Forskjell mellom atrofi og dystrofi

Atrofi vs dystrofi

Hva er atrofi og dystrofi?

Atrofi og dystrofi er begge termer relatert til muskulær funksjon. Muskelatrofi er sløsing med muskler på grunn av tap av vev, mens muskeldystrofi er en gruppe muskelsykdommer som har svakhet i musklene og fører til redusert mobilitet. Muskeldystrofi forårsaker debility og personen blir gradvis deaktivert ettersom de mister bevegelseskraften.

Forskjell mellom årsaker

Muskelatrofi er sett på som et resultat av aldring eller sykdommer som polio, alvorlig underernæring, Guillain Barre Syndrome, brannsår og nevropatisk atrofi. Muskeldystrofi er sett som arvelig arv og har vanligvis en genetisk mutasjon ved roten. Mange produseres som følge av plutselige mutasjonsendringer etter stråling. Muskelatrofi er av to typer. En består av misbrukatrofi hvor det er atrofi sett etter langvarig mangel på bruk av en bestemt muskel eller gruppe av muskler. Det forekommer hovedsakelig hos sengetidspasienter, personer med stillesittende livsstil, komatose, pasienter med hjerneslag, brudd og underernæring. Det andre variasjonen er nevrogen atrofi, som forekommer etter skade på nerven som gir et sett med muskler. Atrofi er sett i den gruppen av muskler.

Forskjell mellom presentasjoner

Symptomer på atrofi er at musklene kan bli hypotoniske (det vil si tap av tone og stramhet), det er flaskighet av muskler, svakhet, maktstap og styrke i muskler og enorm mengde tap av vev som er kjennetegnet ved atrofi. I muskeldystrofi er det en gradvis og progressiv muskelavfall, dårlig styrke i muskler som fører til reduserte bevegelser, manglende evne til å gå, endret gang, gjentatt fall og skader, vanskeligheter med å starte en bevegelse ettersom musklene mangler makt, hypertrofierte kalvemuskler og begrenset rekkevidde av bevegelser av ledd også. Til slutt er det felles kontrakturer da personen blir helt umotivert. Eksempler på muskeldystrofi er Duchenne Muskeldystrofi, Becker Muskeldystrofi, etc. Til slutt, med alder, er det respiratoriske og hjertekomplikasjoner som oppstår som følge av svakhet i respirasjonsmuskulatur og hjerte. Disse er for det meste dødelige.

Forskjell i behandling

Atrofi kan unngås ved regelmessige øvelser og kontinuerlig bruk av alle sett av muskler. Forbedring av ernærings- og livsstilsendringer vil til slutt føre til reversering av muskelatrofi hos personer som har fått det på grunn av slag, brannsår, brudd osv. Dystrofi er genetisk og kan derfor ikke reverseres. Det er også svært lite behandling tilgjengelig for muskeldystrofi annet enn smertelindring i tilfelle muskel smerte. Fysioterapi og ergoterapi vil bidra til å holde pasienten unna kontrakturer. Visse korrigerende operasjoner og bruk av ortopediske enheter som forankringer for å forbedre motiliteten ved hjelp av støtte er nyttige. De eneste medisinene som er nyttige i muskeldystrophier er steroider da de er sluttstadie sykdommer uten reell kur. Behandlingen av atrofi er med regelmessige øvelser under veiledning fra legen. Det anbefales vanligvis å utføre øvelser under vann, slik at det er mindre motstand og belastning på de svake musklene. Senere er en ernæringsutøters oppfatning ekstremt nyttig, og begge skal følges godt.

Prognose for muskelatrofi er god da personen ellers er normal og bortsett fra at en gruppe muskler kan bruke resten av musklene godt, mens i dystrofi er prognosen dårlig da pasienten fortsetter å forverres og til slutt blir immobile.

Sammendrag: Muskelatrofi er en mild sykdom sammenlignet med muskeldystrofi som er mer livstruende. Mens atrofi er degenerasjon av muskel eller tap av masse, er dystrofi alvorlig svakhet på grunn av mangel på muskelproteiner, til tross for synlig forstørrede muskler. Komplikasjoner av muskeldystrofi kan være åndedrettsstans eller hjertestans, da det er sterk svakhet i musklene, og stor forsiktighet må tas for å unngå slike komplikasjoner.