Forskjellen mellom aromatisk og alifatisk

Aromatisk vs alifatisk

Organiske molekyler er molekyler består av karboner. Organiske molekyler er det mest omfattende molekylet i levende ting på denne planeten. Derfor er organiske molekyler forbundet med nesten alle aspekter av våre liv. Derfor har et eget emne som organisk kjemi utviklet seg for å lære om disse forbindelsene. I det attende og nittende århundre ble det gjort betydelige fremskritt i utviklingen av kvalitative og kvantitative metoder for analyse av organiske forbindelser. Organiske kjemikere deler alle organiske forbindelser i to grupper som alifatiske og aromatiske forbindelser. Denne separasjonen er basert på måten karbonatomer er anordnet i molekylet.

alifatisk

Alifatiske forbindelser i organisk kjemi er de ikke-aromatiske forbindelser. De kan enten være sykliske eller acykliske. Alkaner, alkener, alkyner og deres derivater betraktes hovedsakelig som alifatiske forbindelser. Disse kan ha forgrenede eller lineære strukturer og kan enten være mettede (alkaner) eller umettede (alkener og alkyner).

aromatisk

Studier om denne klassen av forbindelser ble startet med oppdagelsen av et nytt hydrokarbon av Michael Faraday i 1825. Denne nye hydrokarbonforbindelsen ble kalt "bicarburet of hydrogen", som nå er kjent som benzen. Ytterligere studier om denne forbindelsen hadde vist at den har forskjellige egenskaper enn de andre organiske forbindelser. Molekylformelen av benzen er C₆H₆, og det er overraskende fordi det har samme antall karbonatomer og hydrogenatomer. De fleste av de først identifiserte aromatiske forbindelsene var harpikser og essensielle oljer, som hadde en duft. Dette ga dem navnet "aromatisk." Kekule var den første som gjenkjenner disse aromatiske forbindelser. Han foreslo også strukturen av benzen som til slutt ble den overordnede forbindelsen av alle de aromatiske forbindelser. Selv om formelen viser en svært umettet natur i benzen, er dens reaksjoner motstridende. Normalt avfaller umettede forbindelser som alken brom; endre fargen av kaliumpermanganat ved å bli oksidert, etc. Men benzen viser ikke noen av disse. Så de viser forskjellige relativiteter enn umettede alifatiske forbindelser. Ved å si at en forbindelse er aromatisk, mener vi at dens π-elektroner er delokalisert over hele ringen, og at den stabiliseres av π-elektronens delokalisering. Når vi benytter monosubstituert benzen, kan vi vedta to metoder. I noen forbindelser benyttes benzen som fornavn og substituenten er angitt med et prefiks (for eksempel brombensen). I andre forbindelser tar forbindelsen et nytt navn (ex: toluen). Annet enn de enkle benzen- og benzenderivatene, er det andre aromatiske forbindelser. Polycykliske benzenoid aromatiske hydrokarboner er en av dem. Denne klassen har molekyler med to eller flere kondenserte benzenringer (ex: naftalen). Videre er det ikke-benzenoid-aromatiske forbindelser som azulen og cyklopentadienylanion. Annet enn ringene som bare består av karbonatomer, er det noen andre aromatiske molekyler som er heterocykliske. Pyridin, furan og pyrrol er noen eksempler på heterocykliske aromatiske forbindelser.