Forskjellen mellom Nondisjunction i Meiosis 1 og 2
Share
Nøkkelforskjell - Nondisjunction in Meiosis 1 vs 2
Cell divisjon er en viktig prosess i multicellulære organismer så vel som i encellulære organismer. Det er to store celledeling prosesser kjent som mitose og meiosis. Genetisk identiske diploide celler produseres ved mitose og gameter (haploid) med halvkromosomsett produseres av meiosis. Under celledeling prosesser separeres homologe kromosomer og søsterkromatider uten feil for å produsere datterceller med samme antall kromosomer eller halvparten av kromosomene. Det kalles kromosomal disjunksjon. Selv om celledeling er nesten en perfekt prosess, kan feil oppstå under kromosomal disjunksjon ved en svært liten feilrate. Disse feilene kalles ikke-tilkoblingsfeil. Nondisjunction er manglende evne eller svikt av homologe kromosomer eller søsterkromatider til å skille seg korrekt under celledeling i mitose og meiosis. Nondisjunction kan forekomme under meiosis I og meiosis II, noe som resulterer i unormale kromosomer antall gameter. Hovedforskjellen mellom nondisjunction i meiosis 1 og 2 er det Under meiosis 1 mislykkes homologe kromosomer ikke, mens hjernekromatider i meiosis ikke klarer å separere.
INNHOLD
1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er Nondisjunction i Meiosis 1
3. Hva er Nondisjunction i Meiosis 2
4. Side ved side-sammenligning - Nondisjunction in Meiosis 1 vs 2
5. Sammendrag
Hva er Nondisjunction i Meiosis 1?
Meiosis er en prosess som produserer gameter (egg og sæd) fra diploide celler for reproduksjon. Gameter inneholder 23 kromosomer (n). Meiosis forekommer via to store stadier kalt meiosis I og meiosis II. Meiosis Jeg består av fem hovedstadier kalt profase I, metafase I, anafase I, telofase I og cytokinesi. Under anafasen I adskiller homologe kromosomer fra hverandre og beveger seg mot de to polene. Noen ganger viser homologe kromosomer at de ikke skiller seg ordentlig. Hvis dette skjer, vil gameter bli produsert med ekstra eller manglende kromosomer. Derfor vil totalt antall kromosomer i gameter avvike fra det vanlige nummeret. Når disse gametene er befruktet, produserer de unormale kromosom tall, som refereres til som aneuploidy.
Figur 01: Nondisjunction i meiosis
Disse uvanlige kromosomstallene skaper flere syndromer (sykdomstilstander) i avkom. For eksempel resulterer tromomi av kromosom 21 i Downs syndrom babyer. Down syndrom er et resultat av en gamete som inneholder n + 1 kromosomer. Når denne gameten befruktes, skaper den en zygote som inneholder 2n + 1 antall kromosomer (totalt 47 kromosomer). Et annet eksempel er Turners syndrom. Det oppstår på grunn av nondisjunction av sexkromosom (monosomy XO). Det resulterer i n-1-antall kromosomer i gameter og etter befruktning, vil avkommet bære 2n-1 antall kromosomer (totalt 45 kromosomer).
Figur 02: Trisomi på grunn av nondisjunktjon i meiosis I
Hva er Nondisjunction i Meiosis 2?
Meiosis II er den andre påfølgende delingen av meiose som ligner mitose. Under meiosis II produseres fire gameter fra to celler. Det følges av flere forskjellige faser, kalt profase II, metafase II, anafase II, telofase II og cytokinesis. Kromosomer rager opp i midten av cellen (metafaseplate) og festes til spindelfibre fra deres sentromerer under metafasen II. De blir klare til å dele seg i to sett og gå videre til anaphase II. Under anaphase II splittes søsterkromatider jevnt og trekkes mot poler av mikrotubuli. Dette trinnet vil sikre riktig antall kromosomer i gameter. Noen ganger kan søsterkromatider ikke skille seg ordentlig på dette stadiet på grunn av flere grunner som feiljustering og vedlegg på metafaseplaten etc. Det er kjent som nondisjunction i meiosis II. På grunn av denne feilen vil gameter bli produsert med unormalt antall kromosomer (n + 1 eller n-1).
Nondisjunction i meiosis I eller II resulterer i gameter med unormale kromosomale tall og produserer babyer med ulike syndrom som Downs syndrom (trisomi 21), Patau syndrom (trisomi 13), Edward's syndrom (trisomi 18), Klinefelter syndrom (47, XXY menn) , Trisomy X (47, XXX kvinner), Monosomy X (Turners syndrom), osv.
Figur 03: Nondisjunction i meiosis II
Hva er forskjellen mellom Nondisjunction i mesi 1 og 2?
Nondisjunction in Meiosis 1 vs 2 | |
| Manglende homologe kromosomer å skille seg mot polene under anafase 1 er kjent som nondisjunksjon i meiosis 1. | Manglende søsterkromatider til å skille seg mot polene under anafase 2 i meiose er kjent som nondisjunksjon i meiosis 2. |
| Kromosomer vs søsterkromatider | |
| Homologe kromosomer mislykkes i å skille ordentlig i meiosis I. | Søsterkromatider unnlater å skille seg ordentlig i meiosis II. |
Sammendrag - Nondisjunction in Meiosis 1 vs 2
Nondisjunction er en prosess som skaper gameter med et unormalt antall kromosomer. Det oppstår på grunn av feil i homologe kromosomer å skille under anafase I eller svikt av søsterkromatider for å skille under anafase II i meiose. Dermed er hovedforskjellen mellom nondisjunktjon i meiosene 1 og 2 at nondisjeksjon i megi 1 forekommer i homologe kromosomer mens nondisjunktjon i megiose II forekommer i søsterkromatider. Når disse gametene er befruktet, kan aneuploidy individer føre til flere syndromer som Downs syndrom, Klinefelter syndrom, Turners syndrom, etc..
Henvisning:
1. "Nondisjunction." Wikipedia. Wikimedia Foundation, 28. mars 2017. Web. 20. mai 2017. .
2. Griffiths, Anthony JF. "Aneuploidy." En introduksjon til genetisk analyse. 7. utgave. U.S. National Library of Medicine, 01 Jan. 1970. Web. 20. mai 2017
Bilde Courtesy:
1. "Nondisjunction Diagrams" Av Tweety207 - Eget arbeid (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. "Trisomi på grunn av nondisjunktjon i morsmorose 1" Av Wpeissner - Egentlig arbeid (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
3. "Meiosis II Non Disjunction" Av Dracocephalus ~ (basert på copyright krav). (Offentlig domene) via Commons Wikimedia
