De nøkkelforskjell mellom benzen og cykloheksan er at benzen er en aromatisk forbindelse mens cykloheksanet er en ikke-aromatisk forbindelse.
Vitenskapsmannen, Kekule, fant benzenstrukturen i 1872. På grunn av aromatiteten er benzen forskjellig fra andre alifatiske forbindelser. Dermed er det et eget fagområde i organisk kjemi. På den annen side, selv om cykloheksan har en lignende form som benzen, er den ikke aromatisk. Sykloheksan er en mettet alkan, som har forskjellige egenskaper enn benzen.
1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er benzen
3. Hva er cykloheksan
4. Sammenligning ved siden av siden - Benzen vs cykloheksan i tabellform
5. Sammendrag
Benzen har bare karbon- og hydrogenatomer innrettet for å gi en plan struktur. Den har molekylformelen av C6H6. Dens struktur og noen av de viktige egenskapene er som følger.
Strukturen av benzen er unik i forhold til andre alifatiske hydrokarboner. Derfor har benzen unike egenskaper. Alle karbonene i benzen har tre sp2 hybridiserte orbitaler. To sp2 hybridiserte orbitaler av karbonoverlapping med sp2 hybridiserte orbitaler av tilstøtende karboner på hver side. Andre sp2 hybridiserte orbitale overlapper med s-orbitalen av hydrogen for å danne en σ-binding.
Også elektronene i p-orbitaler av karbon overlapper med p-elektronene av karbonatomer i begge sider som danner pi-bindinger. Denne overlappingen av elektroner skjer i alle de seks karbonatomer og produserer derfor et system av pi-bindinger som sprer seg over hele karbonringen. Således sier vi at disse elektronene blir delokalisert. Delokaliseringen av elektronene betyr at det ikke er vekslende dobbelt- og enkeltbindinger. Derfor er alle C-C bindelengder de samme, og lengden er mellom enkelt- og dobbeltbindingslengder. Som et resultat av delokaliseringen er benzenringen stabil, og er derfor motvillig til å gjennomgå addisjonsreaksjoner, i motsetning til andre alkener.
Figur 01: Pinne og ball modell for benzen
Kildene til benzen inkluderer naturlige produkter eller ulike syntetiserte kjemikalier. Naturligvis forekommer det i petrokjemikalier som råolje eller bensin. Når det gjelder syntetiske produkter, finnes benzen i noen plast, smøremidler, fargestoffer, syntetisk gummi, vaskemidler, stoffer, sigarettrøyk og pesticider. Benzen frigjøres ved brenning av ovennevnte materialer. Derfor inneholder bilutslipp og fabrikkutslipp også benzen. Fremfor alt er det kreftfremkallende, slik at eksponering for høye nivåer av benzen kan forårsake kreft.
Sykloheksan er et cyklisk molekyl med formelen C6H12. Selv om det har et tilsvarende antall karboner som benzen, er cykloheksan et mettet molekyl. Derfor er det ingen dobbeltbindinger mellom karboner som i benzen. Det er også en fargeløs væske med mild sød lukt.
Figur 02: Kule- og stangmodell for cykloheksan
Videre kan vi produsere denne forbindelsen via reaksjonen mellom benzen og hydrogen. Siden dette er en cykloalkan, er det noe unreaktivt. Dessuten er den ikke-polar og hydrofob. Derfor er dette nyttig som et ikke-polært løsningsmiddel i laboratorieapplikasjonene. Videre er cykloheksan en av de mest stabile cykloalkanene fordi den totale ringstammen er minimum. Derved produseres det minst varme når det brenner i forhold til andre cykloalkaner.
Benzen er en organisk forbindelse som har den kjemiske formel C6H6 og en plan struktur mens cykloheksan er et cyklisk molekyl med formelen C6H12. Hovedforskjellen mellom benzen og cykloheksan er at benzen er en aromatisk forbindelse mens cykloheksan er en ikke-aromatisk forbindelse. Det er fordi det ikke er noen dobbeltbindinger mellom karbonatomer i cykloheksanringen. En annen viktig forskjell mellom benzen og cykloheksan er at benzen er et umettet molekyl mens cykloheksan er et mettet molekyl. Det er fordi benzen har karbonatomer i ringen med sp2 hybridisering mens cykloheksan har karbonatomer i ringen med sp3 hybridisering.
Den underliggende infografiske forskjellen mellom benzen og cykloheksan viser flere forskjeller mellom de to.
Benzen og cykloheksan er begge seksledede ringstrukturer. Men de adskiller seg fra hverandre i henhold til kjemisk binding mellom karbonatomer; dermed geometriene til molekylene. Siden bindingen mellom karbonatomer bestemmer aromatiske molekyler, kan vi understreke at nøkkelforskjellen mellom benzen og cykloheksan som; benzen er en aromatisk forbindelse mens cykloheksan er en ikke-aromatisk forbindelse.
1. "Benzene." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 27. september 2018. Tilgjengelig her
2. "Cyclohexane." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 10. oktober 2018. Tilgjengelig her
1. "Benen-aromatisk-3D-baller" Av Benjah-bmm27 - Eget arbeid, (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. "Cyclohexane-chair-3D-balls" (Public Domain) via Commons Wikimedia