Denne beskrivende artikkelen forsøker å besvare spørsmålet 'hva er egenskapene til alkener' helt, og dermed gjøre det mulig for leseren å forstå alkenes struktur, bindingsmønstre, fysiske og kjemiske egenskaper i detalj. Alkene er medlem i hydrokarbonfamilien. Alkener er umettede og de involverer i den kjemiske reaksjonen mer enn alkanene. Karbon-karbon-dobbeltbindingen er den karakteristiske egenskapen i alkener og letter elektrofile addisjonsreaksjon i molekylet. Alkener viser isomerisme og dette forårsaker endringen i egenskapene til molekylene, som har identisk molekylformel.
Alkener er hydrokarbonene, som inneholder et karbon-karbon (C = C) dobbeltbinding. olefiner er et gammelt navn som brukes til å nevne alken familien. Det minste medlemmet i denne familien er etan (C2H4). Det ble kalt olefiant gass (På latin: 'oleum' betyr 'olje' + 'facere' betyr 'å lage') i de tidlige dager fordi reaksjonen mellom C2H4 og klor gir C2H2cl2, som er en olje.
Alkener har den generelle kjemiske formel CnH2n. Alkaner sies å være umettede hydrokarboner fordi de ikke inneholder det maksimale antall hydrogenatomer som et molekyl kan ha.
I alkener har to karbonatomer som tilsvarer dobbeltbindingen SP2-hybridiseringen. Hvert dobbeltbundet karbon av en alken har tre SP2-orbitaler som ligger i et plan med vinkler på 120 ° C. I dette dobbeltbindingen er en et sigma-bindings og den andre er en pi-binding. Rammingen av to p-orbitaler i de to karbonatomer danner pi-bindingen.
De fleste reaksjonene i alkener er elektrofile addisjonsreaksjoner. Karbon-karbon-dobbeltbindingen (C = C) virker som det elektrofile senteret for reaksjonene som skal oppstå.
Alkenes reagerer med hydrogen i nærvær av finfordelt metallkatalysator for å danne tilsvarende alkan. Uten katalysator er reaksjonshastigheten svært lav.
Katalytisk hydrogenering brukes i næringsmiddelindustrien for å omdanne flytende vegetabilske oljer til halvfast fett som ved fremstilling av margarine og fast matlagingsfett. Dette er en reduksjonsreaksjon i Alkenes.
Alkener har både geometriske og strukturelle isomerer. Isomerer er molekylene som har samme kjemiske formel med forskjellige kjemiske strukturer. Eksempel: C4H8
Strukturelle isomerer (konstitusjonelle isomerer): Det er to posisjoner for dobbeltbonden. Variasjon i stillingen av C = C dobbeltbinding skaper forskjellige strukturer for molekylet.
Geometriske isomerer: Cis-trans isomerisme
Noen alkener er polare og noen er ikke-polare. Polare molekyler som har et resulterende dipolmoment har en økning i kokepunktet.
I en symmetrisk transalken er nettodipolmomentene lik null, men for cisalkener er det et resulterende dipolmoment.
Alkaner viser de tilsvarende fysiske egenskapene til tilsvarende Alkan. Alkener som har lavere molekylvekter (C2H4 til C4H8) er gasser ved romtemperatur og atmosfæretrykk, og de som har høyere molekylvekt er faste stoffer.
Alkener er relativt polare molekyler på grunn av C = C-bindingen. Derfor er de løselige i ikke-polare løsningsmidler eller løsningsmidler med lav polaritet. Vann er et polart molekyl, og alkener er lite oppløselige i vann.
Alkenes tettheter er lavere enn tettheten av vann.
Kokepunktene for alkener er lik de tilsvarende alkanene. Det er et lite antall grader lavere enn den verdien.
Alkener er medlem av hydrokarbonfamilien som har den generelle strukturformel som CnH2n. Hver alken har en C = C dobbeltbinding. Disse karbonatomer har SP2-hybridisering. Alkener inneholder ikke det maksimale antall hydrogenatomer som det kan bindes til; derfor er de sagt å være umettede. Alkener kan være polare eller ikke-polare avhengig av molekylarrangementet. De er litt oppløselige i vann og reagerer med mange kjemiske reagenser under kontrollerte forhold. Noen av alkenene har et permanent dipolmoment. De fleste fysiske egenskaper til alkener er lik den tilsvarende alken.
HVA ER ALKANES EGENSKAPER