Forskjellen mellom kardiomegali og kardiomyopati
Share
Nøkkelforskjell - Kardiomegali mot kardiomyopati
En unormal utvidelse av hjertet er kjent som kardiomegali, mens kardiomyopatier er en heterogen gruppe av sykdommer i hjertemuskelen forbundet med mekanisk og / eller elektrisk dysfunksjon som vanligvis utviser upassende ventrikulær hypertrofi eller dilatasjon, og de er på grunn av en rekke årsaker som ofte er genetisk. Kardiomegali er en klinisk manifestasjon av kardiomyopatier. Dette er nøkkelforskjell mellom dem. Den unormale utvidelsen av hjertet kan skje i mange andre sykdomsforhold, noe som betyr at kardiomyopatier ikke er den eneste årsaken til kardiomegali.
INNHOLD
1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er kardiomegali
3. Hva er kardiomyopati
4. Likheter mellom kardiomegali og kardiomyopati
5. Side ved side-sammenligning - Kardiomegali mot kardiomyopati i tabellform
6. Sammendrag
Hva er kardiomegali?
En unormal utvidelse av hjertet er kjent som kardiomegali. Et forstørret hjerte kan virke i sin normale fysiologiske kapasitet opp til en viss grense utover hvilken forverringen av funksjonell og strukturell arrangement av myokardfibrene begynner.
Fører til
- hypertensjon
- Koronararteriesykdommer
- Fortyndet kardiomyopati
- Hypertrofisk kardiomyopati
- Svangerskap
- infeksjoner
- Arvelige lidelser
Kliniske egenskaper
- Utmattelse
- dyspné
- Ødem i de avhengige områdene som anklene
- hjertebank
Diagnose
Når det er klinisk mistanke om kardiomegali, utføres forskjellige undersøkelser for å bekrefte diagnosen.
- Røntgen av brystet
- USS
- Hjertekateterisering
- Skjoldbruskkjertelen tester
- CT
- MR
Figur 01: Kardiotorak forhold
Ledelse
Det er vanskelig å reversere endringene som allerede har funnet sted i hjertemusklene uten å fjerne den underliggende årsaken. Korrekt regulering av blodtrykket ved bruk av diuretika kan redusere arbeidsbelastningen til hjertet og gir dermed nok pustplass for å nå tilbake til de normale dimensjonene. Eventuelle okklusjoner i koronarvaskularen bør fjernes ved koronar angioplastikk og stenting eller annen passende metode. Livsstilsendringer som å minimere forbruket av alkohol er ekstremt viktige for å forbedre sykdomsprognosen.
Hva er kardiomyopati?
Kardiomyopatier er en heterogen gruppe av sykdommer i hjertemuskelen i forbindelse med mekaniske og elektriske dysfunksjon som oppviser vanligvis upassende ventrikulær hypertrofi eller dilatasjon og er på grunn av en rekke årsaker som ofte er genetisk. De er enten begrenset til hjertet eller er en del av generaliserte multisystemforstyrrelser, som ofte fører til kardiovaskulær død eller progressiv hjertesviktrelatert ustabilitet.
Typer av kardiomyopatier
Det er tre hovedtyper av kardiomyopatier.
Fortyndet kardiomyopati
Denne type kardiomyopatier er kjennetegnet ved progressive hjerte dilatasjon og kontraktile (systolisk) dysfunksjon, vanligvis ved samtidig hypertrofi
Fører til
- Genetiske mutasjoner
- myokarditt
- Alkohol
- fødsel
- Jern overbelastning
- Suprafysiologisk stress
morfologi
Hjertet er forstørret, flabby og tungt. Tilstedeværelsen av murale trombier blir ofte observert. Histologiske funn er ikke-spesifikke.
Kliniske egenskaper
Pasienter presenterer vanligvis med dyspné, lett utmattbarhet og dårlig trangkapasitet.
Figur 02: Hjerte med fordampet kardiomyopati
Ledelse
Behandling av utvidede kardiomyopatier inkluderer konvensjonell behandling av hjertesvikt sammen med hjerte-resynkroniseringsbehandling. Kardialtransplantasjon kan også kreves hos noen pasienter.
