Forskjellen mellom Nondisjunction og Translocation Mutations

De nøkkelforskjell mellom nondisjunction og translocation mutasjoner er det Nondisjunction mutasjonen er en mutasjon som oppstår på grunn av svikt i segregering av homologe kromosomer eller kromatider under celledeling, mens translokasjonsmutasjonen er en mutasjon som oppstår på grunn av omplassering av forskjellige deler av kromosomer mellom ikke-homologe kromosomer.

Mutasjon er en endring av nukleotidsekvensen av et DNA-molekyl i genomet av en bestemt organisme. Dermed forekommer mutasjoner hovedsakelig på grunn av feilene i celleavdelinger (mitose og meiosis). Derfor varierer effekten avhengig av typen mutasjon. Følgelig er nondisjeksjonsmutasjon og translokasjonsmutasjon to hovedtyper mutasjoner som oppstår under celledeling.

INNHOLD

1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er Nondisjunction Mutations
3. Hva er translokasjonsmutasjoner
4. Likheter mellom Nondisjunction og Translocation Mutations
5. Side ved side-sammenligning - Nondisjunction vs Translocation Mutations i Tabular Form
6. Sammendrag

Hva er Nondisjunction Mutations?

Nondisjunction refererer til svikt i segregering av homologe kromosomer eller kromatider under mitose eller meiose. Effekten av nondisjunktjon varierer imidlertid mellom mitose og meiosis. I mitose resulterer nondisjeksjon i ulike kreftformer. I meiosis resulterer nondisjeksjon i to forskjellige datterceller; en dattercelle har begge foreldrekromosomer med den andre dattercellen har ingen. Følgelig forårsaker dette en mutasjon i antall kromosomer på grunn av et ekstra kromosom eller manglende kromosom.

Kromosomale lidelser som oppstår på grunn av nondisjunktjon under meiosis er Downs syndrom, Klinefelters syndrom, Turners syndrom, etc. Downs syndrom eller Trisomy 21 oppstår på grunn av nondisjunktjon av kromosom 21 under meiosi hvor personen arver tre kopier av kromosom 21 i stedet for to. Derfor har en person som har Downs syndrom 47 kromosomer i stedet for den vanlige 46.

Figur 01: Nondisjunction Mutation

Turners syndrom utvikles på grunn av nondisjunktjon av sexkromosomer under meiosis. Den berørte personen har 45 kromosomer med et enkelt X-kromosom. Begrepet som refererer til denne mutasjonen er monosomi av X-sexkromosomet. I et slikt individ er sexgenotypen XO. Uansett gir nondisjunction i både mitose og meiosis dødelige sykdomsforhold.

Hva er translokasjonsmutasjoner?

I sammenheng med genetikk er translokasjon en kromosomal abnormitet som skyldes omplassering av forskjellige deler av kromosomene mellom ikke-homologe kromosomer. Derfor resulterer denne abnormiteten ofte i defekte mutasjoner som kreft og infertilitet. Det er lett å identifisere kromosomale translokasjoner gjennom cytogenetikk eller ved karyotyping av berørte celler. Videre forekommer translokasjoner interkromosomalt eller intrakromosomalt. Interchromosomale translokasjoner forekommer i et enkelt kromosom mens intrachromosomale translokasjoner forekommer mellom kromosomer. Under translokasjonsmutasjonen bryter en del av kromosomet av og går igjen på et annet sted.

Det er også forskjellige kategorier av translokasjonsmutasjoner; de er balansert, ubalansert, gjensidig og ikke-gjensidig translokasjon. For det første, i balansert translokasjoner, foregår lik utveksling av materialer uten ekstra eller manglende genetisk informasjon. Imidlertid resulterer ubalanserte translokasjoner i ekstra eller et manglende gen på grunn av en ulik utveksling av kromosommateriale. I gjensidig translokasjoner foregår utveksling av genetisk materiale mellom ikke-homologe kromosomer. Endelig foregår utveksling av genetisk materiale i ikke-gjensidig translokasjoner fra ett kromosom til et ikke-homologt kromosom.

Figur 02: Translocation Mutation

Translokasjonsmutasjoner forårsaker kreft som leukemi, infertilitet og XX-mannlig syndrom, etc. Infertilitet oppstår når en av foreldrene bærer en balansert translokasjon som resulterer i ikke-levedyktig foster, selv om foreldrene tenker. XX mannlig syndrom oppstår på grunn av translokasjonen av SRY-genet i Y-kromosomet til X-kromosomet.

Hva er liknene mellom Nondisjunction og Translocation Mutations?

• Nondisjunktjon og translokasjonsmutasjoner er genetiske mutasjoner.
• De kan begge forekomme under både mitose og meiose.
• Videre resulterer begge typer i kreft og Downs syndrom.
• Også, begge kan påvirke sexkromosomer.

Hva er forskjellen mellom Nondisjunction og Translocation Mutations?

Nondisjunktjon og translokasjonsmutasjoner er endringer i nukleotidsekvensene av DNA-molekyler som kan forårsake forskjellige sykdomstilstander. Nondisjunktjonsmutasjoner oppstår på grunn av svikt av homologe kromosomer eller kromatider for å segregeres korrekt under celledeling. På den annen side oppstår translokasjonsmutasjoner på grunn av omplassering av forskjellige deler av kromosomer mellom kromosomene etter avbrudd fra ett kromosom. Således forårsaker nondisjeksjonsmutasjoner unormaliteter i antall kromosomer i en celle mens translokasjonsmutasjoner forårsaker strukturelle abnormiteter av kromosomene i genomet av organismer. Derfor er dette nøkkelen forskjellen mellom nondisjunction og translocation mutasjoner.

Den nedenfor infografiske forskjellen mellom nondisjunksjon og translokasjon mutasjoner en mer beskrivende sammenligning.

Sammendrag - Nondisjunction vs Translocation Mutations

Mutasjoner oppstår på grunn av feil i celledeling. Nondisjunktjonsmutasjon er feilen i segregering av homologe kromosomer eller kromatider under mitose eller meiosis. Kort sagt, dette er forskjellen mellom nondisjunction og translocation mutasjoner.

Videre varierer effekten av nondisjunktjon i mitose og meiose. I mitose resulterer nondisjeksjon i kreft. Kromosomale lidelser som oppstår på grunn av nondisjunktjon under meiose er Downs syndrom, Klinefelters syndrom og Turners syndrom. På den annen side er translokasjonsmutasjon en kromosomal abnormitet som resulterer på grunn av omplassering av forskjellige deler mellom ikke-homologe kromosomer. Interkromosomal, intra-kromosomal, balansert, ubalansert, gjensidig og ikke-gjensidig translokasjon er typene translokasjonsmutasjoner.

Henvisning:

1.Study.com, Study.com. Tilgjengelig her 
2. "Aneuploidy & Chromosomal Rearrangements." Khan Academy, Khan Academy. Tilgjengelig her 

Bilde Courtesy:

1. "Mitotisk nondisjunction" Av Wpeissner - Egentlig arbeid, (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia 
2. "Translocation-4-20" By Courtesy: National Human Genome Research Institute (Public Domain) via Commons Wikimedia