I kjemi refererer «likevekt» til en tilstand av en kjemisk reaksjon der ytterligere endringer i sammensetningen av reaktanten og produktblandingen ikke kan oppfattes fra et eksternt synspunkt. Men å analysere hva som skjer inne i blandingen, vil gi oss en ide om omendring egentlig ikke finner sted eller om det foregår med like høyde fra hver side, slik at det ser ut til at ekte forandring ikke forekommer. Dette definerer ideen om de to begrepene som diskuteres her. De Dynamisk likevekt er en posisjon hvor frekvensen av reaktanter som omdannes til produkter og produktraten som blir til reaktanter, er like eller lik mens statisk likevekt er et punkt der reaksjonen har stanset her, reaktantene blir ikke lenger til produkter, og produktene blir ikke til reaktanter. De hovedforskjell mellom statisk og dynamisk likevekt kan identifiseres som bevegelsen av produktioner og reaksjoner.
Tenk deg at reaksjonen bare har reaktanter til å begynne med. I dette tilfellet reagerer reagensene i utgangspunktet til hverandre og begynner å produsere produktene. Da konsentrasjonen av reaktantene er høyere i begynnelsen, vil flere reaktanter bli omdannet til produkter. Når antallet produktmolekyler øker, vil produktene imidlertid begynne å bryte inn i reaktantmolekylene igjen. Men siden antall produktmolekyler er færre enn antall reaktantmolekyler, er hastigheten av reaktanter som omdannes til produkter høyere enn at produktraten omdannes til reaktanter. De prosess av omdannelse av reaktanter til produkter er generelt kjent som videresending reaksjon, og prosess av omdannelse av produktene til reaktanter er kjent som tilbakevendende reaksjon. I utgangspunktet, i en dynamisk likevekt, forekommer både forover og bakoverreaksjoner i samme hastighet selv om det oppfattes at antall produkter og reaktanter forblir uendret.
Det er også mulig for en reaksjon ved likevekt å svare på eksterne faktorer ved å vedta et nytt likevektspunkt. Denne handlingen styres av Le Chateliers prinsipp. For eksempel, når ekstra reaktanter tilsettes i systemet, øker hastigheten til fremoverreaksjonen øyeblikkelig til en ny balanse er nådd. Det samme gjelder når konsentrasjonen av produktene økes; frekvensen av den bakre reaksjonen vil øke til det nye likevektspunktet. Videre er reaksjoner ved likevekt også sensitive mot faktorer som temperatur og trykk. Satsene og posisjonen av likevekt kan forutsies gjennom en beregnet figur som kalles 'likevektskonstanten'.
I tilfelle av en statisk likevekt, som i en dynamisk likevekt, forblir antallet reaktanter og antall produkter det samme. Imidlertid har reaksjonene selv stoppet uten noen flere reaktanter som konverterer til produkter og omvendt. Dette gir ideen om en statisk tilstand som navnet tilsier. For eksempel tenk at reaksjonen startet med flere reaktantmolekyler og få produktmolekyler. Etter en stund kommer reaksjonen til å stoppe. Dette betyr at sammensetningen forblir den samme, faktisk uten noen bytte i blandingen.
Generelt kan irreversible reaksjoner vurderes under denne kategorien, da det ikke skjer noen endring i systemet. Dette scenariet har imidlertid større betydning når det brukes mekanisk, i stedet for en kjemisk.
Dynamisk likevekt er en likevekt der reaktanter omdannes til produkter og produkter omdannes til reaktanter med en lik og konstant hastighet.
Statisk likevekt er en likevekt som oppstår når alle partiklene i reaksjonen er i ro, og det er ingen bevegelse mellom reaktanter og produkter.
I en Dynamisk likevekt, endringer forekommer i blandingen, slik at hele sammensetningen blir den samme.
I en statisk likevekt, Det skjer ingen ytterligere endringer i blandingen.
I en Dynamisk likevekt, frekvensen av den fremre reaksjonen er lik den bakre reaksjonen.
I en statisk likevekt, både forover og bakover reaksjoner har stoppet.
EN Dynamisk likevekt vil ikke ligne den eksakte situasjonen som foregår i systemet.
I kontrast, a statisk likevekt vil representere den eksakte situasjonen i blandingen.
Dynamiske likevekter diskuteres ofte i en kjemisk sammenheng.
Statiske likevekter brukes ofte i en mekanisk sammenheng i stedet for en kjemisk kontekst.