Forskjellen mellom genmutasjon og kromosomutvikling
Share
De nøkkelforskjell mellom genmutasjon og kromosomutvikling er at genmutasjon forårsaker endring av nukleotidsekvensen til et gen mens kromosommutasjonen forårsaker en strukturell endring av segmentet av et kromosom innbefattende mange gener.
Mutasjoner er de permanente endringer av nukleotidsekvensene av det genetiske materialet til organismer. Gene mutasjoner og kromosom mutasjoner er to grunnleggende typer mutasjoner, og de varierer fra hverandre hovedsakelig i størrelsen på endringen. Mutasjoner oppstår på grunn av mange årsaker som uregelmessige trinn i regulering av DNA-replikasjon og transkripsjon, eksponering for stråling, UV-lys, på grunn av sigarettrøyk, på grunn av virus- og bakterieinfeksjoner, osv..
Substitusjoner, innsetting, deletjoner eller duplikasjoner av DNA-sekvenser er hovedmekanismer som forandrer nukleotidsekvensene. Noen mutasjoner går fra foreldre til avkom når de forekommer i bakterieceller mens noen er nonhereditary. Videre endrer noen mutasjoner ikke de resulterende aminosyresekvensene. Derfor er de stille mutasjoner. Men mutasjoner kan eller ikke være gunstige for utholdenheten i verden over lang tid. Personer eller populasjoner med gunstige gener vil overleve mens de ugunstige tegnene oppsto på grunn av mutasjoner vil eliminere fra miljøet ved naturlig utvalg.
INNHOLD
1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er Gene Mutation
3. Hva er kromosomutvikling
4. Likheter mellom genmutasjon og kromosomutvikling
5. Side ved side-sammenligning - Gene-mutasjon vs kromosomutvikling i tabellform
6. Sammendrag
Hva er Gene Mutation?
Genmutasjon er en liten endring av det genetiske materialet til en organisme, som primært forekommer i et bestemt gen. Punktmutasjoner og fremdriftsmutasjoner er de to hovedtyper av genmutasjon hvor fremdriftsmutasjoner finner sted enten som deletjoner eller insertjoner. Når nukleotidsekvensen av et gen endrer, forårsaker det endringene i mRNA-sekvensen. Følgelig endres kodonsekvensen av genet og resulterer i en feil aminosyresekvens. Til slutt produserer det et feil protein. Punktmutasjoner kan være en overgang, transversjon, stille, missens og tull.
Figur 01: Gene mutasjon
Genmutasjon kan føre til endring av tallet eller strukturen til hele kromosomet, som kan føre til kromosomale mutasjoner. Genmutasjoner er imidlertid småskala endringer i nukleotidsekvensen, og derfor korrigeres de noen ganger gjennom genregulerings- og reparasjonsmekanismer. Imidlertid forblir noen genmutasjoner uten å reparere. Syklecelleanemi, hemofili, cystisk fibrose, Huntington syndrom, Tay-Sachs sykdom, mange kreftformer og laktoseintoleranse er noen av sykdommene som oppstår på grunn av genmutasjoner.
Hva er kromosomutvikling?
Kromosomutvikling er en storskala endring av kromosomene til en organisme, hvor enten antallet eller strukturen til kromosomene endres. Det er tre hovedtyper av kromosomale mutasjoner, nemlig duplikasjoner, inversjoner og slettinger. Når en bestemt del av DNA-strengen dupliserer, vil antall gener i et kromosom øke. Det forårsaker både strukturell og numerisk endring i kromosomet.
Figur 02: Kromosomutvikling
Noen ganger fjerner og deler en del av et kromosom, som inneholder flere gener i DNA-strengen, omvendt til den opprinnelige posisjonen. Dette er kjent som en inversjon, og det er en type kromosomutvikling. Inversjoner forårsaker ikke at tallet endres, men forskjellige interaksjoner kan oppstå som genordningen har blitt endret. Fenotypene blir derfor forskjellige eller unormale. Slettinger kan skje på grunn av eksponering for stråling, høy varme eller virus. Vanligvis er slettinger resultater av eksterne årsaker, og det berørte området av kromosomet bestemmer omfanget av endring eller skaden.
Alle disse kromosomale mutasjonene har alvorlig innvirkning på strukturen og antall kromosomer i en organisme. De fører til endringen av proteinsyntese og genuttrykk. Prader-Willi syndrom og Cri-du-chat syndrom er noen av eksemplene på kromosom mutasjoner forårsaket på grunn av sletting.
Hva er likhetene mellom genmutasjon og kromosomutvikling?
- Gene mutasjon og kromosom mutasjon er to typer mutasjoner.
- I begge tilfeller endres nukleotidet i DNA-sekvensen.
- Begge årsakene til en endring av genuttrykk.
- De kan føre til genetiske sykdommer.
Hva er forskjellen mellom genmutasjon og kromosomutvikling?
Når endring av nukleotidsekvensen av et gen oppstår, er det kjent som en genmutasjon. På den annen side, når kromosomstrukturen og tallet endres, er det en kromosomutvikling. Dette er den grunnleggende forskjellen mellom genmutasjon og kromosomutvikling. Gene mutasjon er en liten skala mutasjon som kan være punktmutasjon eller frameshift mutasjon. Kromosommutasjoner kan forårsake slettinger, translokasjoner, inversjoner, etc. Antallet involverte gener gjør nøkkelforskjellen mellom genmutasjon og kromosomutvikling. Ved genmutasjon muterer et bestemt gen mutasjoner i kromosomutvikling, muterer mange gener sammen med segmentet av kromosomet.
Tabellen nedenfor viser flere detaljer om forskjellen mellom genmutasjon og kromosomutvikling
Sammendrag - Gene-mutasjon vs kromosomutvikling
Genmutasjon og kromosomutvikling er to typer mutasjoner som forekommer i det genetiske materialet til en organisme. Genmutasjon er en endring av en nukleotidsekvens av et gen mens kromosommutasjon er en forandring av nukleotidsekvensen av et segment av et kromosom. Videre forårsaker kromosomutvikling både strukturelle og numeriske endringer av kromosomene. Genmutasjoner er småskala, og de kan korrigeres. Men kromosommutasjoner er store alvorlige endringer som ikke kan korrigeres enkelt. Dette er forskjellen mellom genmutasjon og kromosomutvikling.
Henvisning:
1.Nature News, Nature Publishing Group. Tilgjengelig her
2. "Chromosom Abnormality." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 14. juli 2018. Tilgjengelig her
Bilde Courtesy:
1. "Point mutations-en" Av Jonsta247 - Eget arbeid, (CC BY-SA 4,0) via Commons Wikimedia
2. "Kromosom mutasjoner-no" Av GYassineMrabetTalk (Public Domain) via Commons Wikimedia
