Forskjellen mellom ALS og MS

Hovedforskjell - ALS vs MS

ALS (Amyotrofisk lateral sklerose) og MS (Multipel sklerose) er to neurodegenerative sykdommer som har en negativ innvirkning på vårt sentralnervesystem, inkludert hjernen og ryggmargen, og dermed skaper forstyrrelse i muskulatur og nerver. Hovedforskjellen mellom ALS og MS er det ALS påvirker bare kroppens motorfunksjoner, mens MS påvirker både motorfunksjonene og sensoriske funksjoner.

I denne artikkelen diskuterer vi,

1. Hva er MS?
     - Definisjon, patofysiologi, typer, tegn og symptomer, årsaker, behandling

2. Hva er ALS?
     - Definisjon, patofysiologi, typer, tegn og symptomer, årsaker, ledelse

3. Hva er forskjellen mellom ALS og MS?

Hva er Multiple Sclerosis (MS)

MS er en autoimmun neurodegenerativ lidelse som påvirker hjernen og ryggmargen, noe som resulterer i et bredt spekter av tegn og symptomer forbundet med synsforstyrrelser, dysfunksjon av lemmerbevegelser, balanse og følelse. Å være en livslang tilstand med flere forringende funksjoner, kan enkelte berørte personer oppleve mildt moderate egenskaper, muligens redusere livskvaliteten.

Så langt som patofysiologien til denne tilstanden vurderes, vil noe unormalitet i funksjonen av vårt immunsystem virke på en måte som skader myelinskjeden - det beskyttende lag som dekker nerver. Skader og arrdannelse som foregår over en lengre periode, vil i sluttfallet senke overføringen av nerveimpulser eller helt stoppe dem. Selv om den nøyaktige etiologien for immunsystemet til å fungere på denne måten ikke er tydelig, foreslår noen forskere at genetikk og miljøfaktorer spiller en viktig rolle i å starte autoimmun prosessen.

MS eier en betydelig kvinnelig dominans med en kvinne: mann av 3: 1; De fleste diagnostiserte personer er 20-30 år.

typer

Det er to hovedtyper av MS:

• Relapsing-remitting MS - Pasienter med denne typen MS vil oppleve helt nye episoder eller forverrede symptomer (relapses), som vanligvis varer i noen dager, og langsomt forbedres innen en tilsvarende periode. Perioden mellom disse angrepene er kjent som Remission som kan vare så lenge som i få år.

• Primær progressiv MS - Pasienter med denne typen MS vil gradvis oppleve forverrede symptomer i løpet av år uten noen ettergivelsesperioder.

Tegn og symptomer

Tegn og symptomer på MS varierer vanligvis fra person til person. Felles presentasjon av MS kan påvirke alle deler av kroppen og inkludere:

• Enkel tretthet
• Vanskelighetsgrad i gå- og lembebevegelser
• Synsforstyrrelser inkludert visuell blørhet
• Blæreinkontinens
• Nummenhet og prikkende følelse av kroppen
• Muskelstivhet og spasmer
• Vanskelighetsgrad ved å opprettholde balanse og koordinering
• Forstyrrelser knyttet til kognitive funksjoner som tenkning, læring og planlegging

Behandling

Det er ingen permanent kur for MS, men tidlig inngrep kan definitivt redusere fremdriften og begrense funksjonshemminger. Behandle relapses med steroider, symptomsspesifikke behandling og sykdomsmodifiserende terapi spiller hovedrolle i terapeutisk behandling av MS.

Hva er amyotrofisk lateral sklerose (ALS)

ALS er en progressiv neurodegenerativ lidelse som har en signifikant negativ innvirkning på nevroner i hjernen og ryggmargen. 'A-MY0-TROHPIC' er et gresk uttrykk som betyr at det ikke er muskler næring som resulterer i sløsing med muskler. Lateral side av ryggmargen er ansvarlig for å sende nerveimpulser til å kontrollere og signalere muskulære bevegelser, og denne tilstanden i seg selv vil til slutt føre til skade og arrdannelse i dette området som forårsaker sklerose.

typer

Det finnes to typer ALS:

• Sporadisk ALS - vanligste form for ALS står for 90-95% av berørte individer.
• Familial ALS - En arvelig form for ALS med en forekomst på rundt 5% av de berørte individer.

Tegn og symptomer

Begynnelsen av tegn, symptomer og deres fremgang vil variere fra en person til en annen og starter vanligvis med gruppen muskler som er ansvarlige for lembebevegelser og svelging. Andre typiske funksjoner i ALS inkluderer,

• Gradvis, smertefri og progressiv muskel svakhet og lammelse - nøkkelfunksjon
• Tripping og slippe ting
• Uvanlig tretthet i øvre og nedre lemmer
• Utydelig tale
• Muskelkramper og kramper
• Ukontrollable episoder av latter eller gråt
• Kortpustethet (på grunn av lammelse i luftveiene i senere stadier)

ALS bare forringer motorfunksjonene i kroppen vår; sensoriske deler som visjon, hørsel, smaksprøver og berøring er helt intakte.

Diagnose

En komplett klinisk historie og nevrologisk undersøkelse sammen med en omfattende serie av diagnostiske studier er obligatorisk ved å etablere en nøyaktig diagnose av ALS. Viktige modaliteter av diagnose inkluderer,

• Elektrodiagnostiske tester (Electromyography (EMG) og Nerveledningshastighet (NCV))
• Blodprøver (høyoppløselig serumproteinelektroforese)
• Hormonanalyse (skjoldbrusk og parathyroidhormon nivåer)
• 24-timers urinsamling for tungmetaller
• Spinal tap
• Røntgenstråler, inkludert magnetisk resonansavbildning (MR)
• Myelogram av cervical ryggrad
• Nervebiopsi

Ledelse

Det finnes ingen permanent kur for ALS, men symptomatisk behandling spiller en viktig rolle i begrensende funksjonshemninger.

Forskjellen mellom ALS og MS

Definisjon

MS er en autoimmun neurodegenerativ lidelse som påvirker hjernen og ryggmargen ved å forstyrre myelinskjeden (beskyttelsesark som dekker nevroner). 

ALS er en progressiv og dødelig neurodegenerativ lidelse som har en signifikant negativ innvirkning på nevroner i hjernen og ryggmargen.

innvirkning

MS forårsaker hovedsakelig sensoriske forstyrrelser og kan vise midlertidig svekkelse av muskelbevegelser og temperaturfølsomhet. 

ALS vil bare svekke muskelbevegelser der opplevelsene er helt intakte.

symptomer 

Pasienter som lider av MS vil oppleve lett tretthet, vanskeligheter med å gå og bevege seg i lemmer, synsforstyrrelser inkludert visuell blørhet, blæreinkontinens, følelsesløshet, prikkende følelse av kroppen, muskelstivhet og spasmer. 

Pasient med ALS vil vanligvis vise progressiv muskel svakhet til slutt ende opp med lammelse, muskelkramper, tull og slurred tale.

Behandling 

Både MS og ALS har ikke en permanent kur, men symptomatisk behandling kan ha en betydelig rolle å spille for å redusere dødelighetsgraden og sykdommen.

Bilde Courtesy:

"Multiple Sclerosis" av BruceBlaus - eget arbeid (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia 

"ALS Cross" av Frank Gaillard - http://radiopaedia.org/uploads/radio/0001/2685/ALS_12.jpg?1254955756 (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia