Forskjellen mellom Huntingtons sykdom og Alzheimers

Nøkkelforskjell - Huntingtons sykdom mot Alzheimers
 

Huntingtons sykdom er en årsak til chorea, som vanligvis forekommer i midten av livet og senere blir komplisert med psykiatriske og kognitive abnormiteter. Alzheimers sykdom er en neurodegenerativ tilstand av hjernen, som er preget av atrofi av hjernevev og det har blitt identifisert som den vanligste årsaken til demens. I Huntingtons sykdom er det en overordnet motorisk svekkelse som ikke observeres i Alzheimers sykdom. Dette er nøkkelen forskjellen mellom Huntingtons sykdom og Alzheimers.

INNHOLD

1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er Huntingtons sykdom
3. Hva er Alzheimers
4. Likheter mellom Huntingtons sykdom og Alzheimers
5. Side ved side-sammenligning - Huntingtons sykdom og Alzheimer er i tabellform
6. Sammendrag

Hva er Huntingtons sykdom?

Huntingtons sykdom er en årsak til chorea som vanligvis opptrer i de midterste årene av livet og senere blir komplisert med psykiatriske og kognitive abnormiteter. En CAG-trinucleotid-gjentakningsutvidelse har blitt identifisert som årsak til denne tilstanden. Et omvendt forhold er spekulert mellom antall gjentatte enheter og alder av utbruddet, med over 60 gjentatte enheter i tilfelle av ungdomsutbrudd. Det er en tendens for de påfølgende generasjonene å ha en tidligere utbrudd og en alvorligere sykdom enn tidligere generasjoner.

Figur 01: Huntingtons sykdom

Det er ikke noe sykdomsmodifiserende legemiddel for tiden. Progressiv nevrogenerasjon fører til demens og død etter 10-20 år.

Hva er Alzheimers?

Alzheimers sykdom er den vanligste årsaken til demens.

Kliniske egenskaper av Alzheimers

De viktigste kliniske egenskapene til denne tilstanden er,

  • Minnehemming
  • Vanskelighetsgrad med ord
  • apraksi
  • agnosia
  • Frontal executive funksjon-svekkelse i planlegging, organisering og sekvensering
  • Visuospatiale vanskeligheter
  • Vanskeligheter med orientering i rom og navigasjon
  • Posterior kortikal atrofi
  • Personlighet
  • anosognosi

Selv om den store undersøkelsen som er utført på dette emnet ikke har kunnet finne den eksakte årsaken til sykdommen, har den avslørt mye om molekylær patologi knyttet til sykdomsprogresjonen. Deponering av beta-amyloid i amyloidplakk og dannelsen av tau-holdige nevrofibrillære tangles er kjennetegn ved Alzheimers sykdom. Legge ned av amyloid i hjernen blodkar kan føre til amyloid angiopati

Første graders slektninger har en to ganger høyere risiko for å få Alzheimer enn den normale befolkningen. Mutasjoner i følgende gener er årsaken til autosomale dominerende former for Alzheimers sykdom.

  • Amyloid forløperprotein
  • Presenilin 1 og 2
  • E4 allel av apolipoprotein E

Figur 02: Alzheimers

Risikofaktorer

  • Avansert alder
  • Hodeskade
  • Vaskulære risikofaktorer
  • Familie historie
  • Genetisk predisposisjon

Når det er en klinisk mistanke om Alzheimers sykdom, utføres en CT-skanning av hjernen; Dette vil vise degenerative endringer som atrofi i nærvær av Alzheimers sykdom.

Ledelse

Det er ingen endelig behandling for Alzheimers sykdom.

Cholinesterasehemmere kan gis for å kontrollere nevropsykiatriske manifestasjoner som depresjon. Memantatidin har også vist seg å være effektiv til å kontrollere sykdomsprogresjonen og symptomene. Anti-depressiva er foreskrevet når det er nødvendig sammen med legemidler som zolpidem som kan som kan redusere søvnforstyrrelsene.

Hva er likheten mellom Huntingtons sykdom og Alzheimers

  • Begge forholdene forårsaker demens.

Hva er forskjellen mellom Huntingtons sykdom og Alzheimers?

Huntingtons sykdom vs Alzheimers

Huntingtons sykdom er en årsak til chorea som vanligvis opptrer i de midterste årene av livet og senere blir komplisert med psykiatriske og kognitive abnormiteter Alzheimers sykdom er en neurodegenerativ tilstand av hjernen som er preget av atrofi av hjernevev, og den har blitt identifisert som den vanligste årsaken til demens.
 Svekkelse
I Huntingtons sykdom er det en overordnet motorisk svekkelse. I Alzheimers sykdom er kognitiv svekkelse mer fremtredende.
Kliniske egenskaper
Pasienten har vanligvis chorea sammen med andre kognitive abnormiteter som demens.
  • Minnehemming
  • Vanskelighetsgrad med ord
  • apraksi
  • agnosia
  • Frontal executive funksjon-svekkelse i planlegging, organisering og sekvensering
  • Visuospatial vanskeligheter og
  • Vanskeligheter med orientering i rom og navigasjon
  • Posterior kortikal atrofi
  • Personlighet
  • anosognosi
 Ledelse
Det er ikke noe sykdomsmodifiserende legemiddel for tiden. Progressiv nevrogenerasjon fører til demens og død etter 10-20 år. Det er ingen endelig behandling for Alzheimers sykdom.

Cholinesterasehemmere kan gis for å kontrollere nevropsykiatriske manifestasjoner som depresjon.

Memantatidin har også vist seg å være effektiv til å kontrollere sykdomsprogresjonen og symptomene.

Anti-depressiva er foreskrevet når det er nødvendig sammen med legemidler som zolpidem som kan som kan redusere søvnforstyrrelsene.

Sammendrag - Huntingtons sykdom vs Alzheimers

Huntingtons sykdom er en årsak til chorea som vanligvis opptrer i de mellomste årene av livet og senere blir komplisert med psykiatriske og kognitive abnormiteter mens Alzheimers sykdom er en neurodegenerativ tilstand av hjernen som er preget av atrofi av hjernevev. Alzheimers har blitt identifisert som den vanligste årsaken til demens. I Huntington er motorkomponenten hovedsakelig svekket, men i Alzheimers er kognitive funksjoner for det meste svekket. Dette er den store forskjellen mellom Huntingtons og Alzheimers.

Henvisning:

1.Kumar, Parveen J. og Michael L. Clark. Kumar & Clark klinisk medisin. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.

Bilde Courtesy:

1. "Huntington" Av Frank Gaillard - Eget arbeid (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. "Alzheimers hjerne"Ved National Institutes of Health - (Public Domain) via Commons Wikimedia