Forskjellen mellom Missense og Nonsensmutasjon
Share
Nøkkelforskjell - Missense vs Nonsensmutation
DNA blir stadig utsatt for endringer på grunn av ulike faktorer, inkludert intern og miljømessig opprinnelse. DNA-skader og mutasjoner er to slike endringer som forekommer i DNA. Mutasjon er definert som en baseendring i DNA-sekvensen. Mutasjoner kan ikke gjenkjennes og repareres av enzymer. Muterte gener resulterer i forskjellige aminosyresekvenser som produserer feil proteinprodukter. Mutasjoner er forårsaket av innføring av nukleotider, deletjon av nukleotider, inversjon av nukleotider, duplisering av nukleotider og omlegging av nukleotider i DNA. Mutasjoner er oppstått under DNA-replikasjon eller på grunn av forskjellige miljøfaktorer som UV-lys, sigarettrøk, stråling etc. Det er forskjellige typer mutasjoner som punktmutasjoner, fremdriftsmutasjoner, missensmutasjon, stille mutasjoner og nonsensmutasjoner. Missens mutasjon er en punktmutasjon som resulterer i substitusjon av en annen aminosyre i aminosyresekvensen på grunn av endringen av et enkelt nukleotid i mRNA-sekvensen. Nonsensmutasjon er en punktmutasjon som resulterer i et avkortet, ufullstendig, ikke-funksjonelt proteinprodukt på grunn av innføringen av et for tidlig stoppkodon i den transkriberte mRNA-sekvensen. Hovedforskjellen mellom missense og nonsensmutasjon er det missens mutasjon erstatter en annen aminosyre i aminosyresekvensen mens nonsensmutasjon introduserer et stoppkodon til mRNA-sekvensen.
INNHOLD
1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er en Missense-mutasjon
3. Hva er en nonsensmutasjon
4. Likheter mellom Missense og Nonsensmutation
5. Side ved side-sammenligning - Missense vs Nonsensmutasjon i tabellform
6. Sammendrag
Hva er en Missense-mutasjon?
Missense mutasjon er en punktmutasjon hvor et enkelt nukleotid endres for å forårsake en substitusjon av en annen aminosyre. I missens-mutasjon blir ikke stoppkodon generert for å avslutte aminosyresekvenssyntese som ligner på nonsensmutasjon.
Figur 01: Missense Mutation
Når et nukleotid forandrer seg i DNA-sekvensen, endrer det genetisk kode for genet. Når den transkriberer, vil det resulterende mRNA ha en annen codon (nukleotid tredoblet som resulterer i en aminosyre). Det endrede kodonet resulterer i en annen aminosyre. Den resulterende aminosyresekvensen vil variere fra den unike aminosyresekvensen på grunn av substitusjonen av en annen aminosyre ved mutasjonen.
Hva er en nonsensmutasjon?
Et stoppkodon er en nukleotid-triplett i mRNA-sekvensen som signalerer terminering av oversettelse til proteiner. I en standard genetisk kode er det tre forskjellige stoppkodoner. De er UAG ("amber"), UAA ("ocher") og UGA ("opal") i RNA. I DNA forekommer disse tre stoppekodonene som TAG ("amber"), TAA ("ocher") og TGA ("opal"). Disse stoppkodonene er korrekt plassert på slutten av genetisk kode for et gen. Derfor produserer det et komplett protein uten å innføre noen avbrudd. Mutasjoner kan introdusere et for tidlig stoppkodon til en mRNA-sekvens. Nonsensmutasjon er en punktmutasjon som introduserer et for tidlig stoppkodon i mRNA-sekvensen. En enkelt nukleotidforandring fører til en introduksjon av en stoppkodon. Når en stoppkodon er unødvendig innført i mRNA-sekvensen, avslutter den oversettelsen uten å fullføre hele oversettelsen. Derfor blir det resulterende proteinet abnormt forkortet. Hvert protein har en unik aminosyresekvens. Nukleotidforandringer i DNA-sekvensen av genet resulterer i forskjellige proteiner som ikke er funksjonelle eller ufullstendige.
Figur 01: Missense Mutation
Nonsensmutasjoner kan forårsake en genetisk sykdom ved å skade et gen som er ansvarlig for et bestemt protein. Thalassemia, Duchenne muskeldystrofi, cystisk fibrose og Hurlers syndrom er flere genetiske sykdommer forårsaket av nonsensmutasjoner.
Hva er likhetene mellom Missense og Nonsense Mutation?
- Missense og nonsensmutasjoner er punktmutasjoner forårsaket på grunn av en enkelt nukleotidforandring.
- Begge mutasjonene resulterer i forskjellige proteiner.
Hva er forskjellen mellom Missense og Nonsensmutasjon?
Missense vs Nonsense Mutation | |
| Missens mutasjon er en punktmutasjon som forårsaker substitusjon av en annen aminosyre i aminosyresekvensen som et resultat av nukleotidforandringen. | Nonsensmutasjon er en punktmutasjon som introduserer et for tidlig stoppkodon i mRNA-sekvens som et resultat av en nukleotidforandring. |
| Innføring av Stop Codon | |
| Missens mutasjon introduserer ikke en stoppkodon. | Nonsensmutasjon introduserer et stoppkodon. |
| Sluttprodukt | |
| Missens mutasjon resulterer i en annen aminosyresekvens. | Nonsensmutasjon resulterer i et kortere og uferdiget proteinprodukt. |
| Substitusjon av et annet aminosyre | |
| Missens mutasjon erstatter en annen aminosyre. | Nonsensmutasjon erstatter ikke en annen aminosyre. |
Sammendrag - Missense vs Nonsense Mutation
Missense og nonsensmutasjoner er to typer punktmutasjoner som forårsaker en enkelt nukleotidforandring i DNA-sekvensen. Missens mutasjon fører til en substitusjon av en annen aminosyre i aminosyresekvensen. Nonsensmutasjon fører til en introduksjon av et for tidlig stoppkodon i mRNA-sekvensen. Dette er forskjellen mellom missense og nonsensmutasjon.
Last ned PDF-versjonen av Missense vs Nonsense Mutation
Du kan laste ned PDF-versjonen av denne artikkelen og bruke den til offline-formål som i sitatnotater. Vennligst last ned PDF-versjon her Forskjellen mellom Missense og Nonsensmutation.
referanser:
1. "Missense mutation." Wikipedia. Wikimedia Foundation, 14. juli 2017. Web. Tilgjengelig her. 27. juli 2017.
2. "Nonsensmutasjon." Study.com, n.d. web. Tilgjengelig her. 27. juli 2017.
Bilde Courtesy:
1. "Missense Mutation Eksempel " Av US National Library of Medicine - (Public Domain) via Commons Wikimedia
