Forskjell mellom Parkinsons og Huntingtons sykdom

Nøkkelforskjell - Parkinsons vs Huntingtons sykdom
 

De nøkkelforskjell mellom Parkinsons og Huntingtons sykdom er det Parkinsons sykdom (PD) er en lidelse med stivhet, tremor, oppbremsing av bevegelser, postural ustabilitet og gangforstyrrelser som vanligvis forekommer i alderdommen på grunn av degenerasjon av substantia nigra av midbrain samtidig som Huntington's sykdom (HD) er en familiær nevrodegenerativ lidelse som vanligvis forekommer hos en yngre befolkning, kjennetegnet ved følelsesmessige problemer, tap av tankeevne (kognisjon) og unormale koreiske bevegelser (repetitive og raske, rykkete, ufrivillige bevegelser).

Hva er Parkinsons sykdom?

Parkinsons sykdom er en degenerativ lidelse i sentralnervesystemet som hovedsakelig påvirker motorsystemet. Motorens symptomer på Parkinsons sykdom skyldes degenerasjonen av dopamingenererende celler i substantia nigra i midbrainen. Årsakene til denne celledød er dårlig forstått. Tidlig i løpet av sykdommen, den mest åpenbare symptomer rister, stivhet, langsommelighet av bevegelse og vanskeligheter med å gå og gå. Senere oppstår tanke- og atferdsproblemer, med demens som ofte forekommer i avanserte stadier av sykdommen. Depresjon er det vanligste psykiatriske symptomet. Andre symptomer inkluderer sensoriske, søvnproblemer og følelsesmessige problemer.

Parkinsons sykdom er vanlig hos eldre mennesker, og de fleste tilfeller forekommer etter en alder av 50 år; når det ses hos unge, kalles det ung utbrudd Parkinsons sykdom. Diagnose er av medisinsk historie og fysisk undersøkelse. Det er ingen kur for PD, men medisiner, kirurgi og tverrfaglig ledelse kan gi lindring fra deaktiverende symptomer. Hovedklassen av legemidler som er nyttige for behandling av motoriske symptomer er levodopa, dopaminagonister og MAO-B-hemmere. Disse stoffene kan også føre til invalidiserende bivirkninger. Dyp hjernestimulering har blitt forsøkt som en behandlingsmodalitet med litt suksess.

Hva er Huntingtons sykdom?

Huntington sykdom forekommer vanligvis i en persons trettiårene eller i fortiden. Tidlige tegn og symptomer kan omfatte depresjon, irritabilitet, dårlig koordinering, små ufrivillige bevegelser og problemer med å lære ny informasjon eller ta avgjørelser. Mange mennesker med Huntington sykdom utvikler ufrivillige, repeterende rykkende bevegelser kjent som chorea. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, blir symptomene mer uttalt. Personer med denne lidelsen opplever også endringer i personlighet og reduksjon i tenkningskapasiteter. Berørte personer lever vanligvis rundt 15 til 20 år etter at tegn og symptomer begynner.

Det er ingen omsorg for denne lidelsen, og det er i stor grad bestemt genetisk på grunn av mutasjoner i HTT-genet. Den juvenile formen for denne lidelsen eksisterer også. Chorea kan kontrolleres med medisiner. Imidlertid er andre høyere funksjon abnormiteter vanskelig å kontrollere.

Koronaldelen fra en MR-hjernesøk av en pasient med HD.

Hva er forskjellen mellom Parkinsons og Huntingtons sykdom?

Årsak, tegn og symptomer, behandling og ledelse, begynnelsens alder Parkinsons og Huntingtons sykdom:

Årsaken:

Parkinsons sykdom: PD er forårsaket av degenerasjonen av nevronene i Substantia nigra i midbrainen.

Huntingtons sykdom: HD er forårsaket av mutasjonene i HTT-genet.

Alder på begynnelsen:

Parkinsons sykdom: PD oppstår vanligvis etter fylte 50 år.

Huntingtons sykdom: HD oppstår vanligvis i trettiårene eller førtiårene.

symptomer:

Parkinsons sykdom: PD forårsaker tremor, stivhet, bremsing av bevegelser og gangforstyrrelser.

Huntingtons sykdom: HD forårsaker høyere funksjonsavvik som for eksempel problemer i tenkning og resonnement sammen med karakteristisk chorea.

Behandling:

Parkinsons sykdom: PD er behandlet med dopaminforsterkende stoffer som levodopa, dopaminagonister osv.

Huntingtons sykdom: HD har ingen kurativ behandling og hovedbehandlingen er støttende.

Livsrettethet:

Parkinsons sykdom: PD har ingen effekt på forventet levealder. Men det reduserer livskvaliteten.

Huntingtons sykdom: HD-pasienter lever 15-20 år etter utseendet av det første symptomet.

  Image Courtesy: Blausen.com-ansatte. "Blausen galleri 2014". Wikiversity Journal of Medicine. DOI: 10,15347 / wjm / 2014,010. ISSN 20018762. - Egnet arbeid. (CC BY 3.0) via Wikimedia Commons "Huntington" av Frank Gaillard - Eget arbeid. (CC BY-SA 3.0) via Commons