De nøkkelforskjell mellom innsetting og utskiftingsvektorer er at innsatsvektoren har muligheten til å sette inn moderate lengder av fremmed DNA mens erstatningsvektor har evnen til å imøtekomme større lengder av fremmed DNA.
Fagvektorer er bakteriofagene som brukes til kloning. Det er to typer fagvektorer; de er innsetting vektor og erstatning vektor. Også alle fagvektorer består av ikke-essensielle gener. Imidlertid må disse genene fjernes fra fag for å lette nye utenlandske DNA-innlegg.
1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er Insertion Vectors
3. Hva er erstatningsvektorer
4. Likheter mellom innsetting og erstatning vektorer
5. Side ved side-sammenligning - Innsetting vs erstatningsvektorer i tabellform
6. Sammendrag
Først av alt er innsettingvektor den enkleste formen for lambda-kloningsvektorer. Faktisk er det en type fagvektor som har et unikt restriksjonssted introdusert i vektorgenomet ved stillingen av valgfritt DNA. Videre forblir fagd DNA uten fjerning. Denne ikke-fjerning av fag-DNA begrenser størrelsen på innsatsene (fremmed DNA) som skal klones inn i vektoren. Videre er disse vektorene nyttige ved cDNA-kloning og ekspresjon. GT10, GT11 og Zap er eksempler på denne vektoren.
Figur 01: Lambda Phage
Innsettingsvektor består av en enkelt gjenkjenningsside. Den primære funksjonen til denne vektoren er å utvikle cDNA-biblioteker avledet fra eukaryotiske mRNA-sekvenser. Dessuten kan den bare ta imot lengder av fremmed DNA som varierer mellom 05-11 kb. Den har også et unikt klyvningssted for innsetting av fremmed DNA.
Erstattingsvektor eller substitusjonsvektor er en type fagvektor utviklet fra fjerning av et mellomfeltfragment-område av fag-DNA. Den ønskede utenlandske DNA-innsatsen erstatter fag-DNA.
Figur 02: Erstattingsvektor
Erstattingsvektorer er viktige for å skape genomiske biblioteker som EMBL4 og Charon40. Disse vektorene kan imøtekomme en større lengde av fremmed DNA som varierer mellom 08-24 kb lengder. Fyllingsområdet består også av et gen som gjør fagvektoren ikke-levedyktig inne i en bakteriell vert.
Innsetting vs erstatning vektorer | |
Innsettingsvektor er en type fagvektor som har et restriksjonssted innført i faggenomet ved stedet for valgfritt DNA. | Erstattingsvektor er en type fagvektor utviklet fra fjerning av et mellomfeltfragment-område av fag-DNA |
Størrelse på innsatsfragmenter | |
05-11 kb lengde | 08-24 kb lengde |
Filler Fragment | |
Ingen fyllstofffragment | Fillerfragmentet blir erstattet av en fremmed innsats |
Funksjon | |
Viktig å lage cDNA-biblioteker | Viktig i å lage genome biblioteker |
eksempler | |
GT10, GT11 og Zap er eksempler | EMBL4 og Charon40 er eksempler |
Cleavage Site | |
Et unikt spaltingssted er tilstede | Cleavage-stedet inneholder gener som ikke er essensielle for den lytiske syklusen |
Både innsetting og utskiftningsvektorer er to typer fagvektorer. Begge vektorer har restriksjonsseter som muliggjør innkvartering av nye utenlandske DNA-innsatser. Innsettingsvektorer er viktige for å skape cDNA-biblioteker, mens erstatningsvektorer er viktige for å skape genomiske biblioteker. Videre plasserer innføringsvektorer DNA-innsatser med en moderat lengde. Men erstatningsvektorer kan imøtekomme høyere lengder av fremmede DNA-innlegg. Samlet sett er dette nøkkelen forskjellen mellom innsetting og erstatning vektorer.
1. Hasty, P, et al. "Effektivitet av innsetting mot erstatning vektorgruppe varierer ved forskjellige kromosomale lokaliteter." Molekylær og cellulær biologi, U.S. National Library of Medicine, desember 1994, Tilgjengelig her.
2. "Lambda Insertion Vectors." Biologi 335 Lecture Notes - Lambda vektorer, Tilgjengelig her.
3. "Replacement Vector." Erstattingsvektor - Terminologi av molekylærbiologi for erstatningsvektor - GenScript, Tilgjengelig her.
1. "Lambda phage" Av Lizanne Koch - eget arbeid med ChemBioDraw (Public Domain) via Commons Wikimedia