Butanol er en alkohol. Det er en organisk forbindelse som har den funksjonelle gruppen -OH festet til et karbonatom. Butanol har fire karbonatomer. Den generelle formel for butanol er C4H9ÅH. Denne formelen har fem isomere strukturer. Isomerer er molekyler med samme molekylformel men forskjellige kjemiske strukturer. 1 Butanol og 2 butanol er to av disse isomerer. Hovedforskjellen mellom 1 butanol og 2 butanol er det 1 butanol har -OH gruppen festet til den terminale karbon i molekylet mens 2 butanol har -OH gruppen festet til det andre karbonatomet.
1. Hva er 1 butanol
- Definisjon, kjemiske egenskaper, kjemisk struktur
2. Hva er 2 butanol
- Definisjon, kjemiske egenskaper, kjemisk struktur
3. Hva er forskjellen mellom 1 butanol og 2 butanol
- Sammenligning av nøkkelforskjeller
Nøkkelbetingelser: Alkohol, Butanol, Chiral Center, Chirality, Isomerer, Racemisk Blanding, Stereoisomerer
1 Butanol er en alkohol som har den kjemiske formel C4H9ÅH. Molarmassen er 74,12 g / mol. IUPAC-navnet på denne forbindelsen er butan-1-ol-. Ved romtemperatur og trykk er 1 butanol en fargeløs væske. Kokepunktet for 1 butanol er 117,7 ° C og smeltepunktet -89,8 ° C.
Figur 1: Kjemisk struktur av 1 butanol
Når man vurderer den kjemiske strukturen av 1 butanol, har den fire karbonatomer bundet til hverandre via enkle kovalente bindinger som danner en karbonkjede. Et karbonatom ved terminalen av denne karbonkjeden er festet til en -OH-gruppe. Resten av de ledige punktene i karbonkjeden er opptatt med hydrogenatomer. 1 butanol har en lineær struktur. Det er en primær alkohol siden karbonatomet som -OH-gruppen er festet til, er et primært karbonatom (et karbonatom festet til bare ett annet karbonatom).
2 Butanol er en alkohol som har den kjemiske formel C4H9ÅH. Molarmassen er 74,12 g / mol. IUPAC-navnet på denne forbindelsen er butan-2-ol. Det er en fargeløs, brannfarlig væske ved romtemperatur og trykk. Kokepunktet for 2 butanol er 99,5 ° C, og smeltepunktet er -114,7 ° C.
Figur 2: Kjemisk struktur av 2 butanol
2 butanol er en sekundær alkohol fordi det er en forbindelse hvis hydroksylgruppe, -OH, er bundet til et mettet karbonatom som har to andre karbonatomer festet til det. 2 butanol er en chiral forbindelse. Karbonatomet festet med -OH gruppe er et chiralt senter. Derfor har dette molekylet stereoisomerer. 2 Butanol er ofte funnet som en racemisk blanding av stereoisomerer. Steroisoisomerene av 2 butanol er (R) -2-butanol og (S) -2-butanol.
1 butanol: 1 Butanol er en alkohol som har den kjemiske formel C4H9ÅH.
2 butanol: 2 Butanol er en alkohol som har den kjemiske formel C4H9ÅH.
1 butanol: 1 Butanol er en primær alkohol.
2 butanol: 2 Butanol er en sekundær alkohol.
1 butanol: Kokepunktet for 1 butanol er 117,7 ° C.
2 butanol: Kokepunktet for 2 butanol er 99,5 ° C.
1 butanol: Smeltepunktet for 1 butanol er -89,8 ° C.
2 butanol: Smeltepunktet for 2 butanol er -114,7 ° C.
1 butanol: 1 Butanol har ingen chirale sentre.
2 butanol: 2 Butanol har et chiralt senter.
1 butanol: 1 Butanol har ingen stereoisomerer.
2 butanol: 2 butanol har stereoisomerer.
1 butanol: IUPAC-navnet på 1 butanol er butal-1-ol.
2 butanol: IUPAC-navnet på 2 butanol er butan-2-ol.
Butanol er en fargeløs væske ved romtemperatur og trykk. Det er en hydrokarbonforbindelse. Den har fem store isomere strukturer. 1 butanol og 2 butanol er to av dem. Hovedforskjellen mellom disse to molekylene er at 1 butanol har -OH gruppen festet til den terminale karbon i molekylet mens 2 butanol har -OH gruppen festet til det andre karbonatom.
1. "1-Butanol." Nasjonalt senter for bioteknologisk informasjon. PubChem Compound Database, U.S. National Library of Medicine, Tilgjengelig her.
2. "2-Butanol." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 22. desember 2017, Tilgjengelig her.
3. "2-Butanol." Nasjonalt senter for informasjon om bioteknologi. PubChem Compound Database, U.S. National Library of Medicine, Tilgjengelig her.
1. "Butanol flat struktur" Av Cacycle - Eget arbeid (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. "Représentations du butan-2-ol" Ved Rhadamante antatt -Objort arbeid antatt (basert på opphavsrettskrav)., (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia