Imider og amider er organiske forbindelser som inneholder C, H, N og O-atomer. Begge disse forbindelsene inneholder acylgrupper festet til et nitrogenatom. Nøkkelen forskjellen mellom imide og amide er at imide er en organisk forbindelse sammensatt av to acylgrupper bundet til det samme nitrogenatom mens amid er en organisk forbindelse sammensatt av en acylgruppe bundet til et nitrogenatom.
1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er Imide
3. Hva er Amide
4. Side ved side sammenligning - Imide vs Amide i tabellform
5. Sammendrag
Et imid er en organisk forbindelse som består av to acylgrupper bundet til det samme nitrogenatomet. Strukturen av et imid ligner syreanhydrider. Disse forbindelsene er høyt polare og er godt oppløst i polare løsningsmidler.
Figur 1: Generell struktur av en Imide
Fremstillingen av imider gjøres ved oppvarming av dikarboksylsyrer med ammoniakk (eller primære aminer). Typen av kjemisk reaksjon involvert i dette preparatet er en kondensasjonsreaksjon mellom dikarboksylsyren og aminen som gir et imid.
Imider dannet fra ammoniakk inneholder et N-H-bind mellom to acylgrupper. Dette N-H-bindingen gir muligheten til å danne hydrogenbindinger. Dette N-H-senteret er surt. Dette fører til dannelsen av alkalimetallsalter av imider; for eksempel kaliumftalimid. Nitrogenatomer i imider er ikke så mye grunnleggende. Dette tillater imider å danne N-halogenderivater gjennom reaksjonen mellom et imid og et halogen i nærvær av en base.
Et amid er en organisk forbindelse som består av en acylgruppe bundet til et nitrogenatom. Det kalles også en syreamid. Noen ganger er dette begrepet brukt til å nevne konjugatbasis av ammoniakk (NH2- anion). De enkleste amider er avledet fra ammoniakk der et hydrogenatom av ammoniakk er erstattet av en acylgruppe. De komplekse amider dannes fra primære og sekundære aminer. Primære amider dannes fra ammoniakk mens sekundære amider dannes fra primære aminer, og tertiære amider dannes fra sekundære aminer. Tertiære aminer kan ikke delta i dannelsen av amider.
Når man vurderer den faktiske strukturen av et amid, er det en delvis dobbeltbinding mellom nitrogen og karbonatom i acylgruppen på grunn av delokalisering av det ensomme par på nitrogenatomet. Dette betyr at amider har resonansstrukturer som bestemmer den faktiske strukturen av amidet.
Figur 2: Resonansstrukturer av et Amide
Det finnes flere metoder for syntesen av et amid. Den mest grunnleggende metoden er reaksjonen mellom karboksylsyre og en amin. Denne reaksjonen krever høy varmeenergi siden aktiveringsenergien av reaksjonen er meget høy.
Imide vs Amide | |
Et imid er en organisk forbindelse som består av to acylgrupper bundet til det samme nitrogenatomet. | Et amid er en organisk forbindelse som består av en acylgruppe bundet til et nitrogenatom. |
Acyl Group | |
Et imide har minst to acylgrupper. | Et amid har minst en acylgruppe. |
Verdi for diamagnetiske materialer | |
Et imid kan fremstilles ved oppvarming av dikarboksylsyrer med ammoniakk eller primære aminer. | Et amid kan fremstilles ved reaksjonen mellom karboksylsyre og ammoniakk i nærvær av høy temperatur. |
Både imider og amider er nitrogenholdige organiske forbindelser. Hovedforskjellen mellom imid og amid er at imidet er en organisk forbindelse sammensatt av to acylgrupper bundet til det samme nitrogenatom mens amid er en organisk forbindelse sammensatt av en acylgruppe bundet til et nitrogenatom.
1. "Imide." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 3. april 2018, Tilgjengelig her.
2. "Amides." Chemistry LibreTexts, 11. mars 2017, Tilgjengelig her.
1. "AmideResonance" Av V8rik på engelskspråk Wikipedia (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. "Imide functional group" Av Cjp24 - Eget arbeid (Public Domain) via Commons Wikimedia