De hovedforskjell mellom BRCA1 og BRCA2 genet er det en mutasjon i BRCA1-genet har større risiko for eggstokkreft, mens en mutasjon i BRCA2-genet har økt risiko for bukspyttkjertelskreft og melanom. Videre har BRCA2-mutasjoner økt risiko for prostata og brystkreft hos menn.
BRCA1 og BRCA2 er to typer tumor suppressor gener, som hindrer utvikling av kreft.
1. Hva er BRCA1 Gene
- Definisjon, rolle, mutasjoner
2. Hva er BRCA2 Gene
- Definisjon, rolle, mutasjoner
3. Hva er likhetene mellom BRAC1 og BRCA2 Gene
- Oversikt over vanlige funksjoner
4. Hva er forskjellen mellom BRCA1 og BRCA2 Gene
- Sammenligning av nøkkelforskjeller
BRAC1-gen, BRCA2-gen, kreftutvikling, mutasjoner
BRCA1 (brystkreft 1) er en type svulster suppressor gen kodet for et nukleært fosfoprotein som opprettholder genomisk stabilitet. Dette genproduktet er involvert i dannelsen av et stort multi-underenhetsprotein kalt BRCA1-assosiert genom-overvåkningskompleks (BASC) med andre tumor-suppressorgener og DNA-skadesensorer. Også, genproduktet fra BRCA1 interagerer med histon-deacetylasekomplekser ved å associere med RNA-polymerase II. Det har en rolle i transkripsjon, rekombination og DNA-reparasjon av dobbeltstrengede pauser også.
Figur 1: Domener av BRCA1-genproduktet
Reguleringen av uttrykket av BRCA1-genet skjer hovedsakelig gjennom alternativ spleising ved å modulere den fysiologiske funksjonen og den subcellulære lokalisering. Det muterte genproduktet av BRCA1-genet er ansvarlig for rundt 40% av arvelige brystkreftene og over 80% av arvelige eggstokkene og brystkreftene.
BRCA2 (brystkreft 2) er en annen type svulster suppressor gen som gir økt livstidsrisiko for å utvikle bryst- eller eggstokkreft ved mutasjon. Genproduktet fra BRCA2 er ansvarlig for DNA-reparasjon av dobbeltstrengspauser gjennom homolog rekombinationsvei. Flere kopier av 70 aminosyrer lange BRC-motiver binder til RAD51 rekombinasen, som er involvert i DNA-reparasjon.
Figur 2: Repombinering Reparasjon av DNA-dobbeltskader
Mutasjoner i BRCA2-genet predisponerer for bryst- og eggstokkreft ved mutasjon. Det er ansvarlig for en betydelig brøkdel av prostata kreft hos menn tidlig i starten.
BRCA1 refererer til et gen som normalt virker for å begrense veksten av celler i brystet, men som, når den er mutert, prediserer for brystkreft mens BRCA2 refererer til et svulsterundertrykkelsesgen, som gir en økt livstidsrisiko for å utvikle bryst- eller eggstokkreft.
Et BRCA1-gen forekommer på kromosom 17q21 mens BRCA2-genet forekommer på kromosom 13q12.3.
Det muterte BRCA1-genet har økt risiko for eggstokkreft, mens det muterte BRCA2-genet har økt risiko for bukspyttkjertelskreft og melanom. Dette er en hovedforskjell mellom BRCA1 og BRCA2-genet.
BRCA1-genet har en verre prognose ved mutasjon mens BRCA2-genet har en mindre verre prognose ved mutasjon.
BRCA1 er en type tumor suppressor gen med økt risiko for ovariecancer mens BRCA2 er en annen type svulster suppressor gen med økt risiko for bukspyttkjertelskreft og melanom. BRCA1-genet er ved kromosomet 17 mens BRCA2-genet er til kromosomet 13. Hovedforskjellen mellom BRCA1 og BRCA2-genet er typen kreftutvikling og plasseringen i kromosomene.
1. "Definisjon av BRCA2." MedicineNet, tilgjengelig her
2. "BRCA1 Gene - Genetics Home Reference - NIH." U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health, tilgjengelig her
1. "BRCA1partB" av Clark et al; Del B Beskåret fra original Fig 1 av SLE346_B3 - (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. "Homolog rekombinasjonsreparasjon av DNA-dobbeltstrengskader" Av Chaya5260 - Eget arbeid (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia