Forskjellen mellom UV og synlig spektrofotometer

 Nøkkelforskjell - UV vs Synlig spektrofotometer
 

Det er ingen forskjell mellom UV og synlig spektrofotometer fordi begge disse navnene brukes til det samme analytiske instrumentet.

Dette instrumentet er kjent som det UV-synlige spektrofotometeret eller det ultraviolett-synlige spektrofotometeret. Dette instrumentet bruker absorpsjonsspektroskopi teknikken i ultraviolett og synlig spektral region.

INNHOLD

1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er UV spektrofotometer eller synlig spektrofotometer
3. Sammendrag - UV vs Synlig Spektrofotometer

Hva er UV spektrofotometer (eller synlig spektrofotometer)?

UV spektrofotometer, også kjent som synlig spektrofotometer, er et analytisk instrument som analyserer flytende prøver ved å måle dets evne til å absorbere stråling i ultraviolette og synlige spektralområder. Dette betyr at denne absorpsjonsspektroskopiske teknikken bruker lysbølgene i synlige og tilstøtende områder i det elektromagnetiske spektret. Absorptionsspektroskopien omhandler eksitering av elektroner (bevegelse av en elektron fra grunntilstand til opphisset tilstand) når atomene i en prøve absorberer lysenergi.

Figur 01: Et UV-synlig spektrofotometer

Elektroniske excitasjoner finner sted i molekyler som inneholder pi-elektroner eller ikke-bindende elektroner. Hvis elektronene av molekyler i prøven lett kan bli begeistret, kan prøven absorbere lengre bølgelengder. Som et resultat kan elektronene i pi-bindinger eller ikke-bindende orbitaler absorbere energi fra lysbølger i UV eller synlig rekkevidde.

De viktigste fordelene ved UV-synlig spektrofotometer inkluderer enkel operasjon, høy reproduserbarhet, kostnadseffektiv analyse etc. I tillegg kan den bruke et bredt spekter av bølgelengder for å måle analytter.

Øl-lambert lov

Beer-Lambert lov gir absorpsjon av viss bølgelengde av en prøve. Det står at absorpsjonen av bølgelengder av en prøve er direkte proporsjonal med konsentrasjonen av analytten i prøven og sti lengden (avstanden som reiste av lysbølgen gjennom prøven).

A = εbC

Hvor A er absorbansen, er e absorptivitetskoeffisienten, b er sti lengden, og C er konsentrasjonen av analytten. Det er imidlertid noen praktiske hensyn til analysen. Absorptivitetskoeffisienten avhenger bare av analytens kjemiske sminke. Spektrofotometeret skal ha en monokromatisk lyskilde.

Grunnleggende deler av UV-synlig spektrofotometer

1. En lyskilde
2. En prøveholder
3. Diffraksjonsgitter i en monokromator (for å skille forskjellige bølgelengder)
4. Detector

Et UV-synlig spektrofotometer kan bruke en enkelt lysstråle eller dobbel stråle. I enkelt stråle spektrofotometre passerer hele lyset gjennom prøven. Men i dobbelt stråle spektrofotometer splittes lysstrålen i to fraksjoner, og en stråle passerer gjennom prøven mens den andre strålen blir referansestrålen. Dette er mer avansert enn å bruke en enkelt lysstråle.

Bruk av UV-synlig spektrofotometer

Det UV-synlige spektrofotometeret kan brukes til å kvantifisere oppløsninger i en oppløsning. For å kvantifisere analyter som overgangsmetaller og konjugerte organiske forbindelser (molekyler som inneholder alternerende pi-bindinger), kan man bruke dette instrumentet. Vi kan bruke dette instrumentet til å studere løsninger, men noen ganger bruker forskere denne teknikken til å analysere også faste stoffer og gasser.

Sammendrag - UV vs Synlig spektrofotometer

Det UV-synlige spektrofotometeret er et instrument som bruker absorpsjonsspektroskopiske teknikker for å kvantifisere analysene i en prøve. Det er ingen forskjell mellom UV og synlig spektrofotometer fordi begge navnene refererer til det samme analytiske instrumentet.

Henvisning:

1. "Ultraviolett-Synlig Spektroskopi." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 10. april 2018. Tilgjengelig her 
2. "Spektrofotometri og synlige spektrofotometre." Aurora Biomed. Tilgjengelig her

Bilde Courtesy:

1. 'Spektrofotometer Modell 1'Vi Viv Rolfe - Egentlig arbeid, (CC BY-SA 4,0) via Commons Wikimedia