Forskjellen mellom fremover og omvendt genetikk

Nøkkelforskjell - Fremover mot omvendt genetikk
 

Med utviklingen av moderne teknologi har genetisk relaterte teknikker blitt utviklet langs samme vektor som førte til grunnlaget for moderne molekylærbiologi. Ulike teknikker under denne kategorien kan forklares. Slike teknikker blir brukt i forbindelse med bestemmelse og undersøkelse av forskjellige genomiske egenskaper hos levende organismer. Forward og reverse genetikk er slike teknikker i sammenheng med de ovennevnte prosessene. Forward genetikk er veien for å bestemme grunnlaget for genetikk som er ansvarlig for en bestemt fenotype. Omvendt genetikk er en teknikk som brukes til å undersøke og forstå funksjonen til et bestemt gen eller en gensekvens gjennom analysen av fenotypen som genereres av genet. Dette er nøkkelforskjell mellom frem og tilbake genetikk.

INNHOLD

1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er Forward Genetics
3. Hva er Reverse Genetics
4. Likheter mellom fremover og omvendt genetikk
5. Side ved side-sammenligning - Fremover vs Reverse Genetics in Tabular Form
6. Sammendrag

Hva er Forward Genetics?

Forward genetikk kan defineres som vei for å bestemme grunnlaget for genetikk som er ansvarlig for en bestemt fenotype. Naturlig forekommende mutasjoner og mutanter som er indusert av stråling, kjemikalier eller transponerbare elementer (innsettende mutagenese) var de første tilnærmingene til fremad genetikk. Det blir deretter etterfulgt av avl, isolering av de mutante individer og til slutt kartlegging av genet. Forward genetikk utføres for å bestemme genfunksjonen gjennom analyse av fenotypiske virkninger av DNA-sekvenser som er endret. Derfor betraktes det som antagonistisk mot revers genetikk. Mutant fenotyper blir vanligvis undersøkt på forhånd for å identifisere det bestemte genet som er ansvarlig og kan gi opphav til at gener blir oppkalt etter den respektive mutantfenotypen. Drosophila rosenrød Gen oppkalt etter mutantens øyenfarge er et eksempel.

I sammenheng med konvensjonell genetisk tilnærming vil en forsker som håndterer bestemmelsesprosessen av det genetiske grunnlaget for fenotyper, direkte kartlegge genet på det spesielle kromosomet hvor det er tilstede. Dette gjøres gjennom kryssavl med ulike individer hvor de individer har forskjellige andre uvanlige egenskaper. Statistisk analyse vil bli utført for å bestemme hyppigheten av forekomst der de to trekkene arves sammen. Denne konvensjonsmetoden for kartlegging tar en betydelig lang periode.

Hva er Reverse Genetics?

I sammenheng med revers genetikk er det en teknikk som benyttes for å undersøke og forstå funksjonen til et bestemt gen eller en gensekvens gjennom analysen av fenotypen som genereres av genet. Denne metoden er total motsatt av konseptet fremover genetikk. Med den hensikt å lære innflytelse av en bestemt sekvens på sin fenotype eller å undersøke den biologiske funksjonen av den, forandrer de moderne undersøkelsene DNA-sekvensen der de konstruerer en bestemt forandring i sekvensen eller forstyrrer den. Når hensiktsmessige endringer er gjort i DNA-sekvensen, vil forskeren observere fenotypiske endringer som vil skje som et resultat av det. Forsigtsfulle endringer i den genetiske sekvensen gjøres ved forskjellige metoder og metoder. Disse teknikkene inkluderer direkte deletjoner, punktmutasjoner, gen-silencing og bruk av transgene.

Figur 01: Omvendt genetikk

Ved rettede deletjoner og punktmutasjoner induseres en sted-rettet mutagenese. En stedsstyrt mutagenese refererer til det faktum hvor en forandring er indusert gjennom en mutasjon i regulatoriske regioner av en promotor av et gen. En stedrettet mutagenese kan også oppnås ved å indusere kodonendringer i den åpne leserammen. Denne teknikken brukes også til å utvikle null alleler hvor det skaper et ikke-funksjonelt gen. Gene-siling kan oppnås ved å bruke RNAi (RNA interferens). Dette er et dobbeltstrenget RNA som vil målrette mot et bestemt mRNA og forstyrre det og dermed forhindre oversettelsesprosessen. Fenotypen er derfor ikke uttrykt siden det spesielle proteinet ikke er produsert.

Hva er likheten mellom Forward og Reverse Genetics?

• Både Forward og Reverse Genetics fenomener retter seg mot genetikken av en bestemt fenotype.

Hva er forskjellen mellom fremover og omvendt genetikk?

Forward vs Reverse Genetics
Forward genetikk kan defineres som vei for å bestemme grunnlaget for genetikk som er ansvarlig for en bestemt fenotype.	Omvendt genetikk er en teknikk som brukes til å undersøke og forstå funksjonen til et bestemt gen eller en gensekvens gjennom analysen av fenotypen som genereres av genet.

Sammendrag - Videresend mot omvendt genetikk

Forward genetikk kan defineres som vei for å bestemme grunnlaget for genetikk som er ansvarlig for en bestemt fenotype. Naturlig forekommende mutasjoner og mutanter som er indusert av stråling, kjemikalier eller transponerbare elementer (innsettende mutagenese) var den første tilnærmingen til fremad genetikk. Forward genetikk utføres for å bestemme genfunksjonen gjennom analyse av fenotypiske virkninger av DNA-sekvenser som er endret. Omvendt genetikk er en teknikk som brukes til å undersøke og forstå funksjonen til et bestemt gen eller en gensekvens gjennom analysen av fenotypen som genereres av genet. Forsigtsfulle endringer i den genetiske sekvensen gjøres ved forskjellige metoder og metoder. Disse teknikkene inkluderer direkte deletjoner, punktmutasjoner, gentymping og bruk av transgene etc. Dette er forskjellen mellom fremover og revers genetikk.

Henvisning:

1.Griffiths, Anthony JF. "Omvendt genetikk." En introduksjon til genetisk analyse. 7. utgave., U.S. National Library of Medicine, 1. januar 1970. Tilgjengelig her  
2.Takahashi, Joseph S., et al. "Fremover og omvendt genetiske tilnærminger til oppførsel i musen." Science (New York, N.Y.), U.S. National Library of Medicine, 17. juni 1994. Tilgjengelig her

Bilde Courtesy:

1.'ReverseGeneticsFlu'By Mouagip - Eget arbeid (Public Domain) via Commons Wikimedia