Forskjellen mellom genetiske lidelser og kromosomale lidelser
Share
De nøkkelforskjell mellom genetiske lidelser og kromosomale lidelser er at genetiske lidelser er de sykdommene som oppstår på grunn av endringene som forekommer i en organisme DNA mens kromosomale lidelser er en type genetiske lidelser, spesielt referert til sykdommene som oppstår på grunn av endringene som forekommer i struktur eller antall av kromosomene.
Genomet er lageret av den genetiske informasjonen til en organisme. Den inkluderer det komplette settet av kromosomer ligger i kjernen til en eukaryotisk organisme eller i cytoplasma til den prokaryote organismen. Siden kromosomene representerer genomet og den genetiske informasjonen til en organisme; det er nødvendig å unngå at strukturelle og funksjonelle endringer finner sted i nukleotidsekvensene av DNA-molekyler. Det kan gjøres ved å tillate riktig replikasjonsprosess å forekomme og dermed forhindre mulige mutasjoner. Ellers kan det oppstå genetiske forstyrrelser også i avkomgenerasjonen. Genetiske lidelser er av tre typer, nemlig enkeltgenmutasjoner, komplekse forstyrrelser eller kromosomale lidelser.
INNHOLD
1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er genetiske lidelser
3. Hva er kromosomale lidelser
4. Likheter mellom genetiske lidelser og kromosomale lidelser
5. Sammenligning ved siden av siden - Genetiske forstyrrelser mot kromosomale lidelser i tabellform
6. Sammendrag
Hva er genetiske lidelser?
Genetiske forstyrrelser er sykdommer forårsaket av endringene som forekommer i et genetisk materiale av en organisme. Når endringene finner sted i DNA-molekylene, resulterer de i feil proteiner. som oppfyller feilfunksjoner. Til slutt kommer ulike typer genetiske sykdommer i organismer. Strukturelt er det tre typer genetiske lidelser. De er enkle genforstyrrelser, kromosomale lidelser og komplekse sykdommer. Som et resultat av enkeltgenmutasjon kan genetiske lidelser som seglcelleanemi og cystisk fibrose resultere.
Figur 01: Genetisk lidelse - Cystisk fibrose
På den annen side oppstår komplekse sykdommer på grunn av en kombinasjon av mange faktorer som flere gener, miljøfaktorer, livsstilsfaktorer, etc. Bortsett fra disse to typene, er kromosomale lidelser den tredje typen genetisk lidelse som oppstår på grunn av endringene i de kromosomale tallene og strukturen. Under kromosomale lidelser kan store deler av kromosomene undergå endringer. Og også på grunn av feilene i cellefordelingsprosessen, kan et unormalt antall kromosomer oppnås ved zygotene som fører til kromosomale lidelser. Downs syndrom og Turners syndrom er to vanlige kromosomale lidelser.
Hva er kromosomale lidelser?
Kromosomale lidelser er en type genetiske lidelser. De refererer til sykdommene som skyldes endringene i antall eller struktur av kromosomene. Vanligvis har en celle et definert antall kromosomer i dets genom. I tillegg til dette vanlige tallet kan enkelte celler ha et unormalt antall kromosomer på grunn av feilene som oppstår i celledeling. Som et resultat av disse feilene vil noen celler få ekstra kromosom mens noen celler vil ende opp med et manglende kromosom. Trisomi og monosomi er to slike typer kromosomale abnormiteter. Downs syndrom og Klinefelters syndrom er to sykdommer som forekommer hos avkom som følge av trisomi mens Turners syndrom er et resultat av monosomi. Videre er strukturelle endringer også mulige i kromosomer på grunn av forstyrrelser og omorganiseringer.
Figur 02: En gutt med nedsatt syndrom
Selv om enkelte typer kromosomale lidelser kan passere fra en generasjon til neste generasjon, er de fleste kromosomale lidelser ikke arvelige. Hvis kromosomal lidelse forekommer i de somatiske celler i stedet for bakterieceller, er det ingen sjanse for å arve den til neste generasjon. På den annen side, hvis kromosomal lidelse forekommer i en reproduktiv celle, er det en høy mulighet for å arve den spesielle lidelsen til avkom.
Hva er likhetene mellom genetiske lidelser og kromosomale lidelser?
- Genetiske forstyrrelser og kromosomale lidelser oppstår på grunn av endringene i DNA i en organisme.
- Videre er kromosomale lidelser en del av de genetiske lidelsene.
- Også begge lidelser kan være arvet eller ikke.
Hva er forskjellen mellom genetiske lidelser og kromosomale lidelser?
Genetiske lidelser oppstår på grunn av endringene som forekommer i genomet av en organisme. Det er tre typer genetiske forstyrrelser inkludert enkeltgenmutasjoner, komplekse forstyrrelser og kromosomale lidelser. Derfor er kromosomale lidelser en type genetiske lidelser. Spesielt kromosomale lidelser refererer til endringer i struktur og antall av kromosomene. Derfor er dette nøkkelen forskjellen mellom genetiske lidelser og kromosomale lidelser.
Belgene infographic viser forskjellen mellom genetiske lidelser og kromosomale lidelser som en side ved side sammenligning.
Sammendrag - Genetiske lidelser mot kromosomale lidelser
Et gen er grunnleggende enhet av arvelighet. Ett kromosom har en rekke gener. Følgelig inneholder hele genomet tusenvis av gener. Et gen har en nøyaktig arrangert nukleotidsekvens som koder for et bestemt protein. Imidlertid er det en mulighet for å endre nukleotidsekvensene av disse genene som kan føre til genetiske lidelser. Spesielt er det tre typer genetiske lidelser. Blant dem er kromosomale lidelser en type som skyldes endringer i struktur og antall kromosomer. Som oppsummering er genetiske lidelser sykdommene forårsaket av endringer i det genetiske materialet mens kromosomale lidelser er sykdommene forårsaket av endringer i struktur og antall av kromosomene. Dette oppsummerer forskjellen mellom genetiske lidelser og kromosomale lidelser.
Henvisning:
1. "Genetiske lidelser." Genetisk allianse UK. Tilgjengelig her
2. "Genetisk lidelse." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 19. september 2018. Tilgjengelig her
Bilde Courtesy:
1. "Cysticfibrosis01" Ved National Heart Lung and Blood Institute (NIH) - National Heart Lung and Blood Institute (NIH), Public Domain) via Commons Wikimedia
2. "Boy with Down Syndrome" Av Vanellus Foto - Eget arbeid, (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
