Genetisk testing er en kommende molekylær testing metode, hvor gener eller deoxyribose Nucleic Acid (DNA) mønstre av et individ blir analysert for å finne mutasjoner i gener, utvikle rettsmedisinske åpenbaringer og å bestemme forhold mellom blodforhold. Genetisk testing er en tilpasset prosedyre som utføres på forespørsel fra en bestemt person eller en juridisk myndighet for å bevise identitet. Genetisk testing er også referert til som DNA-testing. DNA-testing analyserer en persons DNA via molekylære teknikker som elektroforese for å bestemme identiteten til en person eller å diagnostisere et hvilket som helst mutert gen. Faderskapstesting er en type DNA-testmetode som brukes til å bestemme det sanne forholdet mellom faren og avkom og for å bekrefte den sanne far til avkommet. Dette er nøkkelforskjellen mellom DNA-testing og faderskapstesting.
1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er DNA-testing
3. Hva er faderskapstesting
4. Likheter mellom DNA og faderskapstesting
5. Side ved side-sammenligning - DNA vs faderskapstesting i tabellform
6. Sammendrag
DNA-testing utføres ved bruk av teknikker som agarosegelelektroforese, Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) eller polymerasekjedereaksjon (PCR) metoder og analyserer DNA-båndmønstre av et individ. Det finnes forskjellige typer DNA-testmetoder basert på kravet.
Ved medisinsk diagnostikk utføres DNA-testing for å identifisere eventuelle muterte gener i kromosomavvik som Downs syndrom eller Turners syndrom eller for å identifisere tilstedeværelsen av potensielle sykdommer som forårsaker gener som gener som genererer tumorcellene eller gener som er ansvarlige for insulinresistens. Medisinsk DNA-testing kan utføres på syke individer så vel som på føtalblod. Agarosegelelektroforese og RFLP-teknikker brukes mest for medisinsk DNA-testing.
Figur 01: DNA-testing
I rettsmedisinske studier utføres DNA-testing for å bekrefte den kriminelle av en forbrytelsesscene. Under rettsmedisinsk DNA-testing kan prøver som hårfjerninger, tørket bloddråper, spyttprøver og sæd eller vaginale sekreter inneholde svært små mengder nedbrytt DNA. Dette DNA blir alltid kopiert for å produsere flere kopier av DNA ved bruk av PCR teknikker. Ved fullføring av PCR utføres elektroforese for å bestemme DNA med det av den mistenkte DNA.
DNA-testing brukes også til arkeologiske formål og stamtavleanalyse. I arkeologi er prøvene brukt fossiler, beinrester eller hår; de er PCR amplifisert før analyse. DNA-testing brukes i å utvikle familieforhold i stamtavleanalyse eller i faderskapstesting også.
Faderskapstesting utføres for å bestemme faderskapet til et individ og for å fastslå forholdets faktiske karakter. Faderskapstesting utføres ved å analysere DNA fra potensielle individer som hevder å være barnets far med DNA fra mor og barn. Hvis DNA-mønstre av barnet og den påståtte far ikke stemmer overens med to eller flere DNA-prober, kan den påståtte far helt utelukkes. Hvis DNA-mønstrene mellom barn, mor og påstått far matcher hver DNA-probe, er faren for faderskap 99,9 prosent.
Restriksjon Fragment Length Polymorphism (RFLP) eller en prosedyre kalt Buccal skrap brukes i faderskap testing. DNA-prøven er oppnådd med en vattpinne som gnides kraftig mot innsiden av fagets kinn.
Figur 02: Faderskapstesting
Den største fordelen med faderskapstesting er at den kan utføres på fosteret ved å trekke ut en prøve fra navlestrengen. Faderskapstesting er gjort under juridisk tilsyn i de fleste tilfeller og er den mest nøyaktige metoden for å bestemme den sanne far. I dag brukes automatiserte teknikker som mikro-satellittmarkører til å utføre faderskapstesting.
DNA vs faderskapstesting | |
DNA-testing utføres for å analysere DNA-båndmønstre av et individ for å bestemme identitet eller mutasjoner av et bestemt gen. | Faderskapstesting er en type DNA-testing som utføres for å bestemme faderskapet og for å fastslå forholdets faktiske karakter. |
Bruker | |
Dette brukes til medisinske formål, rettsmedisin, arkeologiske formål og stamtavleanalyse. | Dette brukes til å bestemme barnets far. |
DNA-testing er allment akseptert på grunn av sin høye nøyaktighetsgrad og pålitelige karakter av testene. Genetisk testing eller DNA-testing er en nøyaktig prediktiv metode som er tilpasset for et bestemt krav som kan være medisinsk, rettsmedisin eller for bestemmelse av forhold mellom blodrelasjoner. Faderskapstesting, som er en type DNA-testing, følger samme protokoll som DNA-testing og benytter teknikker som elektroforese, RFLP og PCR for å bestemme båndmønstre, likheter mellom forskjellige DNA-prøver analysert og å gi bekreftede resultater. Hovedforskjellen mellom DNA og faderskapstesting er deres mål.
Du kan laste ned PDF-versjonen av denne artikkelen og bruke den til off-line formål som per sitatnotat. Vennligst last ned PDF-versjon her Forskjellen mellom DNA og faderskapstesting
1. Adams, Jill. "Faderskapstesting: Blodtyper og DNA." Nature News, Nature Publishing Group, Tilgjengelig her. Tilgang 29. august 2017.
2. "DNA-testing: en oversikt." IDENTIGENE, 9. august 2016, Tilgjengelig her. Tilgang 29. august 2017.
3. "Faderskapstester: blodprøver og DNA." Findlaw, Tilgjengelig her. Tilgang 29. august 2017.
1. "CBP-kjemiker leser en DNA-profil"Av James Tourtellotte, foto redaktør av CBP Today [1] - (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. "DNA paternity testing en" Ved Helixitta - Egentlig arbeid basert på arbeid Fil: Test na ojcostwo schemat.svg av Pisum, (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia