Forskjell mellom normal hemoglobin og sykkelcellemoglobin

Nøkkelforskjell - Normal Hemoglobin vs Sickle Cell Hemoglobin
 

Hemoglobin (Hgb) er hovedproteinmolekylet som gir den typiske form av den røde blodlegemet - rund form med et smalt senter. Hemoglobinmolekylet består av fire subproteinmolekyler der to kjeder er alfa-globulinkjeder, og de andre to er beta-globulinkjeder. Jernatomer i hemoglobin og formen på de røde blodcellene er viktige for oksygentransport gjennom blod. Hvis formen på hemoglobin blir ødelagt, klarte det ikke å transportere oksygen gjennom blodet. Sykelcellehemoglobin er en type av et unormalt hemoglobinmolekyl som forårsaker en anemi-tilstand som kalles seglcelleanemi. Hovedforskjellen mellom normal hemoglobin og seglcellehemoglobin er det Vanlig hemoglobin har glutaminsyre i 6^th posisjon av aminosyresekvensen av beta-globulinkjeden mens seglcellehemoglobin har Valine i 6^th posisjon av beta-globulinkjeden. Normalt hemoglobin og seglcellehemoglobin avviger bare med en enkelt aminosyre i beta-kjeder.

INNHOLD
1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er normalt hemoglobin
3. Hva er Sickle Cell Hemoglobin
4. Side ved side sammenligning - Normal Hemoglobin vs Sickle Cell Hemoglobin
5. Sammendrag

Hva er normalt hemoglobin?

Hemoglobin er et jernholdig metalloprotein som finnes i røde blodlegemer. Det er ansvarlig for transport av oksygen fra lungen til kroppens vev og organer, og transport av karbondioksid fra kroppsvev til lungen. Det er også kjent som oksygenbærende protein i blodet. Det er et komplekst protein, som består av fire små proteinunderenheter og fire hemgrupper som bærer jernatomer som vist i figur 01. Hemoglobin har en høy affinitet for oksygen. Det er fire oksygenbindingssteder plassert i et hemoglobinmolekyl. Når hemoglobin er mettet med oksygen, blir blodet rødt rødt og er kjent som oksygenert blod. Den andre tilstanden til hemoglobin, som mangler oksygen, er kjent som deoksyhemoglobin. I denne tilstanden bærer blod den mørkrøde fargen.

Jernatomer innebygd i hemforbindelsen av hemoglobin letter hovedsakelig oksygen- og karbondioksidtransport. Binding av oksygenmolekyler til Fe⁺² ioner endrer konformasjonen av hemoglobinmolekylet. Jernatomer i hemoglobin bidrar også til å opprettholde den typiske form av den røde blodcellen. Derfor er jern et viktig element som finnes i de røde blodcellene.

Figur 01: Normal hemoglobin

Hva er Sickle Cell Hemoglobin?

Syklecelleanemi er en blodtilstand forårsaket på grunn av unormale hemoglobinproteiner som er tilstede i de røde blodcellene. Sykelcellehemoglobin er en type unormal hemoglobin funnet i røde blodceller. De er også kjent som hemoglobin S. De har segl eller halvmåneformer. De er produsert som følge av seglcellegenmutasjon. Denne mutasjonen endrer en enkelt aminosyre i aminosyresekvensen av normalt hemoglobin beta-kjedepeptid. Sikkelcellehemoglobin består også av to alfa og to beta-underenheter, akkurat som normalt hemoglobin. Imidlertid er det en enkelt aminosyreforskjell i beta-underenheter på grunn av mutasjonen. I normalt hemoglobin, 6^th posisjonen av aminosyrekjeden i beta-kjeder er sammensatt av glutaminsyre. Men i seglcellehemoglobin, 6^th posisjonen tas opp av en annen aminosyre som kalles valin. Selv om det er en enkelt aminosyre forskjell, er det årsaken til livstruende anemi sykdom kalt seglcelle sykdom.

Når valine er plassert på 6^th, det forårsaker betakjeden til å danne et fremspring som passer med betakjeder av andre hemoglobinmolekyler. Disse forbindelsene gjør seglcellehemoglobin til å aggregere hverandre uten å forbli i løsningen og transportere oksygen. Det tar en stiv struktur, og til slutt bryter røde blodlegemer ned tidlig, noe som fører til anemi.

Figur 02: Sickle Cell Hemoglobin

Hva er forskjellen mellom normal hemoglobin og sylcellehemoglobin?

Normal Hemoglobin vs Sickle Cell Hemoglobin
Normalt hemoglobin er et jernholdig protein i de røde blodcellene, som transporterer oksygen og karbondioksid gjennom blodet.	Sykelcellehemoglobin er en type unormal hemoglobin som forårsaker agglutinering av seglformen røde blodlegemer i blodet.
Forkortelse
Forkortelse av det normale hemoglobin er HbA.	Forkortelse av seglcellehemoglobin er HbS.
Struktur
Strukturen av normalt hemoglobin består av to alfa kjeder og to betakjeder.	Struktur av seglcellehemoglobin består av to alfakjeder og to S-kjeder.
Form
Normalt hemoglobin er rundt med et smalt senter.	Formen på den røde blodcellen inneholder seglcellehemoglobin er halvmåne eller seglform.
6. plassering av aminosyre
Den sjette posisjonen i aminosyrekjeden av beta-globulinkjeden er glutaminsyre.	Den sjette posisjonen er okkupert av valin i seglcellehemoglobiner.
Resultat
Normalt hemoglobin fører til at røde blodceller strømmer fritt i blodkarene.	Sykelcellehemoglobin forårsaker blokkering av røde blodceller i karene.

Sammendrag - Normal Hemoglobin vs Sickle Cell Hemoglobin

Hemoglobin er oksygentransporterende protein i røde blodlegemer. Den består av fire underenheter av proteiner kalt alfa- og betakjeder. Det er et jernholdig molekyl som forårsaker fargene og den runde formen av de røde blodcellene. På grunn av mutasjoner kan formen på de røde blodcellene variere. Det skjer på grunn av unormale hemoglobinmolekyler i de røde blodcellene. Sikkelcellehemoglobin er en slik mutasjon. De forandrer formen på de røde blodcellene fra runde til seglform, noe som til slutt fører til for tidlig ødeleggelse av røde blodlegemer. Denne tilstanden er kjent som seglcelleanemi. Imidlertid er forskjellen mellom normal hemoglobin og seglcellehemoglobin en enkelt aminosyreforskjell i beta-kjeden av hemoglobin.

Henvisning:
1. Molecular Biology of Sickle Cell Anemia. N.p., n.d. Web. 28. mai 2017. .
2. "Sickle cell disease - Genetikk hjemme referanse." U.S. National Library of Medicine. National Institutes of Health, n.d. Web. 28. mai 2017.

Bilde Courtesy:
1. "Risikofaktorer-for-sykkel-cell-anemi (1) 2" Av Diana Grib - Eget arbeid (CC BY-SA 4,0) via Commons Wikimedia [Beskjæres]