Prostatakreft og testikkelkreft er to sykdomstilstander som påvirker det mannlige reproduktive systemet. Hovedforskjellen mellom prostata kreft og testikkelkreft er at de forekommer på to forskjellige steder. Som deres navn innebærer, prostatakreft er en malignitet som oppstår i prostatakjertelen mens testikkelkreft er en malignitet som oppstår i testisene. Selv om det er vanskelig å tro, fungerer testis også som en kjertel som produserer viktige hormoner som testosteron.
1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er prostatakreft
3. Hva er testikkelkreft
4. Side ved side sammenligning - Prostata kreft vs testikulært kreft i tabellform
5. Sammendrag
Prostatakreft er den sjette vanligste kreft i verden. Den står for 7% av alle kreftformer hos menn. Med fremvoksende alder øker sannsynligheten for ondartet forandring i prostata. Selv om rundt 80% av mennene har ondartet foci i prostata ved åtti år, forblir de fleste av dem dvale. Adenocancer er den histologiske typen av svulsten.
Fremme alder, rase og familiehistorie er risikofaktorene for prostatakreft. Førstegangs slektninger av menn som har prostatakreft, har to ganger risikoen i forhold til befolkningen generelt. Hormonale faktorer spiller også en rolle i patogenesen.
Figur 01: Prostata kreft
Diagnose av sykdommen er vanligvis gjort under en digital rektal undersøkelse for et annet problem hvor legen ved et uhell identifiserer tilstedeværelsen av en hard, uregelmessig kjertel. Hos noen pasienter etter prostatektomi etter godartet prostataforstørrelse, viser histologisk undersøkelse av prøvene maligne forandringer i prostata. I enkelte land blir screening for prostatakreft utført ved å måle serum-prostataspesifikt antigen (PSA) nivå.
Transrectal ultralyd (TRUS) av prostata og utvidet prøvetaking prostatisk biopsi er de viktigste undersøkelsene gjort. Disse brukes til å definere størrelsen på kjertelen og staging av svulstene. Før behandling starter, er det viktig å ha den histologiske diagnosen. Serum PSA nivåer er vanligvis forhøyet (> 16 ng / ml) hvis metastaser er tilstede, men kan også være normale. Ekstraprostatiske forlengelser kan detekteres av endorektal spole MR. Øvre urinveiene kan undersøkes ved ultrasonografi for å finne noen bevis på dilatasjon. Osteosklerotiske lesjoner kan identifiseres på røntgen hvis benmetastaser er tilstede.
Hvis kreft er lokalisert, kan ledelsen utføres ved kurativ terapi (radikal prostatektomi), strålebehandling av ekstern stråle eller brachyterapiimplantater, som kan ha uønskede bivirkninger som inkontinens og seksuell dysfunksjon. For eldre pasienter som ønsker å unngå kirurgi, brukes radioterapi. Det bør være god kommunikasjon mellom klinikeren og pasienten med det formål å velge den mest hensiktsmessige behandlingsmåten. Strategien med våken venting kan brukes hos pasienter med lokalisert prostatakreft.
Prostatakreft er en hormon-sensitiv malignitet. Prostatakreftvev er i stand til å fange sirkulatoriske androgener for vedlikehold av vev ogrogen nivåer.
Kreftvev kan frata androgener ved å gi følgende stoffer.
Testicular kimcelle svulst er den vanligste kreft blant menn i alderen 15-35 år. Seminom og nonseminoma er de 2 viktigste histologiske typene. Ikke-seminomene inneholder modne og umodne elementer, og de modne elementene som finnes i disse svulstene kalles teratomene. I sjeldne tilfeller kan kimcelle tumorer forekomme i ekstra gonadale steder som hypofysen, mediastinum og retroperitoneum.
Figur 02: Tests
Radiosensitivitet og kjemosensitivitet av seminom er meget høye. Seminomer er assosiert med forhøyede LDH-nivåer i serum, en sjelden mild forhøyelse av det p-humane korioniske gonadotropinnivået og det normale AFP-nivået. Stage 1 sykdom som er begrenset til gonaden, har en 10-30% risiko for gjentakelse etter kirurgi ledsaget av annen behandlingsmodalitet. Adjuverende terapi med enten kjemoterapi eller radioterapi til para-aorta lymfeknuter er foretrukket fordi den øker overlevelsesraten med ca. 95% i tidlig sykdom. Carboplatin er det valgte stoffet på grunn av brukervennligheten og minimal bivirkning.
Risikoen for tilbakefall varierer avhengig av prognostiske faktorer som histologisk differensiering, tilstedeværelse av embryonale elementer og omfanget av lokal og vaskulær invasjon.
Prostata kreft vs testikulær kreft | |
Prostata kreft oppstår i prostata. | Testikkelkreft oppstår i testisene. |
Spredt | |
Spredningen er relativt sakte. | Spredningen er rask. |
Sovende former | |
Dette kan noen ganger være sovende. | Det er ingen sovende former. |
Følsomhet | |
Vanligvis er det en svært høy hormonfølsomhet. | Radiofølsomhet og kjemosensitivitet er svært høye. |
Prostata kreft er maligniteter som oppstår i prostata. De har en veldig god prognose. I motsetning til prostata kreftene, er testikulære kreftformer som er maligniteter som forekommer i testisene, en dårlig prognose og de sprer seg raskt på grunn av den høye spredningsgraden av bakteriene. Dette er nøkkelen forskjellen mellom prostata kreft og testikkel kreft.
Du kan laste ned PDF-versjonen av denne artikkelen og bruke den til offline-formål som i sitatnotater. Vennligst last ned PDF-versjon her Forskjellen mellom prostata kreft og testikulær kreft.
1. Kumar, Parveen J., og Michael L. Clark. Kumar & Clark klinisk medisin. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009. Skriv ut.
1. "Diagram som viser prostata kreft som presser på urinrøret CRUK 182" Av Cancer Research UK - Original e-post fra CRUK (CC BY-SA 4,0) via Commons Wikimedia
2. "Figur 28 01 03" Av OpenStax College - Anatomi og fysiologi, Connexions nettsted. 19. juni 2013. (CC BY 3.0) via Commons Wikimedia