Forskjellen mellom adenin og guanin

Hovedforskjell - Adenine vs Guanine

Adenin og guanin er to typer nitrogenholdige baser i nukleinsyrer. DNA og RNA er nukleinsyrene som finnes i cellen. Nukleinsyrer består av tre hovedkomponenter: en pentossukker, nitrogenbasen og en fosfatgruppe. Fem typer nitrogenbaserte baser finnes i nukleinsyrer. De er adenin, guanin, cytosin, tymin og uracil. Både adenin og guanin er puriner. Cytosin, tymin og uracil er pyrimidiner. De hovedforskjell mellom adenin og guanin er det adenin inneholder en aminogruppe på C-6 og en ytterligere dobbeltbinding mellom N-1 og C-6 i sin pyrimidinring mens guanin inneholder en amingruppe på C-2 og en karbonylgruppe på C-6 i sin pyrimidinring.  

Denne artikkelen forklarer, 

1. Hva er adenin
      - Definisjon, struktur, Kjennetegn
2. Hva er Guanine
      - Definisjon, struktur, Kjennetegn
3. Hva er forskjellen mellom adenin og guanin

Hva er adenin

Adenin er en av de to purinene som finnes i nukleinsyrer. Den er festet til 1 'karbon av pentosukker, ribose i RNA og deoksyribose i DNA, i sitt niende atom, som er et nitrogen som danner et glykosidbinding. Den funksjonelle gruppen som er tilstede i adenin er en aminogruppe. I DNA danner pyrimidinbasen, tymin et komplementært basepar med adenin. I RNA danner uracil, som også er en pyrimidinbase, et komplementært basepar med adenin. Vanligvis danner adenin to hydrogenbindinger med dets komplementære nukleotid, enten tymin eller uracil. Den komplementære baseparingen skjer via hydrogenbinding mellom de to nitrogenbasene, som bidrar til stabiliteten av nukleinsyrekonstruksjonen. Adenin er vist i Figur 1.

Figur 1: Adenin

Adenin syntetiseres i leveren. Den er avledet fra inosinmonofosfat (IMP). Syntese av adenin krever folsyre. Adenosintrifosfat (ATP) er de mest forekommende kjemiske energikildene, som aktiverer de cellulære prosessene. ATP inneholder to høyfosfatfosfater. Kofaktorene, nikotinamid-adenin-dinukleotidet (NAD) og flavin-adenin-dinukleotidet (FAD) sammen med ATP er involvert i cellulær respirasjon som bærere av energi fra en reaksjon til den andre. 

Hva er Guanine

Guanin er den andre purinen, som forekommer i nukleinsyrer. Den er også festet til 1'karbonet av de to typene pentosuger via et glykosidbinding. To funksjonelle grupper er tilstede i Guanine: en aminogruppe på C-2 og en karbonylgruppe på C-6. I både DNA og RNA, guanin komplementære basepar med pyrimidin, cytosin. Tre hydrogenbindinger dannes mellom guanin og cytosin.

Figur 2: Guanin

Guanin syntetiseres også via IMP under de novo-syntesen av purinbaser. Som ATP, fungerer guanin som en energikilde i proteinsyntese så vel som glukoneogenese. GTP spiller en viktig rolle i signaloverføring som en annen messenger. Guanin tautomerisering er veksling av guanin mellom keto- og enolfunksjonaliteten gjennom intermolekylær protonoverføring. Guanin tautomerisering er vist i figur 3.

Figur 3: Guanintautomerisering

Forskjellen mellom adenin og guanin

Komplementær grunnparing

adenin: Adenin danner komplementære basepar med tymin i DNA og uracil i RNA.

guanin: Guanin danner komplementære basepar med cytosin i både DNA og RNA.

Funksjonsgrupper

adenin: Adenin inneholder en aminogruppe på C-6 i sin pyrimidinring.

guanin: Guanin inneholder en amingruppe på C-2 og en karbonylgruppe på C-6 i sin pyrimidinring.  

Formel

adenin: Molekylær formel av adenin er C₅H₅N₅ .

guanin: Molekylær formel for guanin er C₅H₅N₅O.

Molekylær masse

adenin: Molekylærmasse av adenin er 135,13 g / mol.

guanin: Molekylær masse av guanin er 151,13 g / mol.

Løselighet i vann

adenin: Løselighet i vann er 0,103 g / 100 ml.

guanin: Guanin er uoppløselig i vann.

Andre funksjoner

adenin: ATP, NAD og FAD fungerer som energibærere.

guanin: GTP tjener som en andre messenger.

Konklusjon

Adenin og guanin er puriner som består av to nitrogen- og karbonatomer. De to ringene dannes ved en seks-leddet pyrimidinringfusing med en femleddet imidazolring. De to ringene smeltes sammen og danner en enkelt, flat struktur. Både adenin og guanin er dannet fra samme forløper, IMP. IMP syntetiseres fra sukker og aminosyrer i en rekke trinn i de novo-syntesen. Smeltepunktene for både adenin og guanin er de samme, som er 360 ° C. De adskiller seg fra funksjonelle grupper, som er festet til purinkjernen av hvert molekyl.

Henvisning:
1. Fort, Ray. "Struktur og egenskaper til puriner og pyrimidiner." Puriner og pyrimidiner. N.p., n.d. Web. 14. mai 2017. .
2. "Strukturell biokjemi / Nukleinsyre / Nitrogenbaser / Puriner / Adenin." Wikibooks, åpne bøker for en åpen verden. N.p., n.d. Web. 14. mai 2017. .
3. "Strukturell biokjemi / Nukleinsyre / Nitrogenbaser / Puriner / Guanin." Wikibooks, åpne bøker for en åpen verden. N.p., n.d. Web. 14. mai 2017. .

Bilde Courtesy:
1. "Adenine nummerert" Av Adeaminase - Eget arbeid (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. "Guanine" av chronoxphya (CC BY 2.0) via Flickr
3. "Guanine" Av Mrbean427 - Guanin Tautaumerization (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia