Apoptose og senescence er to typer utviklingsprogrammer av celler for å dø. Apoptose er en forhåndsdefinert og tett regulert prosess. Senescence er ansvarlig for cellens aldring. Apoptose er involvert i celledød for å balansere celletallet i organismen. Patologiske stimuli kan også forårsake apoptose-lignende infeksjoner. Senescence er forårsaket av skader i intercellulære strukturer samt cellens aldringsprogrammer. Under senescens mister cellen sin spredning og vekst. De hovedforskjell mellom apoptose og senescence er det apoptose er en programmert celledød, mens senescens er forverringen med alderen.
Denne artikkelen ser på,
1. Hva er apoptose
- Definisjon, egenskaper, prosess
2. Hva er senescens?
- Definisjon, egenskaper, prosess
3. Hva er forskjellen mellom apoptose og senescens
Apoptose er en pre-planlagt celledød (PCD), som er en vanlig og kontrollert mekanisme hvor cellen aktivt er involvert i sin egen død. Derfor kalles apoptose også cellulær selvmord. Apoptose anses som en del av cellulær multiplikasjon og omsetning, og opprettholder balansen mellom antall celler i kroppen. Således består hver celle i kroppen av en multicellular organisme av en forhåndsdefinert levetid. Som et eksempel er levetiden til røde blodlegemer i menneskekroppen 120 dager.
Under apoptose anses kondensering av kromatin som et kjennetegn. Cellen krymper og blir fragmentert under apoptose. Integriteten til plasmamembranen holdes som den er ved å danne apoptotiske legemer, som omgir det cellulære innholdet ved plasmamembranen. Således frigjøres ikke cellulært innhold i det ekstracellulære miljøet for å generere en inflammatorisk respons. Induced apoptosis av scFv 4D5-dibarnase i 72 timer er vist i Figur 1. Apoptose er beskrevet ved membranblødning etter induksjonen.
Figur 1: Induced Apoptosis
Senescence er forverringen med alderen. På grunn av senescens, er cellen alderen. Aldring er den tidsrelaterte forverringen av cellens fysiologiske funksjoner, som er nødvendig for overlevelse og fruktbarhet. Under senescens blir aktive prolifererende celler arrestert ved G1-fasen av cellesyklusen på grunn av en rekke stress. Men disse cellene opprettholder sine funksjoner som det er annet enn spredning. Gen i genomet er involvert i regulering av senescens, bestemmer levetiden til en celle. Vanligvis er levetiden til et menneske 121 år. Men det kan endres på grunn av endringen av gener og diett. I angiospermer er blomstring og senescens to nært beslektede prosesser. Fruktmodning er et eksempel på senescence. Aldring er forårsaket av oksidativ skade, genetisk ustabilitet som DNA-skade, mitokondrialt genomskader, telomererforkortelse og genetisk aldringsprogrammer. Ginkgo aldring er vist i figur 2.
Figur 2: Ginkgo Aging
apoptose: Apoptose er den programmerte celledød.
senescence: Senescence er forverringen med alderen.
apoptose: Apoptose bidrar til å balansere celletallet i organismen.
senescence: På grunn av senescensen, er cellen alder.
apoptose: Kromosomkondensasjon er kjennetegnet ved apoptose.
senescence: Den irreversible arresteringen av celleproliferasjon er kjennetegnet av senescens.
apoptose: Apoptose er forårsaket av både fysiologiske og patologiske stimuli.
senescence: Senescence er forårsaket av oksidativ skade, genetisk ustabilitet som DNA-skade, mitokondrialt genomskader, telomererforkortelse og genetisk aldringsprogrammer.
apoptose: Apoptose er regulert av en intracellulær proteolytisk kaskade.
senescence: Senescens er regulert av gener som er involvert i cellens aldring.
Både apoptose og senescens er involvert i celledød i multicellulære organismer. Apoptose er en forhåndsdefinert celledød, som kan induseres av fysiologiske stimuli. Apoptose kan bli indusert av patologiske grunner som infeksjoner også. Det er en tett regulert prosess av enzymer som caspase. Senescence er forringelsen av cellene på grunn av funksjon. Det kan skyldes skade på intercellulære strukturer, samt gener som er involvert i regulering av aldring. Hovedforskjellen mellom apoptose og senescence er årsakene som er involvert i prosessene.
Henvisning:
1. Alberts, Bruce. "Programmert celledød (apoptose)." Molekylærbiologi av cellen. 4. utgave. U.S. National Library of Medicine, 01 Jan. 1970. Web. 2. april 2017.
2. Gilbert, Scott F. "Aldring: Senescensbiologi." Utviklingsbiologi. 6. utgave. U.S. National Library of Medicine, 01 Jan. 1970. Web. 2. april 2017.
Bilde Courtesy:
1. "Apoptose indusert av scFV 4D5-dibarnase" Av Edelweiss E, Balandin TG, Ivanova JL, Lutsenko GV, Leonova OG, Popenko VI, Sapozhnikov AM, Deyev SM - Modifisert fra Edelweiss E, Balandin TG et al. Barnase som ny terapeutisk Agent utløsende apoptose i humane kreftceller PLOS One. 2008 18 juni; 3 (6): e2434. (CC BY 2.5) via Commons Wikimedia
2. "Ginkgo senescence" Av Bernskbarn - Eget arbeid (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia