Forskjellen mellom alifatiske og aromatiske aminer

Alifatisk vs Aromatisk Aminer
 

Den beste og mest signifikante forskjellen mellom alifatiske og aromatiske aminer er den strukturelle forskjellen mellom de to forbindelsene. Alifatiske aminer er aminforbindelsene hvor nitrogen er bundet til bare alkylgrupper, og aromatiske aminer er aminforbindelsene hvor nitrogen er bundet til minst en av arylgruppene. Denne strukturelle forskjellen fører til alle andre forskjeller i egenskaper som reaktivitet, surhet og stabilitet.

Hva er alifatiske aminer?

I alifatiske aminer, Kväve er direkte bundet til bare alkylgrupper og hydrogenatomer. Antallet alkylgrupper varierer fra en til tre. Avhengig av antall vedlagte alkylgrupper kalles de "primære aminer"(Bare en alkylgruppe -1^o), "sekundære aminer"(To alkylgrupper - 2^o), og "tertiære aminer"(Tre alkylgrupper - 3^o).

Alle alifatiske aminer er svake baser som ammoniakk, men de er litt sterkere baser enn ammoniakk. De har alle nesten samme basestyrke Pkb = 3-4. Grunninnholdet øker ettersom hydrogengruppene på nitrogenatomer er erstattet av alkylgrupper. Tertiære aminer er mer grunnleggende enn primære og sekundære aminer.

Når nitrogen er et av atomene i en ring, kalles de heterocykliske aminer. Piperidin og Pyrollidin er to eksempler for alifatiske heterocykliske aminer.

pyrrolidin

Hva er aromatiske aminer?

I aromatiske aminer, Kväve er direkte festet til minst en benzenring. Avhengig av antall grupper knyttet til nitrogenatomet, kategoriseres de som "primære", "sekundære" og "tertiære" aminer. “Arylaminer"Er et annet navn for aromatiske aminer. I likhet med alifatiske aminer kan primære og sekundære aromatiske aminer danne intermolekylære hydrogenbindinger. Kokepunktene for primære og sekundære aminer er derfor relativt høyere enn de tertiære aminer.

Det er heterocykliske aromatiske aminer; pyrrol og pyrydin er to eksempler for dem.

Pyrydine

Hva er forskjellen mellom alifatiske og aromatiske aminer?

• Struktur:

• Alkylaminer inneholder ikke benzenringer som er direkte festet til nitrogenatomer.

• Men i aromatiske aminer er det minst en benzenring direkte festet til nitrogenatomet.

• Alifatiske aminer kan ha aromatiske ringer så lenge nitrogen er direkte koblet til et karbonatom.

• Grunnleggende:

• Alifatiske aminer er sterkere baser enn aromatiske aminer. Dette skyldes i utgangspunktet stabiliteten til kation som dannes etter ioniseringen. Med andre ord er alkylammoniumioner stabile enn arylammoniumioner. Fordi alkylgrupper er elektron-frigjørende grupper og dermed delokaliserer den positive ladningen på nitrogenatomet.

• Alifatiske heterocykliske aminer er også sterkere baser enn aromatiske heterocykliske aminer.

• Eksempler

• Eksempler på alifatiske heterocykliske aminer er Piperidin og Pyrollidine.

• Eksempler på heterocykliske aromatiske aminer er pyrrol og pyrydin.

Bilder Hilsen: pyrrolidin og pyridin via Wikicommons (Public Domain)