Allel og locus er to termer som brukes til å beskrive egenskapene til et bestemt gen på et kromosom. De hovedforskjell mellom allel og locus er det allel er en alternativ form for et gen mens locus er posisjonen til en allel i kromosomet. Alleler oppstår ved mutasjoner og kan bli funnet på samme sted i det homologe kromosomparet. Homologe kromosomer par under metafasen 1 av meiosen 1. Genetisk rekombination skjer mellom alleler på samme sted ved kromosomal crossover. Dette kan føre til etablering av nye allelkombinasjoner i gametene. Til slutt kommer de nye allelkombinasjonene med genetisk variasjon i en befolkning.
1. Hva er en Allel
- Definisjon, egenskaper, rolle
2. Hva er en Locus
- Definisjon, egenskaper, rolle
3. Hva er likhetene mellom Allele og Locus
- Oversikt over vanlige funksjoner
4. Hva er forskjellen mellom allel og locus
- Sammenligning av nøkkelforskjeller
Nøkkelbetingelser: Allele, Dominant, G-banding, Gene, Heterozygote, Homologe Kromosomer, Homozygot, Locus, Resessiv
En allel er en alternativ form for et gen. Alleler oppstår ved mutasjoner. De er til stede på samme sted i det homologe kromosomparet. En allel bestemmer et bestemt trekk for en bestemt organisme. Disse egenskapene går fra en generasjon til den andre ved seksuell reproduksjon.
Prosessen med alleltransmisjon ble først beskrevet ved segregasjonsloven av Gregor Mendel i 1865. De diploide organismer presenterer to alleler av samme gen siden de inneholder to sett med kromosomer. Dette allelparet kan inneholde enten den samme nukleotidsekvensen (homozygote) eller forskjellige nukleotidsekvenser (heterozygotiske). I heterozygot tilstand uttrykkes kun en allel, og den andre er i undertrykt form. Den uttrykkende allelen kalles den dominerende allelen, og den undertrykte allelen kalles den recessive allelen. Den komplette maskeringen av den recessive allelen av den dominerende allelen kalles fullstendig dominans. Fullstendig dominans er en type Mendelsk arv.
Figur 1: Ulike øyefarger
De ikke-Mendelske arvsmønstrene inkluderer ufullstendig dominans, kododinans, multiple alleler og polygenegenskaper. I ufullstendig dominans uttrykkes begge alleler i heterozygotparet. I kodominans kan en blandet fenotype av begge alleler i det heterozygotiske allelparet observeres. Flere alleler er tilstedeværelsen av mer enn to alleler i befolkningen for å bestemme et bestemt trekk. I polygenegenskaper bestemmes fenotypen av mange gener. Hudfarge, øyenfarge, høyde, vekt og hårfarge hos mennesker er polygenegenskaper. Fire forskjellige øyenfarger av mennesker er vist i Figur 1.
Begrepet lokus refererer til plasseringen av et gen eller en bestemt nukleotidsekvens på et kromosom. Locus av et bestemt gen bestemmes av gen kartlegging. Alle loci i et bestemt genom kalles det genetiske kartet av det genomet. Komponentene på etiketten til et locus kan inneholde nummeret til kromosomet og kromosomarmen som lokuset tilhører, og antallet av de nærliggende båndene til kromosomet. Mennesker inneholder 23 par homologe kromosomer. Hvert homologt kromosom inneholder samme gener på samme sted. De fleste kromosomer består av to armer, som er forbundet med sentromere. Den lange armen av kromosomet kalles q-armen, og den korte armen kalles p-armen. Giemsa banding eller G-banding er teknikken som brukes til å flekke de kondenserte områdene av kromosomene.
Figur 2: Forskjellig lokalitet på det menneskelige kromosom 11
G-banding teknikken kan brukes til å identifisere kromosomer siden hvert kromosom utviser et unikt bandemønster med Giemsa flekken. De mindre kondenserte områdene som ikke er flekket av Giemsa-flekken, er de aktive gene. For eksempel ligger genet OCA1 på 11q1.4-a2.1. Dette betyr at genet ligger på den lange armen av kromosomet 11 og mellom underbåndet 4 av bånd 1 til underbåndet 1 i bånd 2. Endene av kromosomene eller telomerer er merket som "ptel'og'Qtel'. For eksempel er enden av den lange armen av kromosomet 2 merket som 2qtel. De forskjellige lokiene i det menneskelige kromosom 11 er vist i figur 2.
allel: En allel er en alternativ form for et gen som oppstår ved mutasjoner og er funnet på samme sted av de homologe kromosomer.
locus: Et lokus refererer til plasseringen av en allel på kromosomet.
allel: Allel er en nukleotidsekvens av et gen.
locus: Locus fungerer som en markør.
allel: Et gen kan inneholde to eller flere alleler.
locus: Et lokus av det homologe kromosomparet kan inneholde en eller to alleler.
allel: Alleles er ansvarlige for variable egenskaper i en befolkning.
locus: Ulike loci består av forskjellige alleler.
allel: JegEN, JegB, og Jeg er de tre alleler som bestemmer menneskelig blodtype.
locus: 11q1.4-a2.1 er locus av OCA1-genet i det humane genom.
Allel og locus er to forskjellige termer som brukes til å beskrive egenskapene til et gen. En allel er en alternativ form for et gen. Ulike alleler kan oppstå på grunn av mutasjoner av et gen. Locus er posisjonen til et gen på kromosomet. Allelene av et bestemt gen kan bli funnet på samme sted i det homologe kromosomparet. En allel beskriver en nukleotidsekvens av et gen mens et locus beskriver posisjonen til den allelen på kromosomet. Dette er forskjellen mellom allel og locus.
1. Bailey, Regina. "Hvordan alleler bestemmer egenskaper i genetikk." ThoughtCo, tilgjengelig her. Tilgang 23 aug 2017.
2. "Locus (Genetics)." Familypedia, tilgjengelig her. Tilgang 23 aug 2017.
1. "Deep Blue Eye" ved å se inn i mine øyne - opprinnelig postet i Flickr (CC BY 2.0) via Commons Wikimedia
2. "Vakre grønne øyne" ved å se inn i mine øyne - Flickr: Smaragdgrønne øyne (CC BY 2.0) via Commons Wikimedia
3. "Hazel eye1" Av Yoldasso - Eget arbeid (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
4. "Lens5" Av Cecikierk - Eget arbeid (Public Domain) via Commons Wikimedia
5. "Human kromosom 11-550 bphs" Av Nasjonalt senter for bioteknologisk informasjon, U.S. National Library of Medicine (Public Domain) via Commons Wikimedia