Kromosomer refereres til som tråd som strukturer eller molekyler som inneholder all genetisk informasjon av organismer. Informasjonen går fra en generasjon til neste generasjon via genene til kjønnscellene. Gener er den strukturelle og funksjonelle enhet av arvelighet. I sammenheng med levende organismer er kromosomer arrangert i et parvis mønster. De befinner seg i kjernen av cellen. Når det gjelder mennesker, er det 22 par kromosomer som kalles autosomer. Men bortsett fra dette har mennesker et tilleggspar kromosomer som gjør totalt 46 kromosomer. Det paret er kjent som sexkromosomer. Kjønn av et menneske er bestemt på embryonale stadium ved sammensmeltning av sædceller og moderens eggcelle. Spermen bærer et kjønnskromosom hvor det kan være enten X- eller Y-kromosom mens egget bærer X-kromosomet. Derfor kommer halvparten av embryoens DNA fra sæden og den andre halvdelen fra egget. Hvis egget befruktes av en sæd som bærer et X-kromosom, vil embryoen inneholde to X-kromosomer (XX), og hvis egget befruktes av en sæd som bærer et Y-kromosom, vil embryoen inneholde X- og Y-kromosomer. På grunn av kombinasjonen av sæd og egg vil kjønn av embryoen derfor bli bestemt som enten en mannlig (XY) eller en kvinnelig (XX). Kvinner som har XX-kromosomene er kjent som homogametisk sex mens hanen har XY-kromosomer kalles heterogametisk sex. Dette er nøkkelforskjell mellom XX kromosomer og XY kromosom.
1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er XX kromosomer
3. Hva er XY kromosomer
4. Likheter mellom XX og XY kromosomer
5. Side ved side-sammenligning - XX vs XY-kromosomer i tabellform
6. Sammendrag
Hunnene består vanligvis av XX kromosomer. Under den tidlige embryonale fasen av kvinner blir en av X-kromosomene av de to inaktivert tilfeldig og permanent. Dette kalles vanligvis som X-inaktivering. Dette fenomenet bekrefter at kvinnene også har et funksjonelt X-kromosom, akkurat som mennene i cellene. Da X-inaktivering er tilfeldig, blir X-kromosomet som arves fra moren, aktiv i noen celler mens X-kromosomet som er arvet fra faren, er aktiv i andre celler.
Figur 01: Kvinnekarotype med XX-kromosomer
Flere gener tilstede i enden av armene til X-kromosomene unnslipper X-inaktivering. Områdene der disse gene er tilstede kalles som pseudoautosomale regioner. Disse gener ligger på begge kjønnskromosomer. Mann og kvinne har således to kopier av disse genene som er funksjonelle og er viktige for den normale utviklingen av individet. X-kromosomer består vanligvis av 800-900 gener som produserer instruksjoner for syntesen og funksjonen av proteiner i menneskekroppen. X-kromosomene som er inaktivert, forblir inne i en celle som en Barr-kropp.
Mennene består vanligvis av XY kromosomer hvor X-kromosomet er hentet fra mors egg, og enten X- eller Y-kromosom er oppnådd av fars sæd. X-kromosomet ligner et autosomalt kromosom som består av en kort og lang arm mens Y-kromosomet består av en svært kort arm og en lang arm.
Under meioseprosessen separeres XY-paret av kromosomer hos menn og overføres til separate gameter som en X eller en Y. Dette resulterer i gametdannelsen der halvparten av gametene som dannes vil inneholde et X-kromosom mens Den andre halvdelen vil inneholde Y-kromosomet. Halvparten av spermatozoa overfører X kromosomer og den andre halvdelen overfører Y kromosomer hos mennesker. Her er et enkelt gen kjent som SRY (testisbestemmende gen) plassert på Y-kromosomet utløser den mannlige embryonale utviklingen, og bidrar også til å utvikle mannlige egenskaper (maleness) ved å fungere som et signal. Prosessen med virilisering er også initiert av slike gener. Virilisering er en unormalitet hvor kvinner begynner å utvikle maskuline egenskaper. Det er vanligvis forårsaket av overproduksjon av androgener.
Figur 02: XY kromosomer
Flere syndromer er forbundet på grunn av tilstedeværelsen av et unormalt antall sexkromosomer. Turners syndrom er en tilstand hvor bare ett X-kromosom er tilstede. Klinefelter syndrom er et syndrom hvor to X-kromosomer og et Y-kromosom er tilstede.
XX kromosomer vs XY kromosomer | |
XX kromosomer er paret av sexkromosomer som bestemmer kvinners sex. | XY kromosomer er paret av sexkromosomer som bestemmer mannlig sex. |
Kromosomer refereres til som trådlignende strukturer som består av tett anbragte DNA-molekyler. Hos mennesker er det 22 par autosomale kromosomer og ett par sexkromosomer. Måten som disse to sexkromosomene ordner, bestemmer det menneskets kjønn. Under normale forhold inneholder menneskelige kvinner to X-kromosomer (XX), og menneskelige menn inneholder ett X-kromosom og ett Y-kromosom med en kromosomparring av XY. Y-kromosom inneholder de genene som er unike for menn. Dette er forskjellen mellom XX og XY kromosomer.
Du kan laste ned PDF-versjonen av denne artikkelen og bruke den til nettbasert bruk som per sitatnotat. Vennligst last ned PDF-versjonen her: Forskjell mellom XX og XY kromosom
1. "X-kromosom - Genetikk hjemme referanse." U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health. Tilgjengelig her
2.Szalay, Jessie. "Kromosomer: Definisjon og struktur." LiveScience, kjøp, 8. desember 2017. Tilgjengelig her
1.'Female Karyotype, 2014 'av Hey Paul Studios (CC BY 2.0) via Flickr
2. YX-kromosom Ved Janice Y Ahn, Jeannie T Lee, Janice Y Ahn, Jeannie T Lee Retinsyre akselererer nedregulering av Xist-repressoren, 4. oktober, og øker sannsynligheten for Xist-aktivering når Tsix er mangelfull BMC Developmental Biology 2010, 10 : 90 doi: 10.1186 / 1471-213X-10-90, (CC BY 2.0) via Commons Wikimedia