Forskjell mellom immunrespons mot bakterier og virus

De hovedforskjell mellom immunrespons mot bakterier og virus er at immunsystem angriper bakterier ved hjelp av komplementproteiner og fagocytose, mens immunsystemet gjenkjenner virusinfiserte celler gjennom epitopes presentert av MHC molekyler. Vanligvis bor bakterier utenfor vertscellene; Dermed kan komponenter i immunsystemet lett angripe dem. I motsetning til dette lever virus inn i vertscellene, og derfor er immunsystemets komponenter ikke i stand til å gjenkjenne dem. 

Bakterier og virus er de to typer patogener som kan invadere vertsorganismer. Immunsystemet kan reagere på begge typer patogener på forskjellige måter ved å utløse en immunrespons. 

Nøkkelområder dekket 

1. Hva er et immunrespons til bakterier
     - Definisjon, fakta, metoder
2. Hva er et immunrespons mot virus
     - Definisjon, fakta, metoder
3. Hva er likhetene mellom immunrespons mot bakterier og virus
     - Oversikt over vanlige funksjoner
4. Hva er forskjellen mellom immunrespons mot bakterier og virus
     - Sammenligning av nøkkelforskjeller

Nøkkelord

Komplement-system, immunrespons til bakterier, immunrespons mot virus, interferon, fagocytose 

Hva er immunresponsen mot bakterier 

Immunresponsen mot bakterier er et svar på intracellulære patogener siden bakterier lever utenfor cellene. Flere typer immunresponser er ansvarlige for fjerning av bakterier fra kroppen. De er komplement-mediert lysis, fagocytose og adaptiv immunitet. 

Komplement-mediert lysis 

En type protein i immunsystemet kalles komplement proteinangrep bakterier og letter bakteriedrepingen ved tre metoder. Den første metoden er klassisk komplementbane initiert ved binding av antistoffer mot bakterier. De C1-komplementproteinkompleks binder til antistoffernes haler og initierer en kaskade av spaltning. C1-reformer komplementerer også komplekser på overflaten av bakteriene i form av membranangrepskompleks (MAC) eller ved hjelp av opsoniner. Dette induserer den osmotiske lysis av bakterier ved å produsere porer på overflaten. 

Den andre er alternativ komplementbane der den C3 komplementproteiner binde til bakterier, aktivere komplementkaskade som ødelegger bakterier via MAC. 

Den tredje er lektinbane i hvilken mannose-bindende lektin (MBL) binder til mannoserester i enkelte bakterier. Dette aktiverer sekvensielt C2 og C4 komplementproteiner å ødelegge bakterier. 

fagocytose 

Fagocytter anerkjenner opsoniserte bakterier, oppsluker og fordøyer dem ved fagocytose. Noen fagocytter er makrofager, dendritiske celler, nøytrofiler, monocytter og mastceller.

Figur 1: Aktivering av fagocytter

Adaptiv immunitet 

Når de er fordøyd, presenteres epitoper for sirkulerende hjelper-T-celler ved MHC-klasse II-molekylene på cellemembranen til fagocytter. Th1-hjelper-T-cellene produserer interferon-g (INF-g) som utløser det cellemidlede immunresponset mens Th2-hjelper-T-celler produserer interleukin-4 som utløser en humoristisk immunrespons ved å gjenkjenne epitoper. 

Hva er immunresponsen mot virus 

En immunrespons på et virus er et svar på intercellulære patogener, siden virus lever i vertscellene og fullfører livssyklusen. Metoder immunsystem bruk for å svare på virus er via cytotoksiske T-celler, interferoner og antistoffer.  

Cytotoksiske T-celler 

De virusinfiserte cellene presenterer virale epitoper på deres cellemembran gjennom MHC klasse I molekyler. De cytotoksiske T-celler kjennetegner spesifikt disse epitoper gjennom deres T-cellereceptorer (TCR) på cellemembranen og frigjør cytotoksiske faktorer som dreper virusinfiserte celler. 

Noen virus kan imidlertid forhindre epitoppresentasjon ved å redusere uttrykket av MHC klasse I molekyler på cellemembranen. Men de naturlige drepeceller anerkjenner slike celler med reduserte MHC klasse I molekyler på cellemembranen og dreper dem, mistenker dem som virusinfiserte celler.

Figur 2: Natural Killer Cells Function

interferoner 

Virusinfiserte celler secernerer interferoner som forhindrer replikasjon av viruset. Interferoner signalerer også nærliggende celler for å øke deres MHC klasse I molekyler på cellemembranen. 

antistoffer 

Før du går inn i en celle, kan antistoffer fange virus. Mange antistoffer danner en agglutinasjon av antistoffer som kan aktivere fagocytose av viruset. Antistoffer kan også aktivere komplementsystemet for å ødelegge viruset. 

Likheter mellom immunrespons til bakterier og virus 

  • Både medfødt og adaptiv immunitet utløser immunresponser mot bakterier og virus. 
  • Antistoffer er involvert i begge typer immunresponser. 

Forskjell mellom immunrespons mot bakterier og virus 

Definisjon 

Immunrespons til bakterier refererer til en immunrespons mot intracellulære patogener mens immunresponsen mot viruset refererer til et immunrespons mot intercellulære patogener. 

Teori 

Immunsystemet gjenkjenner de virusinfiserte cellene gjennom de virale epitoper som presenteres av MHC-molekyler, mens immunsystemet kan gjenkjenne og ødelegge bakterier ved fagocytose og komplement-system. Dette er den viktigste forskjellen mellom immunrespons mot bakterier og virus.

Reagerende Metoder 

De reagerende metodene for bakterier er komplement-mediert lysis, fagocytose og adaptiv immunitet, mens de reagerende metodene for viruset er cytotoksiske T-celler, interferoner og antistoffer. 

Konklusjon 

Immunrespons på bakterier skjer gjennom de medfødte immunresponsene, som komplement-systemet og fagocytose. Vanligvis er bakterier intracellulære patogener. Immunresponsen mot virus forekommer hovedsakelig gjennom adaptiv immunitet som cytotoksiske T-celler og antistoffer. Virus er intercellulære patogener. Hovedforskjellen mellom immunrespons mot bakterier og virus er typen immunrespons. 

Henvisning:

1. Laing, Kerry. "Immune Responses to Bacteria." British Society for Immunology, tilgjengelig her
2. Laing, Kerry. "Immunrespons til virus." British Society for Immunology, tilgjengelig her

Bilde Courtesy:

1. "Commensals vs pathogen mekanisme" Av БИОлогиня - Eget arbeid (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia   
2. "Figur 42 02 07" Ved CNX OpenStax - http://cnx.org/contents/[email protected): [e-postbeskyttet] / Innledning (CC BY 4.0) via Commons Wikimedia