Forskjellen mellom L og D isomerer

Hovedforskjell - L vs D isomerer

Monosakkarider er den mest grunnleggende formen av sukker. Monosakkarider kan kombinere med hverandre som danner disakkarider, oligosakkarider og polysakkarider. Alle monosakkarider er sammensatt av C, H og O-atomer anordnet i aldehyd eller ketonformer. Konfigurasjonene av monosakkarider har ofte små forskjeller i deres isomerer. Så det er viktig å kalle monosakkarider nøyaktig for å skille dem ut. D, L-konvensjonen er en måte å navngi monosakkarider i henhold til deres konfigurasjon. Hovedforskjellen mellom L og D isomerer er det OH-gruppen av det nest siste karbon er plassert på høyre side av D-isomeren mens, I L isomer er den plassert på venstre side. 

Nøkkelområder dekket

1. Hva er Fischer Projection
2. Hva er L isomer
      - Definisjon, Egenskaper
3. Hva er D-isomer
      - Definisjon, Egenskaper
4. Hva er forskjellen mellom L og D isomerer
      - Sammenligning av nøkkelforskjeller

Nøkkelbetingelser: Aldehyd, D-isomer, Fischer-projeksjon, isomer, keton, L-isomer, monosakkarid, neste ledd karbon, polysakkarid

Hva er Fischer Projection

Fischer-projeksjon er den todimensjonale representasjonen av et tredimensjonalt molekyl. Det ble introdusert av Hermann Emil Fischer opprinnelig for å vise konfigurasjonen av sukkermolekyler. 

Figur 1: D-galaktose

Ovennevnte bilde viser Fischer-projeksjonen av acyklisk galaktosemolekyl. Navngivelsen av denne typen molekyl startes med nummerering av karbonatomer. Nummerering gjøres etter prioritet av funksjonelle grupper. For ovennevnte molekyl er nummer 1 gitt til karbonatomet i aldehydgruppen. Så det har 6 karbonatomer fra topp til bunn. Det asymmetriske karbonatomet som er tilstede her er 5^th karbon. Så kalles det nest siste karbon. Dette skyldes at det avgjør om molekylet er D eller L.

Hva er L isomer

Når -OH-gruppen av det nest siste karbon er plassert på venstre side, er den kjent som L-isomeren. Denne definisjonen er gitt i henhold til Fischer-projeksjonen av et acyklisk monosakkarid. L isomer er speilbildet av D-isomeren. Fysiske egenskaper er de samme for to speilbilder fordi molekylmassene er de samme. Kjemiske egenskaper er også like fordi de samme funksjonelle gruppene er tilstede i begge molekyler. Men deres biologiske egenskaper er forskjellige på grunn av det forskjellige romlige arrangementet. I tillegg kan D- og L-isomerer noen ganger være relatert til rotasjonen av planpolarisert lys. Både D- og L-isomerer kan endre retningen til polarisert polarisert lys. L-isomer kan rotere polarisert polarisert lys mot urviseren. Det kalles også (-) enantiomer. (Nå er det referert til S-enantiomer).

Hva er D-isomer

D-isomer er speilbildet av L-isomeren av et bestemt molekyl. Den har -OH-gruppen av det nest siste karbonatomet på høyre side. D-isomeren kan også rotere planpolarisert lys i retning med urviseren. Det kalles også (+) enantiomer. (Nå er det referert til R-enantiomer).

Figur 2: D- og L-isomerer av galaktose

Ovennevnte bilde viser speilbilder av galaktose. Forskjellen mellom D og L isomerer er posisjonen for -OH-gruppen i det nest siste karbonatomet. D-isomer og L-isomer er ikke-overlegne speilbilder av hverandre.

Forskjellen mellom L og D isomerer

Definisjon

L isomer: Når -OH-gruppen av det nest siste karbon er plassert på venstre side, er den kjent som en L-isomer.

D-isomer: Når -OH-gruppen av det nest siste karbon er plassert på høyre side, er den kjent som en D-isomer.

Speilbilder

L isomer: L isomer er speilbildet av D-isomer.

D-isomer: D-isomer er speilbildet av L-isomer.

Rotasjon av lys

L isomer: L-isomer kan rotere polarisert polarisert lys mot urviseren.

D-isomer: D-isomeren kan rotere planpolarisert lys med urviseren.

Oppsummering - L vs D isomerer

L- og D-isomerisme er oftest brukt med sukkermolekyler. Det er et navngivningssystem som brukes til å betegne todimensjonale konfigurasjoner eller Fischer-fremskrivninger av molekyler. Hovedforskjellen mellom L- og D-isomerer er i posisjonen -OH-gruppen i det nest siste karbonatomet. I D-isomer er OH-gruppen av det nestledste karbon plassert på høyre side, mens i L-isomer er OH-gruppen av det nest siste karbon plassert på venstre side.

referanser:

1. "Forskjell mellom L og D former for aminosyrer?" Prahran Health Foods. N.p., 29 Okt. 2014. Web. Tilgjengelig her. 19. juni 2017. 
2. "D og L er utmattet og feil." D og L-konfigurasjoner. N.p., n.d. Web. Tilgjengelig her. 19. juni 2017. 

Bilde Courtesy:

1. "D-galaktose" Av bruker: Rob Hooft - Eget arbeid av Rob Hooft (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. "DL-Galactose num" Av NEUROtiker - Eget arbeid, Public Domain) via Commons Wikimedia