommer fra det latinske ordet "Sinister”. Det betyr, "venstrehåndet".
Romlig ordning
Den romlige utformingen av R-konfigurasjonen er forskjellig fra den for S-konfigurasjonen av det samme molekylet.

Sammendrag - R vs S Konfigurasjon

De organiske forbindelser som har chirale sentre har R- og S-konfigurasjoner. R- og S-isomerer er de tilhørende molekylene i henholdsvis disse konfigurasjonene. Grunnlaget for R og S-konfigurasjon er prioriteten av substituentene festet til det chirale senter. For å oppsummere sammenligningen forskjellen mellom R og S-konfigurasjonen er at R-isomeren har sin relative retning av prioritetsordningen i retning med urviseren. Og i motsetning har S-isomeren sin relative retning av prioritetsordningen i en retning mot urviseren.

Henvisning:

1. Libretexts. "Absolutt konfigurasjon: R-S Sequence Rules." Kjemi LibreTexts, Libretexts, 6. november 2017. Tilgjengelig her  
2. Jakt, Ian R. R / S Nomenklatur. Tilgjengelig her  
3. "Absolutt konfigurasjon." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 10. april 2018. Tilgjengelig her  

Bilde Courtesy:

1.'CIP-RS konfigurasjoner'By Fabiuccio ~ enwikibooks på engelsk-boken (Public Domain) via Commons Wikimedia