Isomerer er generelt molekyler som har samme kjemiske formel, men et annet arrangement av dets atomer. Isomerer er hovedsakelig gruppert i to brede kategorier: strukturelle isomerer og stereoisomerer. Strukturelle isomerer har samme molekylære formel, men atomer er forbundet på forskjellige måter. Stereoisomerer er molekyler som adskiller seg i deres romlige struktur. For at et molekyl skal ha stereoisomerer, bør molekylet i det vesentlige være chiralt. For å ha chiralitet, må molekyler ha fire forskjellige grupper festet til et sentralt karbon. Disse gruppene skal være kjemisk skillebare. Stereoisomerer deles igjen i to grupper kjent som enantiomerer og diastereomerer. Enantiomerer er organiske molekyler som ikke er overlegne speilbilder. Dette betyr at romlig arrangement av ett enantiomer molekyl ser ut som et speilbilde av den andre enantiomeren av det. Mesoforbindelser er molekyler som har flere stereocentre, men deres speilbilder er overlegne. Hovedforskjellen mellom mesoforbindelse og enantiomerer er det mesoforbindelser har et identisk speilbilde, mens enantiomerer har et ikke-overleggbart speilbilde.
1. Hva er Meso
- Definisjon, Egenskaper
2. Hva er Enantiomerer
- Definisjon, Egenskaper
3. Hva er forskjellen mellom meso og enantiomerer
- Sammenligning av nøkkelforskjeller
Nøkkelbetingelser: Chirality, Enantiomerer, Diastereomerer, Mesoforbindelse, Speilbilde, Stereoisomerer, Stereocenter
En mesoforbindelse er et molekyl som har mer enn ett identisk stereocenter og et identisk eller overordnet speilbilde. Derfor har en mesoforbindelse mange chirale karbon sentre, men speilbildet er overlegelig. En mesoforbindelse har også et indre symmetriplan som deler molekylet i to halvdeler. Disse to halvdelene er speilbilder. Derfor er mesoforbindelser optisk inaktive.
Figur 1: Sykliske mesoforbindelser - cykloheksan
En mesoforbindelse er achiral. Dermed kan det ikke ha en enantiomer. Dette skyldes at når et molekyl er overlegelig med sitt speilbilde, er molekylet og det speilbildet det samme. Ovennevnte bilde viser cykloheksanmolekylet som er en mesoforbindelse.
Enantiomerer er optiske isomerer som ikke er overlegne speilbilder av hverandre. Derfor finnes disse molekylene alltid i par. Siden de ikke er overordnede, er de to molekylene ikke identiske. Men molekylformelen av de to enantiomerene er den samme. De er forskjellige fra hverandre i henhold til molekylets romlige arrangement.
Enantiomerer har samme fysiske og kjemiske egenskaper bortsett fra retningen de roterer det polariserte polariserte lyset. De roterer planpolarisert lys i motsatte retninger. Derfor vil en blanding av enantiomerer med like mengder av to enantiomerer ikke vise en nettrotasjon i det plane polariserte lys. Denne typen blanding kalles en racemisk blanding.
Figur 2: Over molekyler er enantiomerer
Enantiomerer har chirale karbonatomer. Et chiralt karbon er et karbon senter som er bundet til fire forskjellige atomer eller grupper. Tilstedeværelsen av et chiralt karbon (i et molekyl) kalles kiralitet. For å bli en enantiomer, bør to molekyler ha forskjellige konfigurasjoner ved hver kiral karbon. For eksempel hvis en molekyl har to chirale karboner og et annet molekyl har samme molekylformel med to chirale karboner, bør de to molekylene være forskjellige i begge chirale karboner, ikke bare ved en chiral karbon.
meso: En mesoforbindelse er et molekyl som har mer enn én identisk stereocentre og et identisk eller overlegbart speilbilde.
enantiomere: Enantiomerer er optiske isomerer som ikke er overlegne speilbilder av hverandre.
meso: Mesoforbindelser er symmetriske.
enantiomere: Enantiomerer kan være symmetriske eller asymmetriske.
meso: Mesoforbindelser har et indre speilplan hvor molekylet kan deles i to halvdeler, hvorav en halv er et speilbilde av den andre halvdelen.
enantiomere: Enantiomerer har ikke indre speilplan.
meso: Mesoforbindelser har et identisk eller overlegbart speilbilde av molekylet.
enantiomere: Enantiomerer har ikke-overleggbart speilbilde.
meso: Mesoforbindelser er achirale.
enantiomere: Enantiomerer er chirale.
Mesoforbindelser og enantiomerer er organiske forbindelser som inneholder stereocentre. De er forskjellige fra hverandre i mange aspekter. Hovedforskjellen mellom mesoforbindelse og enantiomerer er at mesoforbindelsene har et identisk speilbilde, mens enantiomerer har et ikke-overordnet speilbilde.
1. "Meso-forbindelser". Kjemi LibreTexts, Libretexts, 6. november 2017, Tilgjengelig her.
2. "Meso compound." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 14. desember 2017, Tilgjengelig her.
3. Jakt, Ian R. Ch 7: Enantiomerer. Tilgjengelig her.
1. "Meso 12 cyhexane" Av Quantockgoblin - Eget arbeid (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. "(±) -Flephedron 4-isomer Enantiomers Structural Formulas" Av Jü - Egne arbeider (Public Domain) via Commons Wikimedia