Forskjellen mellom inversjon og translokasjon

Hovedforskjell - Inversion vs Translocation

En mutasjon er en forandring i nukleotidsekvensen av genomet. Mutasjoner kan oppstå på grunn av feilene i DNA-replikasjon eller skadelig effekt av mutagener. De kan klassifiseres basert på deres effekt på DNA-molekylet. Punktmutasjoner, fremdriftsmutasjoner og kromosomal mutasjon er de tre hovedtyper mutasjon som oppstår i genomet. Inversjon og translokasjon er to typer kromosomale mutasjoner. Både inversjon og translokasjon er endringer i kromosomale segmenter. De hovedforskjell mellom inversjon og translokasjon er det inversjon er endringen i orientering av et segment av kromosom mens translokasjon er utveksling av delene av kromosomer mellom ikke-homologe kromosomer.

Nøkkelområder dekket

1. Hva er en inversjon
     - Definisjon, Typer, Effekt
2. Hva er en translokasjon
     - Definisjon, Prosess, Effekt
3. Hva er likhetene mellom inversjon og translokasjon
     - Oversikt over vanlige funksjoner
4. Hva er forskjellen mellom inversjon og translokasjon
     - Sammenligning av nøkkelforskjeller

Nøkkelbegreper: Sentromere, kromosomal mutasjon, kromosomer, homozygositet, paracentrisk inversjon, pericentrisk inversjon, gjensidig translokasjon, translokasjon 

Hva er en inversjon

En inversjon er en omplassering der et indre kromosomsegment er brutt ned på to forskjellige steder, vendt 180 grader for å rejoin. De to typer inversjoner kan identifiseres i forhold til plasseringen av sentromeren. De er paracentrisk inversjon og pericentrisk inversjon. I paracentrisk inversjon, kromosoms sentromere ligger utenfor inversjonen. I pericentrisk inversjon, sentromere forekommer i den inverterende regionen. En paracentrisk inversjon er vist i Figur 1.

Figur 1: Paracentrisk inversjon

Imidlertid endrer inversjoner ikke den totale mengden av genetisk materiale. Derfor utviser de ikke abnormiteter i fenotypisk nivå. Men hvis en av brytpunktene til inversjonen ligger innenfor et gen med en essensiell funksjon, fungerer dette bruddpunkt som en dødelig genmutasjon. I slike tilfeller taper det muterte kromosomet dets homozygositet. Imidlertid forstyrrer ikke de fleste inversjoner homozygositeten til kromosomene.

Hva er en translokasjon

En translokasjon refererer til en omplassering der aksentriske segmenter bytter mellom to ikke-homologe kromosomer. Det kalles også a gjensidig translokasjon. Typisk endrer translokasjon størrelsen på kromosomet så vel som posisjonen til sentromeren. En translokasjon vises i figur 2.

Figur 2: Omstilling

Translokasjon endrer ikke mengden av genetisk materiale i genomet. Men kromosomale lidelser kan oppstå på grunn av tap av homozygositet av kromosomer. Noen translokasjoner i planter kan redusere utbyttet betydelig. På den annen side kan innføring av translokasjoner i skadedyrsgener bli brukt som en kontrollmekanisme for dem.

Likheter mellom inversjon og translokasjon

• Inversjon og translokasjon er to typer kromosomale mutasjoner forårsaket av mutagener.
• Både inversjon og translokasjon er forårsaket av brudd på DNA-dobbelthelger på to forskjellige steder av genomet, etterfulgt av sammenkobling av de ødelagte ender, som produserer et nytt kromosomalarrangement av gener.
• Både inversjon og translokasjon endrer segmentet av kromosomer.
• Både inversjon og translokasjon endrer ikke mengden av genetisk materiale i genomet.
• Både inversjon og translokasjon kan endre posisjonen til sentromeren.
• Både inversjon og translokasjon fører til tap av homozygositet av kromosomer, noe som reduserer muligheten for kryssing under meiosis.

Forskjellen mellom inversjon og translokasjon

Definisjon

inversjon: En inversjon refererer til en omplassering der et indre kromosomsegment er brutt ned på to forskjellige steder, vendt 180 grader for å rejoinere.

trans~~POS=TRUNC: En translokasjon refererer til en omplassering der acentriske segmenter utveksles mellom to ikke-homologe kromosomer.

Betydning

inversjon: Inversjon er en forandring i retningen av et segment av et kromosom.

trans~~POS=TRUNC: Translokasjon er utvekslingen av delene av kromosomer mellom ikke-homologe kromosomer.

Antall kromosomer

inversjon: Inversjon er en enkelt kromosomutvikling.

trans~~POS=TRUNC: To kromosomer er involvert i translokasjonen.

Størrelsen på kromosomet

inversjon: Størrelsen på kromosomet endres ikke i inversjoner.

trans~~POS=TRUNC: Størrelsen på kromosomet endres ved translokasjon.

unormalt

inversjon: Vanligvis forårsaker inversjon ikke abnormiteter.

trans~~POS=TRUNC: Translocations er mer sannsynlig å forårsake en sykdom som infertilitet, kreft eller Down syndrom.

Konklusjon

Inversjon og translokasjon er to typer kromosomale mutasjoner som forekommer i genomet. Begge mutasjonene endrer ikke mengden av genetisk materiale i genomet. Inversjon er sammenbrudd og sammenkobling av et segment av et kromosom mens translokasjon er utveksling av kromosomsegmenter mellom ikke-homologe kromosomer. Hovedforskjellen mellom inversjon og translokasjon er mutasjonsmekanismen.

Henvisning:

Griffiths, Anthony JF. "Kromosomale omarrangementer." Moderne genetisk analyse., US National Library of Medicine, 1. januar 1999, tilgjengelig her.

Bilde Courtesy:

1. "Single Chromosome Mutations" Ved Zephyris på engelskspråk Wikipedia (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. "Figur 13 03 09" Av CNX OpenStax - (CC BY 4.0) via Commons Wikimedia