Cerebral parese og nedsatt syndrom er to medisinske forhold som oppstår fra fødselen på grunn av ulike etiologiske faktorer. Det er ikke en vanskelig oppgave å identifisere de berørte individer med et blikk; Det er imidlertid viktig å identifisere de to forholdene med karakteristiske egenskaper som eies av hver av dem, med det formål å diagnostisere, behandle og følge opp. Hovedforskjellen mellom cerebral parese og nedsatt syndrom er det Cerebral parese oppstår som følge av en skade på hjernen før, under eller etter fødselen, mens Downs syndrom oppstår på grunn av en problematisk kromosomal deling.
Her skal vi skissere,
1. Hva er cerebral parese - tegn og symptomer, årsak, prognose, behandlingsmetoder
2. Hva er Downs syndrom - Tegn og symptomer, Årsak, Prognose, Behandlingsmetoder
3. Hva er forskjellen mellom cerebral parese og nedsatt syndrom
Cerebral parese er definert som en gruppe av nevrologiske lidelser som vanligvis forekommer i barndom eller tidlig barndom med permanent innflytelse på kroppsbevegelser, koordinering av muskler og balanse. Denne tilstanden påvirker hovedsakelig den delen av hjernen som holder kontrollen i muskelbevegelser.
Selv om de fleste berørte barn er født med tilstanden, kan det ikke oppdages til måneder eller år etter fødselen, særlig på grunn av mangel på bevissthet og screening teknikker tilgjengelig i den moderne verden.
Tidlige tegn på cerebral parese er kjent for å dukke opp før 3 år. Mangel på muskelkoordinering mens du utfører bevegelser frivillig (ataksi), muskel tetthet og overdrevne reflekser (spastisitet), gå med en fot, gå på tær eller dra ben, kroket eller saks gang og muskel tone som enten er for stram eller for floppy er indikasjoner på denne tilstanden.
Andre viktige nevrologiske symptomer inkluderer pasienter, nedsatt hørsel og syn, blære og tarm inkontinens og unormale opplevelser.
Selv om den nøyaktige etiologien for cerebral parese ikke er kjent ennå, antas det at en minoritet av berørte barn har hatt hjerneskade på grunn av traumer i de første månedene eller årene av livet: ulike infeksjoner som bakteriell meningitt, viral encefalitt eller hode skade fra veitrafikkulykke, fall eller selv fra barnemishandling kan forårsake denne tilstanden. Men arvelighet er definitivt ikke en risikofaktor for å øke sjansen for å føde et barn med cerebral parese.
Så langt prognosen er bekymret, blir cerebral parese ikke forverret over tid og resulterer ikke alltid i større funksjonshemninger nevnt ovenfor. For de fleste berørte individer vil uorden ikke bestemme forventet levetid.
Det er ingen permanent kur mot cerebral parese, men ulike behandlingsmetoder kan forbedre funksjonshemming. Faktisk er tidlig inngrep, støttende læringsteknikker, medisin og kirurgi kjent for å ha en positiv innvirkning på å forbedre muskelkoordinering hos berørte barn. Behandlingen involverer vanligvis fysisk, yrkes- og talebehandling, anti-anfallsmedisiner, muskelavslappende midler for å unngå spasmer og smertelindring. I tillegg er ulike kirurgiske inngrep også innført for å korrigere anatomiske anomalier. Bruk av håndtak, rullestoler, rullende turgåere og kommunikasjonshjelpemidler som datamaskiner med talesynteseapparater kan også hjelpe som støttende tiltak for å lette livsstilen.
Funksjonell elektrisk simuleringsenhet forbedrer gangen hos barn med cerebral parese
Down syndrom, også kjent som trisomi 21, er definert som en genetisk lidelse som skyldes tilstedeværelsen av hele eller deler av en ekstra kopi av kromosom 21. Tilstanden er vanligvis forbundet med en forsinkelse i fysisk vekst med karakteristiske ansiktsegenskaper og mild til moderat intellektuell funksjonshemming. Noen berørte individer kan indikere alvorlige helseproblemer som defekter i hjertet, leukemi, demens og søvnapné.
