Forskjellen mellom E1 og E2 Reaksjoner

Nøkkelforskjell - E1 vs E2 reaksjoner
 

E1- og E2-reaksjonene er to typer elimineringsreaksjoner som avviger fra hverandre basert på eliminasjonsmekanismen; eliminering kan enten være en en-trinns eller en to-trinns mekanisme. De nøkkelforskjell mellom E1 og E2 reaksjonene er det E1-reaksjoner har unimolekylær elimineringsmekanisme, mens E2-reaksjoner har bimolekylær eliminasjonsmekanisme.

I organisk kjemi er elimineringsreaksjoner en spesiell type kjemiske reaksjoner hvor substituenter fjernes (elimineres) fra organiske forbindelser.

INNHOLD

1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er E1 Reaksjoner
3. Hva er E2 Reaksjoner
4. Likheter mellom E1 og E2 Reaksjoner
5. Side ved side-sammenligning - E1 vs E2-reaksjoner i tabellform
6. Sammendrag

Hva er E1 Reaksjoner?

E1-reaksjoner er en type to-trinns elimineringsreaksjoner funnet i organisk kjemi. I disse elimineringsreaksjonene blir substituenter i organiske forbindelser eliminert eller fjernet. Reaksjonsmekanismene for El-reaksjoner er kjent som unimolekylære eliminasjoner.

E1-reaksjoner er to-trinns reaksjoner, noe som betyr at en E1-reaksjon oppstår gjennom to trinn kalt ionisering og deprotonering. I ioniseringsprosessen dannes en karbokatering på grunn av fjerning av en substituent. I det andre trinnet (deprotonering) stabiliseres karbokokasjonen ved fjerning av et hydrogenatom som proton.

Vanligvis skjer E1-reaksjoner med tertiære alkylhalogenider. Men noen ganger gjennomgår sekundært alkylhalogenid også denne typen elimineringsreaksjoner. Det er to grunner til dette; voluminøse alkylhalogenider (høyt substituert) kan ikke gjennomgå E2-reaksjoner, og høyt substituerte karbokasjoner er mer stabile enn primære eller sekundære karbonokeringer. I E1-reaksjoner er karbokasjonsdannelsen det tregeste trinnet. Derfor er det det hastighetsbestemmende trinn pf E1-reaksjonene, og reaksjonshastigheten avhenger bare av konsentrasjonen av alkylhalogenidet.

Figur 01: Mekanisme av en E1-reaksjon i organisk kjemi

E1-reaksjoner skjer vanligvis i det totale fravær av baser eller tilstedeværelsen av svake baser. Syriske betingelser og høye temperaturer er foretrukket for vellykket El-reaksjon. Og også, E1-reaksjoner innbefatter karbokatalisjoneringstrinn.

Hva er E2 Reaksjoner?

E2-reaksjoner er en type av en-trinns elimineringsreaksjoner funnet i organisk kjemi. I disse elimineringsreaksjonene blir substituenter i organiske forbindelser eliminert eller fjernet i ett enkelt trinn. Reaksjonsmekanismene for E2-reaksjoner er kjent som bimolekylære eliminasjoner.

E2-reaksjonsmekanismen er en enkelt trinns eliminasjonsreaksjon med en enkelt overgangsstatus. Derfor forekommer det kjemiske bindingsbrudd og -dannelse i samme trinn. Denne typen reaksjoner er ofte funnet i primære alkylhalogenider. Men dette kan også bli funnet i noen sekundære alkylhalogenider. Reaksjonen involverer to forbindelser; alkylhalogenidet og en base. Derfor er det kjent som en bimolekylær reaksjon. E2-reaksjoner oppstår i nærvær av en sterk base. Det vanligste eksempelet på E2-reaksjoner er dehydrohalogenering.

Figur 02: En E2-reaksjonsmekanisme

Faktorene som påvirker hastigheten på E2-reaksjonen er styrken av basen (større styrke av basen, høyere reaksjonshastigheten), løsningsmiddeltype (polare protiske løsningsmidler øker reaksjonshastigheten), naturen av den avgående gruppen (bedre avgangsgruppe , høyere reaksjonshastigheten).

Hva er likhetene mellom E1 og E2 Reaksjoner?

• Både E1 og E2 Reaksjoner er typer elimineringsreaksjoner.
• Begge reaksjonene gis av polare protiske løsningsmidler.
• Begge typer reaksjoner kan observeres i sekundære alkylhalogenider.
• Hastigheten av begge reaksjonene økes dersom det er bedre avspente grupper er tilstede i alkylhalogenidet.

Hva er forskjellen mellom E1 og E2 Reaksjoner?

E1 vs E2 Reaksjoner
E1-reaksjoner er en type to-trinns elimineringsreaksjoner funnet i organisk kjemi.	E2-reaksjoner er en type av en-trinns elimineringsreaksjoner funnet i organisk kjemi.
Utgangspunkt
E1-reaksjonen skjer i enten det totale fravær av baser eller i nærvær av svake baser.	E2-reaksjoner forekommer i nærvær av sterke baser.
Mekanisme
Reaksjonsmekanismene for El-reaksjoner er kjent som unimolekylære eliminasjoner.	Reaksjonsmekanismene for E2-reaksjoner er kjent som bimolekylære eliminasjoner.
Steps
E1-reaksjoner er to-trinns reaksjoner.	E2-reaksjonsmekanismen er en enkelt trinns eliminasjonsreaksjon.
Carbocation Formation
E1 reaksjoner danner karbokasjoner som mellomprodukter.	E2-reaksjoner danner ingen karbonoklokasjon.
Andre navn
Elreaksjoner er kjent som unimolekylære eliminasjoner.	E2-reaksjoner er kjent som bimolekylære eliminasjoner.
eksempler
E1-reaksjoner er vanlige i tertiære alkylhalogenider og noen sekundære alkylhalogenider.	E2-reaksjoner er vanlige i primære alkylhalogenider og noen sekundære alkylhalogenider.

Sammendrag - E1 vs E2 reaksjoner

Elimineringsreaksjoner er kjemiske reaksjoner hvor substituentgrupper elimineres fra organiske forbindelser; spesielt fra alkylhalogenider. Forskjellen mellom E1 og E2-reaksjonene er at E1-reaksjonene har unimolekylær elimineringsmekanisme, mens E2-reaksjonene har bimolekylær eliminasjonsmekanisme.

Henvisning:

1. "Elimineringsreaksjon." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 16. mars 2018. Tilgjengelig her 
2. "14.3: Eliminering av E1 og E2-mekanismene." Chemistry LibreTexts, Libretexts, 21. juli 2016. Tilgjengelig her 

Bilde Courtesy:

1.'E1-mekanisme 'av Matthias M. - eget arbeid, (offentlig domene) via Commons Wikimedia  
2.'E2 Elimineringsreaksjon 'Med V8rik på engelskspråk Wikipedia, (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia