Forskjellen mellom passer og epilepsi

Nøkkelforskjell - Passer mot epilepsi
 

Passer, som også er kjent som beslag, kan defineres som forekomst av symptomer og tegn på grunn av unormal, overdreven eller synkron nevronaktivitet i hjernen. Den elektriske aktiviteten som forårsaker fits er provosert av ulike trigger faktorer. Men den elektriske utladningen i hjernen som gir epilepsi er uprøvd. Derfor er epilepsi definert som en tendens til å utvikle uprøvede anfall. Dette er nøkkelen forskjellen mellom passer og epilepsi.

INNHOLD

1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er en Fit
3. Hva er epilepsi
4. Likheter mellom passer og epilepsi
5. Side ved side sammenligning - Passer mot epilepsi i tabellform
6. Sammendrag

Hva er en Fit?

Passer, som også er kjent som beslag, kan defineres som forekomst av symptomer og tegn på grunn av unormal, overdreven eller synkron nevronaktivitet i hjernen.

patofysiologi

Det er en nevrotransmitter kalt GABA som hemmer eksitasjonen av cerebrale nevroner. Når det er ubalanse mellom de excitatoriske og inhibitoriske nevrotransmittere i hjernen, kan overdreven eksitering av nevronene gi opphav til anfall. En lokal forstyrrelse i cerebral aktivitet gir opphav til fokale anfall, hvis manifestasjon avhenger av området som er berørt. Når begge hemisfærene er involvert, enten ved begynnelse eller etter spredning, blir anfallet generalisert.

Trigger Faktor av beslag / passer

• Søvnmangel
• Ikke tar antiepileptika riktig
• Alkohol
• Rekreasjonsbrukmisbruk
• Fysisk og mental utmattelse
• Flimrende lys
• Intercurrent infeksjoner

Focal Seizure

Fører til

• Genetiske årsaker

• Tuberøs sklerose
• Autonal frontal lobe epilepsi
• Von Hippel-Lindau sykdom
• Nevrofibromatose
• Cerebrale migrasjonsavvik

• Infantil hemiplegi
• Cortikal dysgenese
• Sturge-Weber syndrom
• Mesial temporal sklerose
• Intracerebral blødning
• Cerebral infarkt

Som forklart tidligere er de lokale forstyrrelser i cerebral nevronaktivitet det patologiske grunnlaget for fokale anfall. Hvis disse unormale elektriske aktivitetene sprer seg til den tidlige lobe, kan det forringe bevisstheten. På den annen side kan unormale nevronaktiviteter i frontalbekken få personen til å oppleve bisarre oppførsel.

Figur 01: En søvn EEG

Generalisert beslag

Tonic-klonisk beslag

Det kan være en aura som går foran anfallet avhengig av hjernens område som påvirkes. Pasienten blir stiv og bevisstløs, og det er en høyere risiko for ansiktsskade. Åndedretten stopper også og sentral cyanose kan oppstå. Dette følges av en slap tilstand og dyp koma som vanligvis vedvarer i flere minutter. Under angrepet kan det tunge bite og urininkontinens som er patognomoniske av tonisk-klonisk anfall. Etter anfallet klager pasienten vanligvis på tretthet, myalgi og søvnighet.

Fraværsbeslag

Disse anfallene starter i barndommen. Angrepene kan forekomme ofte på dagtid og er ofte feilaktig på grunn av manglende konsentrasjon.

Myoklonale beslag

Jerky bevegelser som hovedsakelig forekommer i armene, er karakteristisk for denne type anfall.

Atonisk beslag

Det er tap av muskelton med eller uten tap av bevissthet.

Tonic beslag

Disse er forbundet med en generell økning i muskeltonen.

Kloniske beslag

Denne type anfall har kliniske manifestasjoner som ligner på tonisk-kloniske anfall, men uten en foregående tonisk fase.

undersøkelser

• Alle pasienter som har hatt forbigående tap av bevissthet, bør få en 12-ledig EKG
• Når et anfall er mistenkt, kan en MR utføres
• EEG brukes til å vurdere prognosen av sykdommen

Ledelse

Pasienten skal gjøres oppmerksom på sykdommen, og slektningene skal utdannes om førstehjelpen som må gis når pasienten får et anfallsslag. Samtidig bør de som har en tendens til å få anfall anbefales å unngå aktiviteter som setter seg selv og andre i fare hvis de får et anfall. Bruk av antikonvulsive legemidler må bare vurderes dersom pasienten har hatt mer enn en episode av uprøvede anfall.