Bortsett fra defekten i kromosomavdelingen som kan deles inn i trisomi 21, Mosaic down syndrom og translokasjons ned-syndrom, finnes det ingen andre identifiserte atferdsmessige eller miljømessige årsaksfaktorer som resulterer i Downs syndrom. Imidlertid kan avansert fødselsalder og en positiv familiehistorie øke forekomsten av å føde et barn med nedsatt syndrom.
Det distinkte ansiktsutseendet eid av individer kan variere fra person til person, men de vanligste inkluderer flat ansikt, lite hode og kort nakke, fremspringende tunge, skrå oppover øyne, uvanlige formede ører, dårlig muskelton, bred og kort palmer, simian krøll, uvanlig økt fleksibilitet, små hvite flekker på iris (Brushfield flekker) og forholdsvis liten høyde.
Pre-graviditet genetisk rådgivning tilbys som et alternativ til mødre med minst ett barn med nedsatt syndrom og ifølge American College of Obstetricians og Gynecologists, er det et must å tilby screening og diagnostiske tester for Downs syndrom til alle gravide, uavhengig av mors alder. Disse inkluderer screeningsmetoder som blodprøver som måler plasmaprotein-A (PAPP-A) og humant choriongonadotropin (HCG), ultralydsscan-nuklear translucenssensing, føtale DNA-analyse og diagnostiske tester, inkludert amniocentesis, cordocentesis og chorionic villus prøvetaking.
Etter fødselen kan barnets fysiske utseende eller testen kjent som kromosomal karyotyping utføres for å identifisere Downs syndrom.
Selv om det ikke finnes noen permanent kur for dette syndromet, kan tidlig tiltak for å forhindre de tilknyttede helseproblemene, og støttende tiltak definitivt forbedre livskvaliteten. Bortsett fra medisinsk behandling er det et stort ansvar for foreldrene å takle barnets følelsesmessige og sosiale forstyrrelser samtidig som de støtter tiltak for å begrense funksjonshemninger.
En tegning av ansiktsfunksjonene til Downs syndrom
Cerebral parese: Cerebral parese er en gruppe av nevrologiske lidelser preget av nedsatt koordinasjon i bevegelse og motoriske ferdigheter assosiert med nedsatt syn og hørsel.
Downs syndrom: Down syndrom er en genetisk lidelse som påvirker hele kroppen med mild til moderat intellektuell funksjonshemning.
Cerebral parese: Cerebral parese oppstår som et resultat av en skade på hjernen før, under eller etter fødselen, som vanligvis resulterer i oksygenmangel i hjernen.
Downs syndrom: Down syndrom oppstår på grunn av en problematisk kromosom divisjon med tilstedeværelsen av en ekstra kopi i kromosom 21, i stedet for to normale gener.
Cerebral parese: Mangel på muskelkoordinasjon, muskeltetthet og overdrevne reflekser (spasticitet), gå med en fot eller på tær eller ved å dra ben, kroket eller saksegang, for stram eller for floppig muskelton. Symptomene inkluderer også pasienter, nedsatt hørsel og syn, blære og tarminkontinens og unormale opplevelser.
Downs syndrom: Stilt ansiktsutseende som flat ansikt, lite hode og kort hals, fremspringende tunge, skrå oppover øyne og uvanlige formede ører, dårlig muskelton, brede og korte palmer, simian krøll, uvanlig økt fleksibilitet, små hvite flekker på iris (Brushfield spots ), og forholdsvis liten høyde.
Cerebral parese: Forventet levetid for personer med cerebral parese er ikke uvanlig begrenset dersom det ikke er andre helseproblemer
Downs syndrom: Personer som er rammet av nedsatt syndrom har en gjennomsnittlig levetid på 60 år.
Bilde Courtesy:
"Cerebral parese" Av National Institutes of Health (Public Domain) via Commons Wikimedia
"Down syndrom lg" Av sentre for sykdomskontroll og forebygging, Nasjonalt senter for fødselsdefekter og utviklingshemming - (Public Domain) via Commons Wikimedia