Forskjellen mellom hypersplenisme og splenomegali

Nøkkelforskjell - Hypersplenism vs Splenomegaly
 

Milten er et organ som ligger i venstre hypochondriac-regionen i magen. Når de røde blodcellene nærmer seg slutten av levetiden, blir de sendt til milten. I milten blir de røde blodkroppene (gamle og skadede) desintegrerte. Noen av produktene i denne oppløsningen blir resirkulert, og de andre utskilles som metabolisk avfall. Følgelig kan milten betraktes som kirkegården til de røde blodkroppene. Men i noen tilfeller blir milten overaktiv og begynner å ødelegge de unge røde blodkroppene som ikke finnes i nærheten av levetidens slutt. Denne tilstanden er kjent som hypersplenismen. Når milten forstørres urettmessig, kalles dette splenomegali. Hovedforskjellen mellom hypersplenisme og splenomegali er det hypersplenisme er en funksjonell abnormitet i milten, mens splenomegali er en strukturell abnormitet.

INNHOLD

1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er Splenomegaly
3. Hva er hypersplenisme
4. Likheter mellom hypersplenisme og splenomegali
5. Side ved side-sammenligning - hypersplenism vs splenomegali i tabellform
6. Sammendrag

Hva er Splenomegaly?

Som navnet antyder, er splenomegali den unormale utvidelsen av milten. En forstørret milt blir vanligvis følt under venstre marginal. Men hvis det er en massiv splenomegali, kan milten føles strekker seg til høyre iliac fossa.

Årsaker til splenomegali

Kongestive årsaker

  • Portal hypertensjon i forhold som cirrhosis, okklusjon i leverenveien og trombose i portalvev
  • Kongestiv hjertesvikt
  • Konstruktivt perikarditt

Infektive årsaker

  • endokarditt
  • septikemi
  • tuberkulose
  • brucellose
  • hepatitt
  • malaria
  • trypanosomiasis
  • leishmaniasis
  • histoplasmosis

Inflammatoriske årsaker

  • sarkoidose
  • SLE
  • Feltys syndrom

Hematologiske lidelser

  • Megaloblastisk anemi
  • Arvelig sfærocytose
  • hemoglobinpatier
  • Autoimmun hemolytisk anemi
  • Kronisk myeloid leukemi
  • myelofibrose
  • lymfomer

Lysosomale lagringssykdommer

  • Gauchers sykdom
  • Niemann-Pick sykdom

    Figur 01: Splenomegali

 undersøkelser

Undersøkelsene vi velger varierer avhengig av den mistenkte etiologien.

  • Ultralyd Scan eller Computed Tomography (Disse hjelper til å identifisere eventuelle endringer i tetthet av milten som er et karakteristisk trekk ved lymphoproliferative sykdommer.)
  • Biopsi av abdominale og overfladiske lymfeknuter
  • Røntgen av brystet
  • Full blodtall

Hva er tropisk splenomegalysyndrom?

Denne tilstanden er preget av en massiv splenomegali av ukjent etiologi, og det er hovedsakelig sett i de tropiske landene.

Kliniske egenskaper

  • splenomegali
  • hepatomegali
  • Portal hypertensjon
  • Alvorlig anemi
  • Forhøyede IgM nivåer

Hva er hypersplenisme?

Under normale forhold blir 5% av røde blodlegemer og ca. 30% blodplater samlet i milten. Men når milten forstørres, noe som betyr når det er splenomegali, øker andelen av de hemopoietiske røde blodcellene i milten. Følgelig øker antallet røde blodlegemer og blodplater som er samlet i milten opp til henholdsvis 40% og 90%. Dermed er det utvidelsen av milten som resulterer i overaktivitet.

Hypersplenism har derfor to to unike egenskaper.

  • Tilstedeværelse av en forstørret milt
  • Til tross for normal benmargaktivitet er det en reduksjon av en eller flere cellelinjer (cytopeni)

Hva er likhetene mellom splenomegali og hypersplenisme?

  • Både splenomegali og hypersplenisme er abnormiteter i milten.
  • Enhver patologi som resulterer i splenomegali gir opphav til hypersplenisme også fordi det er utvidelsen av milten som gjør den overaktiv.

Hva er forskjellen mellom splenomegali og hypersplenisme?

Splenomegaly vs Hypersplenism

Splenomegali er den utilbørlige utvidelsen av milten. Hypersplenism er preget av splenomegali og reduksjon av minst en cellelinje.
Type
Splenomegali er en strukturell abnormitet. Hypersplenism er en funksjonell abnormitet.

Sammendrag - Splenomegali og hypersplenisme

Både splenomegali og hypersplenisme er to unormale forhold i milten. Forskjellen mellom splenomegali og hypersplenisme avhenger av naturen av unormaliteten; Splenomegali er en strukturell abnormitet, mens hypersplenisme er en funksjonell abnormitet. Splenomegali kan også resultere i hypersplenisme.

Last ned PDF Versjon av Splenomegaly vs Hypersplenism

Du kan laste ned PDF-versjonen av denne artikkelen og bruke den til offline-formål som i sitatnotater. Vennligst last ned PDF-versjon her Forskjellen mellom hypersplenisme og splenomegali.

Henvisning:

1. Walker Brian, Nicki R. Colledge, Stuart Ralston og Ian Penman, eds. Davidsons prinsipper og praksis for medisin. 22. utg. NP .: Elsevier Helsefag, 2013. Skriv ut.
2. Hoffbrand, A. V., og P. A. H. Moss. Vesentlig hematologi. 6. utg. Oxford: Wiley-Blackwell, 2011. Skriv ut.

Bilde Courtesy:

1. "Splenomegalie bei CLL (merket)" Av Hellerhoff. Merking av Mikael Häggström - Fil: Splenomegalie bei CLL.jpg, (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia