Forskjellen mellom ALS og MS (Multiple Sclerosis)

Nøkkelforskjell - ALS vs MS (Multipel sklerose)
 

De nøkkelforskjell mellom ALS og MS er det Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er en spesifikk lidelse som involverer degenerasjon av motorneuron eller død av motorneuroner mens Multippel sklerose (MS) er en demyeliniserende sykdom hvor isolerende deksler av nerveceller i hjernen og ryggmargen er skadet.

Hva er ALS?

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS), er også kjent som Lou Gehrigs sykdom og Charcot sykdom, og det er forårsaket av degenerasjon av motorneuroner. De symptomer på ALS inkludere stive muskler, muskelforstyrrelser og progressiv muskelavfall. Dette resulterer i vanskeligheter med å snakke, svelge og til slutt puste på grunn av involvering av de aktuelle muskelgruppene.

De årsak til ALS er ikke kjent i de fleste tilfeller. Et mindre antall tilfeller er arvet fra en persons foreldre. ALS oppstår på grunn av død av nevronene som styrer frivillige muskler. De diagnose av ALS er basert på tegn og symptomer med andre undersøkelser gjort for å utelukke andre potensielle årsaker.

Denne lidelsen forårsaker degenerasjon av øvre og nedre motorneuronene. Symptomer og tegn vil avhenge av stedene for det nevrale engasjementet. Blæren og tarmfunksjonen og musklene som er ansvarlige for øyebevegelser, spares imidlertid til de senere stadiene av lidelsen.

Kognitiv funksjon er generelt spart om en minoritet kan utvikle demens. Sensoriske nerver og det autonome nervesystemet er vanligvis upåvirket. De Flertallet av pasientene med ALS dør fra luftveissvikt, vanligvis innen tre til fem år fra begynnelsen av symptomer.

Ledelse av ALS tar sikte på å lindre symptomer og forlenge forventet levealder. Støttende omsorg bør gis av tverrfaglige team av helsepersonell. Behandlingen er for det meste støttende med åndedretts- og fôringsstøtte. Riluzole har vist seg å være effektivt for å forbedre overlevelsen beskjeden.

Stephen Hawking, en kjent fysiker som lider av ALS

Hva er MS (multippel sklerose)?  

Dette er også kjent som Disseminerte sklerose eller  Encefalomyelitt Disseminere. Demyelinering av nervefibrene forstyrrer evnen til den berørte delen av nervesystemet til å kommunisere, noe som resulterer i et bredt spekter av tegn og symptomer, inkludert fysiske, mentale og noen ganger psykiatriske problemer. De tegn og symptomer på MS inkludere tap eller endringer i følelse som prikker, pins og nåler eller nummenhet, muskel svakhet, muskelkramper, vanskeligheter med koordinering og balanse (ataksi); problemer med tale eller svelging, visuelle problemer etc. MS har flere former, med nye symptomer som enten forekommer i isolerte episoder (relapsing former) eller bygge opp over tid (progressive former). Det er flere former basert på progresjonsmønsteret.

• Relapsing-remitting
• Sekundær progressiv (SPMS)
• Primær progressiv (PPMS)
• Progressiv relapsing.

De underliggende mekanisme antas å være enten ødeleggelse av immunsystemet eller feil av myelinproducerende celler. genetikk og miljøfaktorer (for eksempel infeksjoner) kan også påvirke denne sykdommen. Forventet levetid for en pasient som er diagnostisert med MS er i gjennomsnitt 5 til 10 år lavere enn for en upåvirket person.

Multiple sklerose er typisk diagnostisert basert på presenterer kliniske tegn og symptomer i kombinasjon med medisinsk bildebehandling og laboratorietesting som cerebrospinalvæskeanalyse og fremkalte potensialer i hjernen.

Behandling av MS Avhenger av mønsteret av involvering, og behandlingsprinsippet er immunmodulering da dette for det meste er en immunforsvaret sykdom. Under symptomatiske angrep er administrering av høye doser av IV kortikosteroider, slik som metylprednisolon, den godkjente terapien. Noen andre godkjente behandlinger inkluderer interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatirameracetat, mitoxantron osv..

Hva er forskjellen mellom ALS og MS?

Definisjon av ALS og MS

ALS: En uhelbredelig sykdom med ukjent årsak hvor progressiv degenerasjon av motorneuroner i hjernestammen og ryggmargen fører til atrofi og til slutt fullfører forlamning av frivillige muskler.

MS: En kronisk autoimmun sykdom i sentralnervesystemet der gradvis ødeleggelse av myelin forekommer i flekker gjennom hjernen eller ryggmargen eller begge, forstyrrer nervens veier og forårsaker muskelsvikt, tap av koordinering og tale og synsforstyrrelser.

Egenskaper for ALS og MS

Patologi

ALS: ALS er for det meste en neurodegenerativ lidelse.

MS: MS er en demyeliniserende lidelse.

Årsaken

ALS: I ALS spiller genetikk en rolle, og flertallet av tilfellene er årsaken ukjent.

MS: I MS er immunforsvaret skade kjent.

Aldersgruppe

ALS: ALS generelt påvirker eldre mennesker.

MS: For MS er det ingen aldersspesifikasjon og sett blant ung og middelaldrende befolkning også.

Neuronal involvering

ALS: ALS, spesielt, påvirker motorsystemet.

MS: MS kan påvirke nesten alle deler av nervesystemet.

symptomer

ALS: ALS manifestere med motoriske symptomer.

MS: MS kan manifestere med myr nevrologisk symptom.

progresjon

ALS: ALS er alltid en progressiv sykdom.

MS: MS kan ha progressiv, relapsing eller blandet mønster.

Diagnose

ALS: ALS diagnosen er basert på de kliniske tegn og symptomer.

MS: MS-diagnose er basert på både kliniske og viktige undersøkelser.

Behandlingsprinsipp

ALS: ALS behandling er for det meste støttende.

MS: MS-behandling er basert på immunmodulasjon.

Prognose

ALS: I ALS er forventet levetid maksimalt 5 år.

MS: I MS er levetid vanligvis mer enn 5 år.

    Image Courtesy: "Symptomer på multippel sklerose" av Mikael Häggström - Alle brukte bilder er i offentlig dom. (Offentlig domene) via Commons  "Stephen hawking 2008 nasa" av NASA / Paul Alers - http://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Lisensiert under (Offentlig domene) via Commons