Hydrogenering og hydrogenolyse er viktige kjemiske reaksjoner som forekommer i nærvær av hydrogengass og katalysatorer. Selv om navnene virker like, er de to prosessene forskjellige fra hverandre. I utgangspunktet er hovedforskjellen mellom hydrogenering og hydrogenolyse det hydrogenering inkluderer dannelsen av en mettet forbindelse fra en umettet forbindelse, mens hydrogenolyse omfatter dannelsen av to små forbindelser fra et stort molekyl.
1. Hva er hydrogenering
- Definisjon, prosess
2. Hva er Hydrogenolysis
- Definisjon, prosess, bruk
3. Hva er likhetene mellom hydrogenering og hydrogenolyse
- Oversikt over vanlige funksjoner
4. Hva er forskjellen mellom hydrogenering og hydrogenolyse
- Sammenligning av nøkkelforskjeller
Nøkkelbetingelser: katalysator, hydrogenering, hydrogengass, hydrogenolyse, mettet, umettet
Hydrogenering er en kjemisk reaksjon som forekommer mellom molekylært hydrogen (H2) og en annen kjemisk art. Denne reaksjonen finner vanligvis sted i nærvær av en katalysator som nikkel, palladium eller platina (eller deres oksider). Hydrogenering brukes til reduksjon og metning av en kjemisk forbindelse. Det kan være to typer hydrogenering:
Figur 1: Hydrogenering av alken
Nesten alle organiske forbindelser som er sammensatt av dobbeltbindinger eller trippelbindinger, kan reagere med molekylært hydrogen i nærvær av en katalysator. Hydrogeneringsreaksjonen er svært viktig for industrielle synteseprosesser; For eksempel, i petroleumsindustrien, brukes hydrogenering til å produsere bensin og ulike petrokjemikalier.
Hydrogenolyse er en spaltningsreaksjon hvor hydrogenmolekylet (H2) reagerer med en organisk forbindelse, hvilket resulterer i to små forbindelser. Obligasjonen som brytes ned, kan være et C-C enkeltbinding eller C-X heteroatom-enkeltbinding. X (heteroatom) er vanligvis oksygen, nitrogen eller svovel. Denne prosessen er utført ved hjelp av hydrogengass i nærvær av en katalysator.
Figur 2: Hydrogenolyse av 4- (dimetylamino) benzylacetat til N, N, 4-trimetylanilin med nikkelborid
Hydrogenolysereaksjonen har laboratorieskalaapplikasjoner samt anvendelser i industriell skala. For eksempel, i laboratorier, hydrogenolysis brukes i organiske syntese reaksjoner. Eks: debenzylering - spaltning av benzyletere. Men driften av hydrogenolyse i laboratoriet ligner noe hydrogenering. Denne reaksjonen er mye brukt i petrokjemisk industri. Det brukes til å fjerne svovel fra råstoff i petroleumsraffinaderier. Svovelet fjernes i form av hydrogensulfid (H2S).
hydrogene: Hydrogenering er en kjemisk reaksjon som forekommer mellom molekylært hydrogen (H2) og en annen kjemisk art.
hydrogenolysen: Hydrogenolyse er en spaltningsreaksjon der hydrogenmolekylet (H2) reagerer med en organisk forbindelse som resulterer i to små forbindelser.
hydrogene: Hydrogenering innebærer reduksjon og metning av kjemiske forbindelser.
hydrogenolysen: Hydrogenolyse innebærer bindingsspaltning.
hydrogene: Hydrogenering skjer i forbindelser som inneholder dobbeltbindinger eller trippelbindinger.
hydrogenolysen: Hydrogenolyse forekommer i forbindelser som inneholder C-C eller C-X (heteroatom) enkeltbindinger.
hydrogene: Hydrogenering gir en mettet forbindelse.
hydrogenolysen: Hydrogenolyse produserer to små molekyler.
Hydrogenering og hydrogenolyse er viktige kjemiske reaksjoner som brukes både i laboratorier og i næringer. Hovedforskjellen mellom hydrogenering og hydrogenolyse er at hydrogenering inkluderer dannelsen av en mettet forbindelse fra en umettet forbindelse, mens hydrogenolyse inkluderer dannelsen av to små forbindelser fra et stort molekyl.
1. "Hydrogenolyse." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 31. august 2017, Tilgjengelig her.
2. "HYDROGENOLYSISTEKNOLOGI." Johnson Matthey Process Technologies, tilgjengelig her.
3. "Hydrogenering." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 24. januar 2018, Tilgjengelig her.
1. "Alkene til alkan" Av Den opprinnelige opplasteren var Robert på engelskbokser - Overført fra en.wikibooks til Commons av Adrignola ved hjelp av CommonsHelper (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. "Hydrogenolyse av en benzylester med nikkelborid" Av LHcheM - Eget arbeid (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia