Differkinome

Forskjellen mellom muskeldystrofi og myasthenia Gravis

Sykdommer
Share

Nøkkelforskjell - Muskeldystrofi vs Myasthenia Gravis

Kroppsbevegelser skjer som et resultat av samarbeidet mellom muskler og nevrale mekanismer som styrer dem. Derfor kan enhver feil eller sammenbrudd av disse komponentene svekke en persons mobilitet alvorlig. I myasthenia gravis og muskeldystrofi er det slike begrensninger på kroppens evne til å bevege seg. Et progressivt tap av muskelmasse og det resulterende tapet av muskelstyrke er kjennetegn ved muskeldystrofi. På den annen side er myasthenia gravis en autoimmun lidelse preget av produksjon av antistoffer som blokkerer overføringen av impulser over det nevromuskulære veikrysset. De nøkkelforskjell mellom de to forstyrrelsene er, i myasthenia gravis er problemet på nivået med nevromuskulære kryss, men i muskeldystrofi er lesjonen i muskelen.

INNHOLD

1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er muskeldystrofi
3. Hva er Myasthenia Gravis
4. Likheter mellom muskeldystrofi og myasthenia Gravis
5. Side ved side-sammenligning - Muskeldystrofi vs Myasthenia Gravis i tabellform
6. Sammendrag

Hva er muskeldystrofi?

Et progressivt tap av muskelmasse og det resulterende tapet av muskelstyrke er kjennetegn ved muskeldystrofi. Genetiske mutasjoner, spesielt i dystrofingenet, antas å være årsaken til denne lidelsen. Det er mange varianter av muskeldystrofi hvorav Duchenne muskeldystrofi er den vanligste.

Symptomer og tegn

Tidlige symptomer inkluderer:

  • Muskler smerte stivhet
  • Vanskelighetsgrad i anstrengelse
  • Waddling gang
  • Ubalanse
  • Lærevansker

Sene manifestasjoner inkluderer:

  • Åndedrettssvikt på grunn av svakhet i respiratoriske muskler
  • immobilitet
  • Hjerteproblemer
  • Forkorting av muskler og sener

undersøkelser

Vanligvis blir muskelbiopsier gjort for å identifisere den patologiske varianten av muskeldystrofi.

Figur 01: Muskeldystrofi

Behandling

  • Det er ingen definitiv kur, bare symptomatisk behandling utføres
  • Genterapi som en kur for muskeldystrofi øker varmen
  • Legemidler som kortikosteroider er gitt for å kontrollere betennelse
  • ACE-hemmere og betablokkere er nyttige for å håndtere hjertekomplikasjoner
  • Fysioterapi kan gis som adjuvans til farmakoterapien

Hva er Myasthenia Gravis?

Myasthenia gravis er en autoimmun lidelse preget av produksjon av antistoffer som blokkerer overføringen av impulser over det nevromuskulære veikrysset. Disse antistoffene binder seg til de postsynaptiske Ach-reseptorene og forhindrer dermed bindingen av Ach i det synaptiske spaltet til disse reseptorene. Kvinner er fem ganger mer berørt av denne tilstanden enn menn. Det er en signifikant tilknytning til andre autoimmune forstyrrelser som reumatoid artritt, SLE og autoimmun tyroiditt. Samtidig tymisk hyperplasi har blitt observert.

Kliniske egenskaper

  • Det er svakhet i proksimale lemmer muskler, ekstraokulære muskler og bulbar muskler
  • Det er tretthet og svingning med hensyn til muskel svakhet
  • Ingen muskelsmerter
  • Hjertet påvirkes ikke, men luftveiene kan påvirkes
  • Reflekser er også utførbare
  • Diplopi, ptosis og dysfagi

undersøkelser

  • Anti ACh-reseptorantistoffer i serumet
  • Tensilon test hvor en dose edrophonium administreres som gir opphav til en forbigående forbedring av symptomene som varer i ca 5 minutter
  • Imaging studier
  • ESR og CRP

Figur 02: Ptosis i myasthenia Gravis

Ledelse

  • Administrasjon av anticholinesteraser som pyridostigmin
  • Immunosuppressive midler som kortikosteroider kan gis til pasientene som ikke reagerer på anticholinesteraser
  • tymektomi
  • plasmaferese
  • Intravenøse immunglobuliner

Hva er likheten mellom muskeldystrofi og myasthenia Gravis?

