Allele vs Gene

EN gen er en strekning av DNA eller RNA som bestemmer et bestemt trekk. Genene muterer og kan ta to eller flere alternative former; en allel er en av disse former for et gen. For eksempel har genet for øyenfarge flere variasjoner (alleler) som en allel for blå øyenfarge eller en allel for brune øyne.

En allel finnes på et fast sted på et kromosom. Kromosomer forekommer i par, så organismer har to alleler for hvert gen - en allel i hvert kromosom i paret. Siden hvert kromosom i paret kommer fra en annen forelder, armerer organismer en allel fra hver forelder for hvert gen. De to allelene arvet fra foreldrene kan være like (homozygote) eller forskjellige (heterozygoter).

Sammenligningstabell

Allel versus Gene sammenligning diagram

allel	Gene
Refererer til	En spesifikk variasjon av et gen.	En del av DNA som styrer et bestemt trekk.
eksempler	Blå øyne, grønne øyne, type A blod, svart hud, hvit hud	Øyenfarge, blodtype, hudfarge

Innhold: Allel vs Gene

• 1 funksjon
• 2 Genotype og fenotype
• 3 homozygoter og heterosygoter
• 4 dominerende og recessiv
• 5 eksempler
  • 5.1 Erter
  • 5.2 blodgruppe
  • 5.3 Wild og Mutant Alleles
• 6 Referanser

Funksjon

Et gen er en strekning av DNA som koder for et polypeptid via en RNA-kjede. Disse kodede kjedene fører til "egenskaper" i et individ, for eksempel øyenfarge og blodtype. Et gen er grunnleggende enhet av arvelighet.

En allel er en variasjon av et gen. Gener kommer i mange forskjellige former, eller alleler, som fører til koding av forskjellige RNA-kjeder og derfor forskjellige egenskaper.

Genotype og fenotype

Genotype er det faktiske settet av alleler som bæres av organismen. Dette inkluderer alleler som ikke er "uttrykt". dvs. alleler som ikke ender med å påvirke det spesifikke trekket de kodes for. På den annen side er fenotypen uttrykket av gener. dvs. de spesifikke trekkene som observeres som et resultat av den genetiske sminke av organismen.

For mer informasjon, se Genotype vs Fenotype.

Homozygoter og Heterozygoter

Hver organisme har to alleler for hvert gen, en på hvert kromosom. Hvis de to allelene er de samme (for eksempel begge som koder for blå øyne), kalles de homozygoter. Hvis de er forskjellige (for eksempel en for blå øyne og en for brune øyne), er de heterozygoter. I tilfelle av heterozygoter kan individet "uttrykke" enten en eller en kombinasjon av de to egenskaper.

Dominerende og recessiv

Alleler kan være dominerende eller recessive. En dominerende allel er en som alltid vil bli uttrykt hvis den er til stede. For eksempel er allelen for Huntingtons sykdom dominant, så hvis en person arver en allel for Huntington fra bare en av foreldrene, vil de få sykdommen. På den annen side er en recessiv allel en som bare vil bli uttrykt hvis den er funnet på begge gener.

eksempler

Gregor Mendel gjorde omfattende arbeid med planter for å identifisere mønstre i fenotypene (uttrykte egenskaper) og bestemme hvilke alleler som var dominerende og recessive. Å studere alleler kan bidra til å forutsi egenskaper i avkom basert på gener av foreldre. For eksempel, hvis allelen for brune øyenfarge (stor bokstav B) er dominerende og allelen for blå øyenfarge (små bokstaver b) er recessiv, kan de forskjellige kombinasjonene av genotype og fenotype bestemmes ved å bruke et Punnett-firkantdiagram.

Brune og blå øyenfarge alleler i foreldre indikerer en 75% sjanse for at avkomene vil ha brune øyne.

Begge foreldrene i dette eksemplet har heterozygotiske alleler - for brun (dominant) og blå (recessiv) øyenfarge. Enten av disse allelene kan bli arvet av avkom fra hver forelder. Punnett-firkantdiagrammet viser alle kombinasjoner av alleler som er arvet, og markerer den resulterende fenotypen for øyenfarge. Gitt at brune øyenfarge er den dominerende allelen, og at 3 av 4 muligheter resulterer i at minst en brune øyenfargeallel blir arvet, er sannsynligheten for at avkomene vil ha brune øyne, 75%.

erter

Et Punnett-firkantdiagram forutser et utfall av et bestemt kryss- eller avleksperiment. I dette eksempelet på erter har en forelder resessiv yy sett med alleler og en annen forelder har åå (heterozygot) sett med alleler. Diagrammet tegner de 4 mulige kombinasjonene av arvede alleler i avkom, og forutsier den resulterende fenotypen i hvert tilfelle. Fargen gul bestemmes av den dominerende allelen Y og fargegrønnen bestemmes av en recessiv allel. Dermed er sannsynligheten for de resulterende erter som har en fenotype av gul farge 50% og den med grønn farge er 50%.

En Punnett firkant for fargen på erter.

Blod gruppe

Et annet eksempel er blodtyper hos mennesker. På gen-locus tre alleler-IA, IB og IO-bestemmer kompatibilitet av blodtransfusjoner. En person har en av de seks mulige genotypene (AA, AO, BB, BO, AB og OO) som produserer en av fire mulige fenotyper: "A" (produsert av AA homozygote og AO heterozygote genotyper), "B" av BB homozygote og BO heterozygote genotyper), "AB" heterozygoter og "O" homozygoter.

Det er nå kjent at hver av A-, B- og O-allelene faktisk er en klasse av flere alleler med forskjellige DNA-sekvenser som produserer proteiner med identiske egenskaper: mer enn 70 alleler er kjent på ABO-locus. En person med "Type A" -blod kan være en AO-heterozygot, en AA-homozygot eller en A'-heterozygot med to forskjellige 'A'-alleler.

Wild og Mutant Alleles

"Wild" alleler brukes til å beskrive fenotypiske tegn sett i "vill" befolkning av emner som frukt fluer. Mens wild alleler anses som dominerende og normale, er "mutant" alleler recessive og skadelige. Wild alleler antas å være homozygote på de fleste gen-loci. Mutant alleler er homozygote i en liten brøkdel av gen loci og anses å være infisert med en genetisk sykdom og oftere i heterozygotisk form i "bærere" for mutantallelen. For det meste er alle gen-loci polymorfe med flere variasjoner av alleler hvor de genetiske variasjonene hovedsakelig produserer de åpenbare fenotypiske egenskaper.

referanser

• wikipedia: Allele
• wikipedia: Gene
• Gener og alleler