Hva er epilepsi?

Tendensen til å utvikle uprøvde anfall er kjent som epilepsi. Basert på arten av anfallene, alder av utbruddet og responsen til medisinering, er det beskrevet flere spesifikke epilepsi-mønstre som er kollektivt identifisert som de elektrokliniske epilepsisyndromene.

De vanlige elektrokliniske epilepsisyndromene er,

Epilepsi fra barndomsavvær

Barn som er mellom 4 og 8 år blir ofte rammet av denne typen epilepsi. Hyppige korte fravær kan vanligvis settes.

Juvenile Absence Epilepsy

Barn som er på randen av deres ungdom, mellom 10-15 år, får denne typen anfall. Selv om ungdomsepilepsi også er preget av fravær, er deres frekvens mindre enn barndomsepilepsi.

Juvenil myoklonisk epilepsi

Alderen på begynnelsen er mellom 15-20 år. Generelle tonic-kloniske anfall, fravær og morgenmykoklonus er de klassiske egenskapene.

Generelle tonic-kloniske beslag på oppvåkning

Pasienter som er mellom 10 og 25 år er vanligvis påvirket av denne tilstanden. Generelle tonic-kloniske anfall i og med myoklonus kan ses.

undersøkelser

Den regionen av cerebrum som er berørt kan identifiseres ved hjelp av en EEG.

Årsaken til epilepsi kan identifiseres ved hjelp av forskjellige undersøkelser som CT, MR, leverfunksjonstester og lignende.

Ledelse

Behandling av epilepsi er gjennom administrasjon av antiepileptika.

Hva er likhetene mellom passer og epilepsi?

• Unormalitetene i hjernens elektriske aktivitet er grunnlaget for begge forhold,
• De fleste undersøkelsene som utføres for diagnose av pasninger, brukes også til diagnostisering av epilepsi.

Hva er forskjellen mellom passer og epilepsi?

Passer mot epilepsi
Passer eller anfall er forekomsten av symptomer og tegn på grunn av unormal, overdreven eller synkron nevronaktivitet i hjernen.	Tendensen til å utvikle uprøvde anfall er kjent som epilepsi.
Triggerfaktor
Den elektriske aktiviteten som gir opphav til fits er vanligvis provosert av ulike trigger faktorer.	Elektrisk hulrom som forårsaker epilepsi er uprøvd.
Diagnose
Enhver unormal cerebral elektrisk utladning betraktes som en passform.	For at en pasient skal bli diagnostisert med epilepsi, burde han eller hun ha hatt minst to episoder med uprøvede anfall.

Sammendrag - Passer mot epilepsi

Passer, som også kalles anfall, kan defineres som forekomst av symptomer og tegn på grunn av unormal, overdreven eller synkron nevronaktivitet i hjernen. På den annen side er epilepsi definert som en tendens til å utvikle uprøvede anfall. I fits blir den unormale elektriske utladningen provosert av forskjellige utløsningsfaktorer i motsetning til epilepsi hvor den elektriske utladningen spontant genereres uten provokasjon. Dette er den viktigste forskjellen mellom pasninger og epilepsi.

Last ned PDF versjon av passer vs epilepsi

Du kan laste ned PDF-versjonen av denne artikkelen og bruke den til off-line formål som per sitatnotat. Vennligst last ned PDF-versjon her Forskjellen mellom passer og epilepsi

referanser:

1.Hall, John E., og Arthur C. Guyton. Guyton og Hall lærebok for medisinsk fysiologi. 12. utg. Philadelphia, PA: Elsevier, 2016. Print.1. Walker Brian, Nicki R. Colledge, Stuart Ralston og Ian Penman, eds. Davidsons prinsipper og praksis for medisin. 22. utg. NP .: Elsevier Helsefag, 2013. Skriv ut.

Bilde Courtesy:

1. "Sleep EEG Stage 4" (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. "563315" (Public Domain) via Pixabay