Forskjell mellom blodplater og koagulasjonsfaktorer

Nøkkelforskjell - Platelets mot koagulasjonsfaktorer
 

Blodkoagulasjon er en viktig prosess. Når et blodår er skadet eller kuttet, bør det forhindres fra overdreven blodtap fra blodsystemet før det fører til sjokk eller død. Det gjøres ved å konvertere de spesifikke sirkulasjonselementene i blodsystemet til et uoppløselig gelignende stoff på det skadede området. Dette kalles blodpropp eller blodkoagulasjon. På grunn av denne prosessen blir kontinuerlig blodtap fra skadede blodkar, vev og organer stoppet, og som et resultat blir mulige komplikasjoner forhindret så snart som mulig. Blodkoagulasjon oppnås ved å gjøre blodpropp. En blodpropp består av en plugg av blodplater og et nettverk av uoppløselige fibrinmolekyler. Blodkoagulasjon gjøres hovedsakelig ved dannelsen av en fibrinkolbe. Fibrin er et uoppløselig, fibrøst og ikke-kuleformet protein som involverer blodpropper. Det er den underliggende stoffpolymeren av en blodpropp. Fibrindannelse oppstår som respons på en skade i en hvilken som helst del av det vaskulære systemet eller sirkulasjonssystemet. Når det er en skade, påvirker proteaseenzym som kalles trombin på fibrinogen, og får det til å polymerisere til fibrin, som er et uoppløselig gelignende protein. Deretter skaper fibrin sammen med blodplater blodpropp på sårområdet for å forhindre fortsatt blødning. Blodplater er en type blodcelle som kreves i koagulasjonsprosessen. Stimulerende faktorer er stoffer i blodet som virker i rekkefølge for å danne og styrke blodproppen for å stoppe blødningen. Dette er nøkkelforskjell mellom blodplater og koagulasjonsfaktorer.

INNHOLD

1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er blodplater
3. Hva er clotting Factors
4. Likheter mellom blodplater og koagulasjonsfaktorer
5. Side ved side-sammenligning - blodplater vs koagulasjonsfaktorer i tabellform
6. Sammendrag

Hva er blodplater?

Blodplater er små diskformede celler som finnes i store mengder av blodet. Blodplater er også kjent som trombocytter. De har ikke en kjerne. Blodplater utgjør nesten 20% av den totale blodcelletellingen. Diameteren av blodplaten ligger mellom 3 og 4 μm. En sunn person har en blodplateantall mellom 150.000 til 450.000 per μl blod. Ved en fullstendig blodtelling kan blodplateantall anslås i blodet. Livstiden til en blodplate varierer mellom 8 og 10 dager. Blodplater er produsert av benmargene i kroppen vår. Hovedfunksjonen til blodplater er å lette prosessen med blodkoagulering ved å danne en blodplateplugg i den første fasen av blodproppingsprosessen.

Blodplater produserer også blodplatefaktoren 3 som er viktig i reaksjonsprosessen av koagulering. Når den normale vaskulære integriteten forstyrres på grunn av en skade, sirkulerer blodplater og andre faktorer i nærheten av skadestedet. Prostaglandiner som tromboxan hjelper prosessen med blodplateaggregering og dette følges av dannelsen av fibrin-nettverket på skadestedet for å forhindre ytterligere blodtap.

Forstyrrelser i blodplater kan forårsake mange ubalanser i kroppen. Visse helsemedisiner som aspirin (et ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel) administreres for å forhindre blodpropper ved å forstyrre et bestemt trinn med blodplateaggregering.

Figur 01: Blodplater

Unormale nivåer av blodplater i blodet forårsaker få forhold i kroppen. Trombocytopeni er en tilstand som preges av unormalt lave nivåer av blodplater i blodet. Trombocytopeni kan også være et resultat av visse virusinfeksjoner som Dengue, hvor viruset er i stand til å ødelegge blodplater som fører til at blodplatenivåene reduseres raskt.

Hva er clotting Factors?

