Hovedforskjellen mellom etanol og dimetyleter er at Etanol er en fargeløs væske ved romtemperatur som har høy volatilitet, mens dimetyleter er en fargeløs gass ved romtemperatur. Ytterligere etanol (vanlig navn er etylalkohol) er en alkohol mens dimetyleter er en eter.
En alkohol er en organisk forbindelse sammensatt av en hydroksylgruppe (-OH) som funksjonell gruppe. En eter er også en organisk forbindelse, men den har to alkylgrupper festet til det samme oksygenatom.
1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er etanol
3. Hva er dimetyleter
4. Likheter mellom etanol og dimetyleter
5. Side ved side-sammenligning - Etanol vs Dimetyleter i Tabular Form
6. Sammendrag
Etanol er en alkohol som har kjemisk formel C2H5ÅH. Det vanlige navnet på denne forbindelsen er etyl alkohol. Den funksjonelle gruppen av denne forbindelsen er en hydroksylgruppe (-OH). Etanol er svært brannfarlig; dermed brukes den også som drivstoff. Videre er det en svært flyktig forbindelse. Men ved romtemperatur er det en fargeløs væske med en karakteristisk lukt.
Figur 1: Kjemisk struktur av etanol
Etanol er blandbart med vann fordi det kan danne hydrogenbindinger med vannmolekyler (-OH-gruppene kan danne hydrogenbindinger med H2O molekyler). Derfor har de anvendte løsningene høy viskositet. Dessuten reduseres volatiliteten når etanol blandes med vann.
Etanol er en polar forbindelse siden den har en terminal hydroksylgruppe. Det gjør etanol til et godt løsningsmiddel for polare forbindelser. Det er to veier for å produsere etanol: kjemiske prosesser og biologiske prosesser. Den vanligste kjemiske prosessen er hydrering av etylen. Den vanligste biologiske banen er gjæringen av sukker av mikroorganismer.
Bruk av etanol omfatter industrielle applikasjoner, medisinske applikasjoner, som drivstoff, som løsemiddel etc. Etanol har også en annen bruk som et antiseptisk middel fordi det kan drepe noen mikroorganismer. Videre er etanol et motgift mot metanol. Etanol kan brukes direkte som drivstoff eller som drivstoffadditiv.
Dimetyleter er en eterforbindelse som har den kjemiske formel C2H6O. IUPAC-navnet på denne forbindelsen er metoksymetan. Denne forbindelse er kjent for dets løsningsmiddelegenskaper. Den har to metylgrupper bundet via et oksygenatom; De to metylgruppene er bundet til det samme oksygenatomet.
Figur 2: Skjelettstruktur av dimetyleter
Dimetyleter er en ikke-polar forbindelse. Dette betyr at dimetyleter ikke har polaritet. Det er på grunn av sin symmetriske molekylstruktur. Derfor er det et godt løsningsmiddel for ikke-polare forbindelser. Imidlertid er det kjemisk urreaktivt når det sammenlignes med andre organiske forbindelser.
Etanol vs Dimetyleter | |
Etanol er en alkohol som har den kjemiske formel C2H5ÅH. | Dimetyleter er en eterforbindelse som har den kjemiske formel C2H6O. |
Kategori | |
Etanol er en alkohol. | Dimetyleter er en eter. |
Smeltepunkt | |
Smeltepunktet av etanol er -114,1 ° C. | Smeltepunktet av dimetyleter er -141 ° C. |
Kokepunkt | |
Kokepunkt for etanol er 78,37 ° C | Kokpunkt for dimetyleter er -24 ° C |
Fysisk tilstand | |
Etanol er en fargeløs væske ved romtemperatur med høy volatilitet. | Dimetyleter er en fargeløs gass ved romtemperatur. |
lukt | |
Etanol har en karakteristisk alkoholaktig lukt. | Dimetyleter har en typisk eterlignende lukt. |
Tilstedeværelse av Hydroxyl Group | |
Etanol har en hydroksylgruppe (-OH). | Dimetyleter har ingen hydroksylgrupper. |
Etanol og dimetyleter er organiske forbindelser som har samme molare masse, men forskjellige kjemiske strukturer. Hovedforskjellen mellom etanol og dimetyleter er at etanol er en fargeløs væske ved romtemperatur mens dimetyleter er en fargeløs gass ved romtemperatur.
1. "Etanol." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 18. april 2018, Tilgjengelig her.
2. "Eter." Nasjonalt senter for informasjon om bioteknologi. PubChem Compound Database, U.S. National Library of Medicine, Tilgjengelig her.
3. "Diethyl Ether." Diethyl Ether - New World Encyclopedia, Tilgjengelig her.
1. "1094992" (CC0) via Pixabay
2. "Diethyl-eter-2D-skjelett" Av Ben Mills - Eget arbeid (Public Domain) via Commons Wikimedia