Hypertrofisk kardiomyopati
Hypertrofisk kardiomyopati er en genetisk forstyrrelse som kjennetegnes av myokardial hypertrofi, dårlig kompatible venstre ventrikkels myokardium som fører til unormal diastolisk fylling og intermitterende ventrikkel utløpsobstruksjon.
morfologi
- Massiv myokardial hypertrofi
- Uforholdsmessig fortykkelse av intervensjonsseptum i forhold til friveggen. Dette kalles asymmetrisk septal hypertrofi.
- Massiv myocythypertrofi, uregelmessig anordning av myocytter og kontraktile elementer i sarkomerer og interstitial fibrose er de unike mikroskopiske egenskapene.
Kliniske egenskaper
- Strokevolumet reduseres på grunn av nedsatt diastolisk fylling.
- Atrieflimmer
- Mural trombi
Ledelse
Behandlingsmuligheter inkluderer,
- Minimere symptomene ved bruk av beta-blokkere og verapamil, enten i kombinasjon eller individuelt.
- Implantable kardiovaskulære defibrillatorer kan brukes hos høyrisikopasienter.
- Dobbeltkammerpacing er nødvendig for pasienter med signifikant lav utgang fra venstre hjertekamre.
Restriktiv kardiomyopati
Dette er den minst vanlige typen av kardiomyopatier og er preget av en primær reduksjon i ventrikulær overholdelse, noe som resulterer i nedsatt ventrikulær fylling under diastol.
Fører til
- Strålingsfibrose
- sarkoidose
- amyloidosis
- Metastaserende svulster
undersøkelser
- Røntgen av brystet
- EKG
- ekkokardiogram
- Hjerte MR
- Koronar angiografi
Hva er likheten mellom kardiomegali og kardiomyopati?
- Det er morfologiske endringer i myokardiet i begge disse sykdomsforholdene.
Hva er forskjellen mellom kardiomegali og kardiomyopati?
Kardiomegali mot kardiomyopati | |
| En unormal utvidelse av hjertet er kjent som kardiomegali. | Kardiomyopatier er en heterogen gruppe av myokardie sykdommer forbundet med mekanisk og / eller elektrisk dysfunksjon. |
| Natur | |
| Kardiomegali er en klinisk manifestasjon | Kardiomyopati er en årsak som kan føre til klinisk manifestasjonskardiomegali. |
| Fører til | |
|
|
| Kliniske egenskaper | |
|
|
| Diagnose | |
|
|
| Ledelse | |
| Riktig regulering av blodtrykket ved bruk av diuretika kan redusere arbeidsbelastningen i hjertet Eventuelle okklusjoner i koronarvaskularen bør fjernes ved koronar angioplastikk og stenting eller annen egnet metode. Livsstilsendringer som å minimere forbruket av alkohol er ekstremt viktige for å forbedre sykdomsprognosen. | Konvensjonell behandling av hjertesvikt sammen med hjerte-resynkroniseringsbehandling. Kardialtransplantasjon kan også kreves hos noen pasienter. Behandlingsalternativer som brukes i behandling av hypertrofisk kardiomyopati er,
|
Sammendrag - Kardiomegali mot kardiomyopati
En unormal utvidelse av hjertet er kjent som kardiomegali. Kardiomyopatier er en heterogen gruppe av sykdommer i hjertemuskelen forbundet med mekanisk og / eller elektrisk dysfunksjon som oppviser vanligvis upassende ventrikulær hypertrofi eller dilatasjon og er på grunn av en rekke årsaker som ofte er genetisk. Kardiomegali er et resultat av mange lidelser som påvirker hjertet som kardiomyopati er en. Dette er forskjellen mellom kardiomegali og kardiomyopati.
Last ned PDF-versjonen av kardiomegali vs kardiomyopati
Du kan laste ned PDF-versjonen av denne artikkelen og bruke den til off-line formål som per sitatnotat. Vennligst last ned PDF-versjon her Difference Between Cardiomegaly and Cardiomyopathy
Henvisning:
1.Kumar, Parveen J. og Michael L. Clark. Kumar & Clark klinisk medisin. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.
2.Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas og Nelson Fausto. Robbins og Cotran patologisk sykdomsgrunnlag. 9. utg. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Skriv ut.
Bilde Courtesy:
1. 'Kardiotorakforhold' Av Mikael Häggström (Public Domain) via Commons Wikimedia
2.'Blausen 0165 kardiomyopati fordampet 'Av Blausen.com-ansatte (2014) .- Egne arbeid, (CC BY 3.0) via Commons Wikimedia