  • Begge kan forstyrre pasientens mobilitet alvorlig.

Hva er forskjellen mellom muskeldystrofi og myasthenia Gravis?

Muskeldystrofi vs myasthenia Gravis
Et progressivt tap av muskelmasse og det resulterende tapet av muskelstyrke er kjennetegn ved muskeldystrofi. Myasthenia gravis er en autoimmun lidelse preget av produksjon av antistoffer som blokkerer overføringen av impulser over det nevromuskulære veikrysset.
 Defekt
Feil er i musklene Feil er ved de nevromuskulære kryssene
Kliniske egenskaper
Tidlige symptomer inkluderer:

  • Muskler smerte stivhet
  • Vanskelighetsgrad i anstrengelse
  • Waddling gang
  • Ubalanse
  • Lærevansker

Sene manifestasjoner inkluderer:

  • Åndedrettssvikt på grunn av svakhet i respiratoriske muskler
  • immobilitet
  • Hjerteproblemer
  • Forkorting av muskler og sener
 Kliniske egenskaper er,

· Det er svakhet i proksimale lemmer muskler, ekstraokulære muskler og bulbar muskler

· Det er tretthet og svingning med hensyn til muskel svakhet

· Ingen muskelsmerter

· Hjertet påvirkes ikke, men luftveiene kan påvirkes

· Reflekser er også utmattbare

· Diplopi, ptosis og dysfagi
 Etterforskning
Vanligvis blir muskelbiopsier gjort for å identifisere den patologiske varianten av muskeldystrofi. Følgende undersøkelser gjøres når myasthenia gravis mistenkes.

· Anti ACh-reseptorantistoffer i serumet

· Tensilon-test der en dose av edrofonium administreres som gir opphav til en forbigående forbedring av symptomene som varer i ca 5 minutter

· Imaging studier

· ESR og CRP

Ledelse
· Det er ingen definitiv kur, bare symptomatisk behandling utføres

· Genterapi som kur for muskeldystrofi øker varmen

· Legemidler som kortikosteroider er gitt for å kontrollere betennelse

· ACE-hemmere og betablokkere er nyttige for å håndtere hjertekomplikasjoner

· Fysioterapi kan gis som adjuvans til farmakoterapien

 · Administrasjon av anticholinesteraser som pyridostigmin

· Immunsuppressive midler som kortikosteroider kan gis til pasientene som ikke reagerer på antikolinesteraser

· Thymektomi

· Plasmaferese

· Intravenøse immunglobuliner

Sammendrag - Muskeldystrofi vs myasthenia Gravis

Et progressivt tap av muskelmasse og det resulterende tapet av muskelstyrke er kjennetegn ved muskeldystrofi mens myasthenia gravis er en autoimmun lidelse preget av produksjon av antistoffer som blokkerer overføringen av impulser over det nevromuskulære veikrysset. Ved muskeldystrofi er defekten i musklene, men i myasthenia gravis er defekten ved det neuromuskulære veikrysset. Dette er forskjellen mellom de to forstyrrelsene.

Last ned PDF-versjonen av muskeldystrofi vs myasthenia Gravis

Du kan laste ned PDF-versjonen av denne artikkelen og bruke den til nettbasert bruk som per sitatnotat. Vennligst last ned PDF-versjonen her: Forskjellen mellom muskeldystrofi og myasthenia Gravis

Henvisning:

1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas og Nelson Fausto. Robbins og Cotran patologisk sykdomsgrunnlag. 9. utg. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Skriv ut.

Bilde Courtesy:

1.'Senator Stabenow møter representanter for moderprosjektets muskeldystrofi (32781281061) 'Av Senator Stabenow (Public Domain) via Commons Wikimedia 
2.'Ptosis myasthenia gravis'By Mohankumar Kurukumbi, Roger L Weir, Janaki Kalyanam, Mansoor Nasim, Annapurni Jayam-Trouth. - Sjeldne assosiert med tymoma, myasthenia gravis og sarcoidose: en saksrapport. Journal of Medical Case Reports. 2008, 2: 245. doi: 10,1186 / 1752-1947-2-245, (CC BY 2.0) via Commons Wikimedia

Sykdommer
×