Stimulerende faktorer er stoffene i blodet som i rekkefølge arbeider for å danne blodpropp og stopper blødning. De er også kjent som koagulasjonsfaktorer. Det finnes forskjellige typer koagulasjonsfaktorer som løselige plasmafaktorer. Blant dem er noen plasmaproteiner mens noen uorganiske ioner også er funnet.

Figur 02: Koagulasjonsprosess

 Noen av de signifikante koagulasjonsfaktorene er oppført nedenfor med sine roller under blodproppdannelsen.

1. Fibrinogen er et plasmaprotein som produseres av leveren og konverterer til fibrin.
2. Prothrombin er et annet plasmaprotein som syntetiseres ved leveren og omdanner fibrinogen til fibrin.
3. Vevfaktor er et plasmamembran glykoprotein som aktiverer den ekstrinsiske vei for blodpropp.
4. Kalsiumioner er også nødvendige for den samlede koagulasjonsprosessen.
5. Proaccelerin, som er et plasmaprotein, er avgjørende for den vanlige koagulasjonsveien.
6. Antihemofil faktor er et plasmaprotein som kreves for egenveien.
7. Plasmastromboplastinkomponent er også et plasmaprotein som er essensielt for den indre baneveien.
8. Stuart-faktor innebærer den felles vei.
9. Plasmatromboplastin antecedent er en faktor av den indre bane.
10. Hageman faktor er en faktor av den indre bane som aktiverer plasmin.
11. Fibrinstabiliserende faktor er et plasmaprotein som er nødvendig for dannelsen av tverrbindinger mellom fibrin for å danne en sterk, stabil koagulasjon.
12. Fletcher faktor er et plasmaprotein som aktiverer Hageman faktor.

Hva er likhetene mellom blodplater og koagulasjonsfaktorer?

• Blodplater og koagulasjonsfaktorer finnes i blodet.
• Både blodplater og koagulasjonsfaktorer er komponenter involvert i blodkoagulasjon.
• Både blodplater og koagulasjonsfaktorer har størst betydning når det gjelder å stoppe blødningen.

Hva er forskjellen mellom blodplater og koagulasjonsfaktorer?

Blodplater vs koagulasjonsfaktorer
Blodplater er små diskformede blodceller som er viktige for å danne blodpropper for å stoppe blødningen.	Clotting Faktorer er stoffene i blodet som involverer i blodkoagulasjonsprosessen.
Type
Blodplater er anucleated små disklignende celler.	Stivfaktorer er plasmaproteiner, uorganiske ioner eller plasmamembran glykoproteiner.

Sammendrag - Blodplater mot koagulasjonsfaktorer

Blodkoagulering er en viktig naturlig prosess som oppstår like etter at et blodår er skadet. Det forhindrer overdreven blødning og blodtap som kan være dødelig. Flere komponenter i blodet er involvert i blodkoagulasjon. Blant dem er blodplater og koagulasjonsfaktorer eller koagulasjonsfaktorene viktige to komponenter. Blodplater er små skiveformede celler i blodet som danner blodplatepluggen for å blokkere det skadede området og forhindre blødning. Stimulerende faktorer er stoffene i blodet som i rekkefølge virker og danner en stabil og sterk fibrin blodpropp på det skadede stedet. Dette er forskjellen mellom blodplater og koagulasjonsfaktorer.

Henvisning:

1. "Hva er blodplater?" Hva er blodplater? - Helse Encyclopedia - University of Rochester Medical Center. Tilgjengelig her
2. "Coagulation." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 28. februar 2018. Tilgjengelig her  

Bilde Courtesy:

1.'Blausen 0740 Platelets'By Blausen.com-ansatte (2014). "Medisinsk galleri av Blausen Medical 2014". WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI: 10,15347 / wjm / 2014,010. ISSN 2002-4436. - Eget arbeid, (CC BY 3.0) via Commons Wikimedia 
2.'Coagulation in vivo'By Dr Graham Beards - eget arbeid, (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia