Dominerende vs Resessiv
Share
Gen bestemmer egenskaper, eller egenskaper, som øye, hud eller hårfarge, av alle organismer. Hvert gen i et individ består av to alleler: en kommer fra moren og en fra faren. Noen alleler er dominerende, noe som betyr at de til slutt bestemmer uttrykket for et trekk. Andre alleler er recessive og er mye mindre sannsynlig å bli uttrykt. Når en dominerende allel er parret med en recessiv allel, bestemmer den dominerende allelen egenskapen. Når disse egenskaper eller egenskaper er synlig uttrykt, er de kjent som fenotyper. Den genetiske koden bak et trekk er kjent som genotypen.
Sammenligningstabell
| Dominerende | recessiv | |
|---|---|---|
| Handle om | Når en allel er dominerende, vil karakteren det er knyttet til, uttrykkes i en person. | Når en allel er resessiv, er det mindre sannsynlig at den karakteristikken det er knyttet til, blir uttrykt. Resessive egenskaper manifesterer seg bare når begge alleler er recessive i et individ. |
| dokumentert | Stor bokstav (t) | Nedre bokstav (t) |
| Eksempel | Brune øyneegenskaper, A- og B-blodtype | Blå øyneegenskaper, O blodtype |
Innhold: Dominant vs Recessive
- 1 Arv Eksempel
- 2 Andre typer genetisk dominans
- 2.1 Ufullstendig dominans
- 2.2 Kodominans
- 2.3 Blandet dominans
- 3 lidelser og sykdommer
- 4 referanser
Arv Eksempel
Med hensyn til øyenfarge er allelen for brune øyne (B) dominerende, og allelen for blå øyne (b) er recessiv. Hvis en person mottar dominerende alleler fra begge foreldrene (BB), får hun brune øyne. Hvis hun får en dominerende allel fra en forelder og et recessivt gen fra den andre (Bb), vil hun også ha brune øyne. Men hvis hun mottar recessive alleler fra begge foreldrene (bb), vil hun ha blå øyne.
Således, i tilfelle av Bb (dominant og recessiv) dominerer brunt (B) og bestemmer øyefarge. Dette genetiske materialet, som bestemmer egenskaper (fenotypen) kalles genotypen. Genotypen anses homozygot når et individ har enten to dominerende alleler eller to recessive alleler. Genotypen anses som heterozygot når et individ har en dominant allel og en resessiv allel. Merk at genetisk arv er kompleks og kan ikke alltid forklares på denne enkle måten. Noen mennesker har f.eks. Grønne øyne og eller et blått øye og et brunt øye (heterochromia iridum).
Umiddelbart nedenfor er et Punnett-firkant, et bord som viser sannsynligheten for å arve en viss egenskap, som i dette tilfellet er øyenfarge. Allelen for brune øyne er hovedsak B og for blå øyne er små bokstaver b.
| MOTHER (Bb) | |||
|---|---|---|---|
| Brun (B) | Blå (b) | ||
| FATHER (Bb) | Brun (B) | BB | Bb |
| Blå (b) | Bb | bb |
Hvis begge foreldrene bidrar til den dominerende (B) allelen, vil barnet være BB og har brune øyne. Barnet vil også ha brune øyne hvis hun arver den dominerende allelen (B) fra en forelder og den recessive allelen (b) fra den andre forelderen. Dette skyldes at den dominerende allelen (B) vil overstyre den recessive en (b). Hvis begge foreldrene bidrar til den recessive allelen (b), vil barnet være bb og har blå øyne, selv om begge foreldrene kan ha brune øyne selv.
Merk fra tabellen over at begge foreldrene har brune øyne, men de har begge begge recessive alleler som de kan overføre til et barn. I et slikt scenario hvor begge foreldrene har en dominerende og recessiv allel, er det en 75% sjanse for at barnet vil ha brune øyne (BB eller Bb) og en 25% sjanse for at han eller hun vil få blå øyne (bb). 3 av de 4 scenariene som er modellert i Punnett-firkanten, viser minst en B-allel.
Det siste scenariet (bb) viser hvordan det er mulig for avkomene å arve recessive alleler fra begge foreldrene, og derved vise en recessiv fenotype, selv om ingen av foreldrene gjør det.
Hvis en av foreldrene er BB, er det umulig for barnet å ha blå øyne, som tabellen nedenfor viser.
| MOTHER (BB) | |||
|---|---|---|---|
| Brun (B) | Blå (B) | ||
| FATHER (Bb) | Brun (B) | BB | BB |
| Blå (b) | Bb | Bb |
Hvis en forelder er BB og en er Bb, er det en 50% sjanse for å ha et BB barn og en 50% sjanse for å ha et barn, men alle barn dette paret produserer, vil ha brune øyne.
Andre typer genetisk dominans
Dette Punnett-torget illustrerer ufullstendig dominans. Når R allel (rødblomst) rekombinerer med r allel (hvit blomstertrekk), verken allel er fullt dominerende, så det er heller ikke i stand til å uttrykke sin egenskap fullt ut. I stedet er den resulterende egenskapen i en plante med rr genotype er rosa petals. av r allel. Dette er ikke et resultat av at fargene blander seg sammen; det dominerende trekket er bare uttrykt mindre sterkt. Ufullstendig dominans
Når en forelder har en homozygot egenskap (RR) som ikke helt kan dominere den andre foreldrenes forskjellig homozygot egenskap (WW), er genotypen til begge foreldrene sagt ufuldstendig eller delvis dominerende. Ingen av foreldrenes dominerende egenskaper kan overvinne det andre foreldrenes dominerende egenskap, og egenskaper fra begge foreldrene går sammen i avkom. Dette resulterer i en ny, blandet egenskap (fenotype) med en heterozygot genotype som deretter kan overføres til fremtidige avkom. Et eksempel på ufullstendig dominans finnes i Snapdragon-anlegget. Når en rød blomst snapdragon (RR) krysses med en hvit blomst snapdragon (WW), er resultatet en rosa blomst (RW). Merk at i tilfelle ufullstendig dominans er recessive alleler aldri til stede i begge foreldre.
Codominance
Med kodominantegener, ses begge egenskaper fra begge foreldrene. Blomstene kan for eksempel være røde eller hvite i kamelellbusken, men hvis en plante mottar sine gener fra to foreldreplanter, en med hvite blomster og en med rød, vil blomstene ha både rød og hvite pletter. Som med ufullstendig dominans er recessive alleler aldri til stede i begge foreldre når kodominans forekommer.
Mixed Dominance
Noen egenskaper kan være blandinger av de typer dominans som er beskrevet ovenfor. Humane blodtyper er et eksempel. A- og B-blodtyper er kodominant. Hvis et barn mottar A-blodtype fra en forelder og B-blodtype fra den andre, blir han type AB. Denne blodtypen har egenskaper som er en blanding av type A og type B. Imidlertid er både A og B dominerende over type O, en annen blodtype. Så hvis dette barnet istedet skulle motta A fra en forelder og O fra den andre, vil han være type A; På samme måte, hvis han mottar B fra en forelder og O fra den andre, blir han type B.
Lidelser og sykdommer
Noen menneskelige sykdommer er arvelige. Hvis en eller begge foreldrene har en arvelig sykdom, kan den bli overført til et barn. Genetiske abnormiteter kan overføres på dominante alleler (autosomal dominerende arv) eller recessive alleler (autosomal recessiv arv).
Det er mulig for en person å være bærer av en sykdom, men ikke har symptomer på sykdommen personlig. Dette skjer når sykdommen bæres på en recessiv allel. Med andre ord kan egenskapen ikke manifestere seg i noen som har en mer dominerende, sunn allel.
Hvis en forelder er en bærer av en sykdom, mens den andre har to sunne alleler, vil sykdommen ikke bli manifestert i noen av sine avkom. Men hvis både foreldrene er bærere, de har 25% sjanse til å ha et barn som er helt upåvirket av sykdommen de begge bærer, en 50% sjanse for å ha et barn som også er bærer av sykdommen, og en annen 25% sjanse for å ha en barn som lider av sykdommen. En annen måte å se på er at ethvert barn de har, har 75% av vesen personlig upåvirket av sykdommen.
Hvordan sykdommer er arvet på den recessive allelen. Bilde av U.S. National Library of Medicine. referanser
- Arv: Crash Course Biology # 9 - Crash Course på YouTube
- Mønster av arv - OpenStax College
- Wikipedia: Dominans (genetikk)
